Doença de Huntington: possíveis tratamentos
Índice:
O maior avanço no tratamento da doença de Huntington pode ter sido alcançado.
Pesquisadores do University College de Londres dizem que desenvolveram uma nova droga que eventualmente poderia parar a progressão do transtorno neurodegenerativo.
Publicidade PublicidadeO medicamento experimental, que está em desenvolvimento há mais de uma década, foi provado ser seguro em seu primeiro julgamento humano.
O medicamento é injetado no fluido espinhal de um paciente. Os pesquisadores dizem que tem demonstrado promessa na redução dos níveis de huntingtina mutante, a proteína que causa a doença de Huntington (HD).
Enquanto a pesquisa ainda está nos estágios iniciais, esses primeiros resultados foram promissores.
PublicidadePacientes, defensores e médicos estão entusiasmados.
"O grupo que fez este estudo é um grupo muito bem coordenado e capaz com bom controle, então há razões para ser esperançoso", a Dra. Sandra Kostyk, professora nos Departamentos de Neurociências e Neurologia do Estado de Ohio Centro Médico Wexner da Universidade, disse à Healthline.
Louise Vetter, presidente e diretor executivo da Huntington's Disease Society of America (HDSA), fez eco do otimismo.
"A notícia é um marco emocionante para a comunidade HD e nos dá uma renovada esperança de que os níveis de huntingtin possam ser baixados de forma segura e com potencial benefício terapêutico", disse Vetter à Healthline.
Uma doença devastadora
A doença de Huntington causa problemas cognitivos e, eventualmente, físicos que ficam progressivamente pior.
Estas questões variam de tiques e movimentos não controlados a dificuldade em alimentar e engolir.
O início da doença de Huntington normalmente ocorre entre as idades de 30 e 50.
AnúncioPorprevista Embora os sintomas possam ser tratados de forma alguma, não há cura conhecida, e a doença é finalmente fatal.
Cerca de 30 000 americanos têm a doença, que é herdada.
Pessoas com anormalidade genética têm 50-50 chances de desenvolver Huntington's.
Publicidade"Tratando os pacientes de Huntington há 18 anos, então vi famílias, várias gerações de famílias, com a doença de Huntington", disse Kostyk.
Quando se trata de tratar Huntington's, o suporte é fundamental.
Publicidade Publicidade"Com alguém que acabou de ser diagnosticado, as pessoas geralmente tomam o diagnóstico como um ouvido de morte", disse Kostyk. "Ele progride lentamente e não há cura. Há coisas que fazemos para tentar melhorar a vida das pessoas. Uma dessas coisas é apenas estar conectado à comunidade local para obter suporte. "
Uma história pessoal
Katharine Moser conhece muito bem esta jornada.
"Eu cresci em uma família que foi afetada pela doença de Huntington", disse ela à Healthline.
PublicidadeMoser, um terapeuta ocupacional, foi submetido a testes genéticos em 2005, achando que ela possui mutação genética que causa Huntington.
"E com isso, envolvi-me com a HDSA e angariando fundos, fazendo educação. Eu estava trabalhando no Cardeal Cooke em Manhattan, que é um centro de cuidados de longa duração que tem uma unidade de doença de Huntington, então foi o que eu estava fazendo quando passei por testes genéticos ", disse ela.
Publicidade PublicidadeMoser diz que, ao longo de seus anos de advocacia e trabalho voluntário, a pesquisa de Londres é a mais promissora para a comunidade de Huntington.
"É definitivamente algo para dar muita esperança para o futuro", disse ela. "Foi a coisa mais promissora que tivemos durante muitos, muitos anos agora. "
Meu 'cérebro de Huntington'
Ann, 62, freqüentemente faz uma pausa para reunir seus pensamentos.
"É o que eu chamo de" cérebro de Huntington "- às vezes, a palavra que eu quero me escapa por alguns segundos, então, se você ouvir um momento de silêncio, é só meu cérebro tentando encontrar o caminho para a palavra que eu quero ", Disse ela à Healthline.
Ao contrário da maioria dos pacientes de Huntington, os sintomas de Ann começaram a se desenvolver em seus 50 anos atrasados.
Ann foi diagnosticada em 2014. Sua mãe, que finalmente morreu da doença, começou a desenvolver sintomas em seus 60 anos atrasados.
"No momento em que os sintomas de minha mãe se tornaram evidentes, nos esqueciamos completamente de ela nos contar sobre seu fator de risco", disse Ann, que não queria que seu sobrenome fosse usado. "Ela mencionou isso, mas como ela não exibia sintomas naquela época, ela pensou que não tinha o gene anormal. Então, ela não disse nada mais sobre isso e nós, crianças, esquecemos completamente isso. "
Ann diz que uma das coisas que a levou pela primeira vez a procurar consulta e, em última instância, ser diagnosticada com Huntington, era problemas de equilíbrio.
"Eu andaria de bicicleta e, de repente, me encontraria fora da ciclovia e dos arbustos, sem saber por que aconteceu", disse ela.
Enquanto Ann ainda é capaz de trabalhar, ela não tem certeza de quanto tempo isso durará, particularmente porque ela experimenta problemas com a multitarefa e a memória de curto prazo.
"Pude compensar até agora, especialmente com colegas de trabalho e gerentes muito compreensivos", diz ela. "Eu não sei quanto tempo eu poderei - acho que vamos ver. Mas é isso que acabará por me expulsar do local de trabalho. "
Agora, um pouco mais de três anos após o diagnóstico inicial, Ann diz que os sintomas estão se tornando mais visíveis.
Para iniciantes, ela não pode mais beber usando um copo de bebida padrão, porque Huntington afeta os músculos que ajudam na deglutição.
"Eu tenho que usar uma palha ou uma garrafa de esportes para que eu possa manter minha cabeça baixa, ou então eu vou sufocar", ela explica.
Os sintomas físicos de Ann incluem problemas de equilíbrio. Ao levantar-se, ela precisa ter algo firme nas proximidades, caso ela comece a cair.
"Quando me sento quietamente, ou quando eu vou para a cama e estou apenas deitada calmamente, eu tenho movimentos involuntários", diz ela. "Eles vêm na forma de pequenas contrações e empurrões agora. Quando não estou propositalmente movendo minhas mãos ou meu rosto, todos esses pequenos movimentos assumem o controle. Meus dedos vão pular um pouco, e eu tenho alguns lugares na minha cara, onde os músculos vão pular. "
Apesar das inúmeras maneiras pelas quais Huntington afeta sua vida, Ann está entusiasmada com a pesquisa recente.
"Para descobrir que há uma medicação promissora que não apenas trata os sintomas, mas na verdade trata a questão mais próxima da raiz do problema, é apenas indescritível", diz ela. "Para saber que talvez em breve, haverá uma medicação que eu possa tomar que não possa curá-lo, mas, pelo menos, retardará a piorar, é maravilhoso. "
" O meu maior medo é que um dos meus filhos, ou um de meus netos, tenha esse gene que eu passei para eles ", disse ela. "Uma das maiores dores de minha mãe, antes de passar de suas complicações, era que uma de suas crianças possuía o gene. "
Participantes necessários
A pesquisa fora de Londres é promissora, mas precisa de mais participantes do estudo para avançar.
"Neste teste, existem critérios de inclusão específicos. Não é apenas tomar uma pílula ", disse Kostyk. "Você precisa de um acompanhamento próximo, e precisa ser feito em um site que não estará disponível em todos os lugares. Mas nós precisaremos de voluntários. "
" Uma das coisas que encorajamos as pessoas a fazer é participar do julgamento internacional de observação, onde continuamos aprendendo, para obter mais dados sobre a progressão da doença ", disse ela.
Moser diz que, como Huntington é uma doença rara, pode ser um desafio encontrar participantes da pesquisa.
"Acho que a coisa mais importante a retirar é que a pesquisa ainda não acabou, e eles vão precisar que as pessoas participem de ensaios clínicos para trazer esta notícia emocionante para a próxima fase", disse ela.. "Quanto mais rápido eles recrutam para isso, mais rápido eles obtêm resultados. "
A Vetter diz que sua organização está encorajando as famílias afetadas por Huntington a participar de estudos em andamento e futuros.
"Enquanto esperamos o início da próxima experimentação deste composto pela Roche para testar a eficácia, a coisa mais importante que as famílias HD podem fazer é envolver-se com ENROLL-HD, um estudo global de observação para a comunidade HD que é uma ferramenta importante para decidir os sites para os próximos testes ", disse Vetter. "E, claro, inscreva-se no HDTrialFinder. org para que, quando novos estudos iniciem, você receba as notícias rapidamente. "
Como uma doença que foi mal compreendida até algumas décadas atrás, Ann diz que ainda há uma necessidade premente de continuar estudando quais fatores influenciam a Huntington.
"Ainda precisamos de muita pesquisa", diz ela. "Até então, continuamos com cada pessoa que tem uma chance de 50% de passar para seus filhos.Ainda é um rolo de dados se você obtém ou não o gene. "
" Devido à natureza genética da HD, muitas famílias optam por ocultar seu risco de HD e se desvincular da comunidade HD em geral ", diz Vetter. "Para as famílias mais desesperadas, esta notícia é evidência tangível do compromisso científico para acabar com esta doença. Não descansaremos até que o peso da HD seja suspenso. "
