Lar Médico da Internet A nova versão promissora de um medicamento anti-MS pode ser tomada duas vezes por mês

A nova versão promissora de um medicamento anti-MS pode ser tomada duas vezes por mês

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Anonim

Um dos primeiros medicamentos da esclerose múltipla (MS) para obter aprovação da US Food and Drug Administration (FDA) acabou de receber uma reforma e estará atingindo o mercado como uma injeção duas vezes por mês chamada Plegridy.

Uma equipe de pesquisa liderada pelo Dr. Peter Calabresi, professor de neurologia no Johns Hopkins Medicine e diretor do Centro de Esclerose Múltipla da universidade, mostrou que o interferão beta 1a poderia ser modificado para criar uma versão de ação prolongada da droga, que só precisa ser injetado duas vezes por mês.

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Betaseron, Avonex e Rebif são todos abrangidos pela classe de "interferão beta". Uma classificação posterior separa Betaseron, que é conhecido como interferão beta 1b, de Avonex e Rebif que se enquadram no cabeçalho do interferão beta 1a. Avonex é administrado por injeção intramuscular uma vez por semana, e o Rebif é tomado três vezes por semana usando uma agulha menor e é injetado na camada gordurosa sob a pele.

Calabresi e sua equipe decidiram modificar o medicamento com interferão beta 1a Avonex.

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O ingrediente de cosméticos é fundamental para os efeitos duradouros da droga

Para o experimento, Calabresi recrutou mais de 1, 500 pessoas com MS e dividiu-as em três grupos. Um grupo recebeu um tiro ao placebo a cada duas semanas, outro recebeu o interferão beta 1a modificado a cada duas semanas, e o terceiro grupo recebeu o medicamento modificado uma vez por mês, com um tiro "manequim" na marca de duas semanas no meio. O estudo foi "cego", o que significa que todos os pacientes tomaram tiros a cada duas semanas, mas ninguém sabia de qual grupo havia sido designado.

Calabresi e sua equipe esperavam saber se a nova versão da droga seria mais efetiva se fosse tomada a cada duas semanas ou uma vez por mês.

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Para dar ao interferão um efeito mais duradouro, os cientistas adicionaram "cadeias químicas de polímero de polietilenoglicol (PEG)", de acordo com um comunicado de imprensa. "O PEG foi provado seguro em outros medicamentos, shampoos, dentistas e hidratantes. "De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde, o PEG também é usado como um laxante e é o ingrediente ativo no MiraLax.

Adicionando este ingrediente, Calabresi disse à Healthline, "diminui o metabolismo / degradação da proteína, por isso tem uma meia-vida mais longa". Isso faz uma dose única da droga durar muito mais. Embora não haja efeitos colaterais do uso de PEG, Calabresi disse que "pode ​​aumentar a potência do interferão, [aumentando] a toxicidade da droga, mas [não há efeitos colaterais conhecidos] relacionados ao próprio PEG, que é em muitos produtos cosméticos."

Seus resultados mostraram que a nova versão modificada do interferão beta 1a funcionou melhor quando realizada em qualquer outra semana. E os pacientes no estudo não desenvolveram resistência ao medicamento quando testados no final de um ano.

Muitos pacientes que receberam um medicamento de interferão para MS desenvolverão anticorpos para combater a droga, tornando-se menos eficaz para eles. Quando isso acontece, os pacientes não têm alternativa senão tentar outras drogas ou terapias para retardar a progressão da doença.

No final do estudo de Calabresi, o grupo recebeu os dois vezes por semana os tiros de interferão beta 1a. A taxa de recaída anual diminuiu 36 por cento e a varredura de ressonância magnética (MRI) revelou uma queda dramática de 67 por cento em novos, Melhorar as lesões de MS

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" Uma enorme vantagem "para pacientes com EM

Embora a última tendência em medicamentos de MS seja administrá-los em forma de pílula, existe é uma boa razão para re visite os injetáveis ​​menos atraentes e verdadeiros.

O Interferon beta possui um histórico de longa data, com 20 anos de dados pós-comercialização para suportar sua segurança, tolerabilidade e eficácia. Uma versão modificada com um esquema de dosagem menos freqüente dá às pessoas com MS ainda outra arma para o seu arsenal de luta contra doenças.

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"Embora este não seja um novo medicamento de blockbuster, acho que irá melhorar a conformidade e a tolerabilidade e, portanto, impactar positivamente a qualidade de vida das pessoas com EM que tomam interferão beta", disse Calabresi no Comunicado de imprensa. "Se obtiver aprovação da FDA, esta nova formulação permitiria que os pacientes obtivessem o mesmo efeito, mas, em vez do fardo de injetar-se todos os dias, eles só precisam fazê-lo duas vezes por mês. Para um paciente com MS, isso é um grande avanço.

Quando perguntado o quanto essa nova versão poderia chegar às prateleiras, Calabresi disse que "a FDA diz que tomará uma decisão em agosto, mas às vezes atrasam essas datas".

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Correção: Uma versão anterior desta história afirmou que a droga Rebif está sendo reestruturada. Na verdade, a Avonex é a droga em questão. Além disso, o Rebif é retirado por injeção três vezes por semana, não todos os dias.

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