Síndrome de Horner: Causas, Sintomas e Tratamentos

Visão geral

A síndrome de Horner também é conhecida como paralisia oculosicômica e síndrome de Bernard-Horner. A síndrome de Horner é uma mistura de sintomas que são causados ​​quando há uma ruptura no caminho dos nervos que correm do cérebro para o rosto. Os sinais ou sintomas mais comuns são vistos no olho. É uma condição bastante rara. A síndrome de Horner pode afetar pessoas de qualquer idade.

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Sintomas

Quais são os sintomas?

Os sintomas da síndrome de Horner geralmente afetarão apenas um lado do seu rosto. Você pode experimentar uma variedade de sintomas, incluindo o seguinte:

• A pupila de um olho é muito menor do que a do outro olho, e ficará menor.
• O aluno no olho que está tendo sintomas não se dilata em uma sala escura ou é muito lento para se dilatar. Pode ser difícil para você ver no escuro.
• Sua parte superior da pálpebra pode cair. Isso é chamado de ptosis.
• Sua pálpebra inferior pode parecer levemente levantada.
• Você pode ter falta de suor de um lado ou de uma área do rosto. Isso se chama anidrose.
• Os bebês podem ter uma íris de cor mais clara no olho afetado.
• As crianças podem não ter vermelhidão ou rubor no lado afetado do rosto.

Causas

Quais são as causas possíveis?

A causa geral da síndrome de Horner é o dano à via nervosa entre o cérebro eo rosto no chamado sistema nervoso simpático. Este sistema nervoso controla muitas coisas, incluindo tamanho do aluno, freqüência cardíaca, pressão arterial, suor e outros. Este sistema permite que seu corpo responda corretamente a qualquer alteração no ambiente ao seu redor.

Existem três seções diferentes da via, chamadas neurônios, que podem ser danificadas na síndrome de Horner. Eles são chamados neurônios de primeira ordem, neurônios de segunda ordem e neurônios de terceira ordem. Cada parte possui um conjunto diferente de possíveis causas para o dano.

O caminho do neurônio de primeira ordem passa da base do cérebro para o topo da medula espinhal. Os danos a este caminho podem ser causados ​​pelo seguinte:

• trauma no pescoço
• acidente vascular cerebral
• tumor
• doenças como a esclerose múltipla que afetam a cobertura externa protetora dos neurônios
• cavidade ou cisto da coluna vertebral < 999> A via do neurônio de segunda ordem corre da coluna vertebral, sobre a área do tórax, para o lado do pescoço. O dano para este caminho pode ser causado pelo seguinte:

cirurgia da cavidade torácica

• dano ao vaso sanguíneo principal do coração
• um tumor na cobertura externa protetora dos neurônios
• câncer de pulmão
• uma lesão traumática < 999> A via do neurônio de terceira ordem corre do pescoço até a pele do rosto e os músculos que controlam a íris e as pálpebras. O dano a este caminho pode ser causado pelo seguinte:
• lesão ou dano na artéria carótida ou veia jugular no lado do pescoço

dores de cabeça severas, incluindo enxaquecas e dores de cabeça

• infecção ou tumor na base do seu crânio
• As causas comuns para crianças com síndrome de Horner incluem:
• neuroblastoma, que é um tumor no sistema nervoso e hormonal

lesão durante o nascimento de seus ombros ou pescoço

• um defeito da Aorta no coração que eles nasceram com
• Há também o que se chama síndrome de Horner idiopática.Isso significa que a causa é desconhecida.
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Diagnóstico

Como é diagnosticado?

A síndrome de Horner é diagnosticada em estágios. Começará com um exame físico pelo seu médico. O seu médico também irá analisar os seus sintomas. Se a síndrome de Horner for suspeita, seu médico irá encaminhá-lo para um oftalmologista.

O oftalmologista realizará um teste de queda ocular para comparar a reação de ambos os alunos. Se os resultados deste teste determinarem que seus sintomas são causados ​​por danos nos nervos, então serão feitos testes adicionais. Este teste adicional será usado para encontrar a causa subjacente do dano. Alguns desses testes adicionais podem incluir:

MRI

Tomografia computadorizada

• Raios-X
• exames de sangue
• testes de urina
• Tratamento
• Opções de tratamento

Não há um específico tratamento para a síndrome de Horner. Em vez disso, a condição que causou a síndrome de Horner será tratada.

Em alguns casos, se os sintomas são leves, nenhum tratamento é necessário.

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Complicações

Complicações e condições associadas

Existem alguns sintomas graves da síndrome de Horner que você deve observar. Se eles aparecerem, então você deve entrar em contato com seu médico imediatamente. Estes sintomas graves incluem:

tonturas

problemas de

• dor no pescoço ou dor de cabeça que é súbita e grave
• músculos fracos ou incapacidade de controlar seus movimentos musculares
• Outras condições podem ter sintomas semelhantes para a síndrome de Horner. Essas condições são síndrome de Adie e síndrome de Wallenberg.
• síndrome de Adie

Este é um distúrbio neurológico raro que também afeta o olho. Normalmente, a pupila é maior no olho afetado. No entanto, em alguns casos, pode parecer menor e parecer a síndrome de Horner. Testes adicionais permitirão ao seu médico confirmar isso como seu diagnóstico.

síndrome de Wallenberg

Esta é também uma doença rara. É causada por um coágulo sanguíneo. Alguns dos sintomas irão imitar a síndrome de Horner. No entanto, testes adicionais encontrarão outros sintomas e causarão o seu médico a este diagnóstico.

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Perspectivas

Perspectivas e prognóstico

Se você está tendo algum dos sintomas da síndrome de Horner, é importante que você faça uma consulta com um profissional médico. Obter um diagnóstico adequado e encontrar a causa é importante. Mesmo que seus sintomas sejam leves, a causa subjacente pode ser algo que precisa ser tratado.