Hipertensão Arterial Pulmonar: Compreensão das Opções de Tratamento

O que é a hipertensão arterial pulmonar?

A hipertensão arterial pulmonar (PAH) é uma condição médica incomum mas séria. Na HAP, as artérias que transportam sangue para os pulmões são estreitas, dificultando o fluxo sanguíneo.

O sangue viaja do seu coração para os pulmões através das artérias. Quando o sangue atinge os pulmões, ele pega o oxigênio e o leva ao resto do corpo. Quando a HAP faz com que essas artérias se estreitem, a pressão aumenta muito para ajudar a mover o sangue através das artérias estreitas. A hipertensão arterial, ou a hipertensão, nas artérias pulmonares faz com que o lado direito do seu coração trabalhe mais e eventualmente se enfraqueça.

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Causas

Causas comuns

PAH idiopática é PAH que não tem causa óbvia. A HAP também pode ser uma doença hereditária. Se você tem uma história familiar de HAP, suas chances de desenvolver a condição são maiores.

HAP geralmente resulta de outros problemas de saúde, tais como:

• insuficiência cardíaca
• defeitos cardíacos congênitos
• um coágulo de sangue nos pulmões
• doença pulmonar obstrutiva crônica

Sintomas

Sintomas que você não deve ignorar

O Os sintomas de HAP geralmente não aparecem até que a doença seja avançada. Um sintoma inicial é falta de ar e fadiga após um esforço físico menor. Você pode ter momentos de tonturas ou mesmo desmaios porque a HAP pode diminuir o fluxo sanguíneo para o seu cérebro.

A HAP faz com que seu coração se esforce para circular o sangue em seu corpo corretamente. Isso pode causar a acumulação de líquido. Se você tem PAH, você pode ter inchaço no tornozelo.

Consulte o seu médico se detectar algum destes sintomas.

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Medicamentos

Medicamentos para hipertensão pulmonar

Não há cura disponível para HAP. O tratamento se concentra em aliviar os sintomas e diminuir a progressão da doença. Seu médico pode prescrever medicamentos que possam ajudar a relaxar os vasos sanguíneos ou reduzir o excesso de crescimento celular nas artérias.

Alguns medicamentos que os médicos normalmente prescrevem para tratar PAH incluem sildenafil, prostanoides e bloqueadores de canais de cálcio. Uma droga, a digoxina, ajuda o coração a vencer com mais força. Você também precisa tomar um diurético, o que ajuda a diminuir a pressão arterial, reduzindo os níveis de líquido em seu corpo. Além disso, seu médico pode prescrever medicamentos para ajudar a tratar condições médicas que levam à hipertensão pulmonar.

Sepostomia arterial

Sepostomia auricular

A septostomia auricular é um procedimento que o seu médico pode realizar para melhorar o fluxo sanguíneo no seu coração. Durante o procedimento, seu médico orienta um cateter através de uma artéria para as câmaras superiores do coração, chamado de átrio.O cateter entra através do septo, a parede fina que separa o átrio direito e o átrio esquerdo.

Seu médico infla um pequeno balão na ponta do cateter após a inserção para permitir mais fluxo sanguíneo entre as duas câmaras do coração. Isso facilita a crescente pressão no átrio direito que provoca a HAP.

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Transplante de pulmão

Transplante de pulmão

As pessoas com os casos mais graves de PAH podem precisar de um transplante de pulmão. Esta é principalmente uma opção para pessoas cuja PAH é o resultado de uma doença pulmonar grave. Os transplantes de pulmão são para pessoas que só podem ter um curto período de tempo para viver e que não encontraram alívio com medicamentos ou outros procedimentos.

Pacientes que também têm doença cardíaca grave ou insuficiência cardíaca por HAP podem ser candidatos para um transplante coração-pulmão.

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Tromboendarterectomia pulmonar

Tromboendarterectomia pulmonar

Às vezes, um coágulo sanguíneo pequeno nos pulmões se dissolve por conta própria. Mas, se você tem um coágulo de sangue na artéria pulmonar, um cirurgião pode precisar removê-lo. Uma tromboendarterectomia pulmonar é necessária quando um coágulo de sangue está preso ao interior da artéria pulmonar, bloqueando o fluxo sanguíneo.

Este procedimento pode causar pressão arterial na artéria pulmonar para retornar a um intervalo saudável. Também pode ajudar a desfazer alguns dos danos no lado direito do coração.

PublicidadePorprevista Complicações

Reduzir complicações

Os pesquisadores continuam a encontrar novas formas de prevenir e tratar a HAP, mas você pode fazer a sua parte para reduzir o risco de complicações desta doença grave.

Junto com os tratamentos padrão de HAP, essas mudanças de estilo de vida também são importantes:

• Tome seus medicamentos para controlar a pressão arterial e os níveis de colesterol.
• Coma uma dieta mais saudável.
• Exercício regularmente.
• Pare de fumar se fumar
• Perder peso se estiver com excesso de peso ou obesidade.

Consulte o seu médico para tratar as alterações na sua condição.