Doença pulmonar intersticial: expectativa de vida, tratamento e tipos

Visão geral

A doença pulmonar intersticial inclui mais de 200 condições diferentes que causam inflamação e cicatrizes em torno dos sacos de ar semelhantes a balões em seus pulmões, chamados alvéolos. O oxigênio viaja pelos alvéolos para a corrente sanguínea. Quando eles estão com cicatrizes, esses sacos não podem se expandir tanto. Como resultado, menos oxigênio entra em seu sangue.

Outras partes dos seus pulmões também podem ser afetadas, como as vias aéreas, o revestimento dos pulmões e os vasos sanguíneos.

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Esperança de vida e prognóstico

Esperança de vida e prognóstico

A doença pulmonar intersticial pode variar de pessoa para pessoa e dependendo do que causou. Às vezes, progride lentamente. Em outros casos, isso piora rapidamente. Seus sintomas variam de leve a grave.

Algumas doenças pulmonares intersticiais têm um melhor prognóstico do que outras. Um dos tipos mais comuns, chamado de fibrose pulmonar idiopática, pode ter uma perspectiva limitada. A sobrevivência média para pessoas com esse tipo é atualmente de 3 a 5 anos. Pode ser mais longo com certos medicamentos e dependendo do seu curso. Pessoas com outros tipos de doença pulmonar intersticial, como a sarcoidose, podem viver muito mais.

Ao obter um transplante de pulmão pode melhorar a sua sobrevivência, os medicamentos futuros provavelmente oferecerão as melhores soluções para a maioria das pessoas.

Tipos

Tipos

A doença pulmonar intersticial vem em mais de 200 tipos diferentes. Alguns destes incluem:

• asbestose: inflamação e cicatrização nos pulmões causada pela respiração em fibras de amianto
• bronquiolite obliterantes: uma condição que causa bloqueios nas menores vias aéreas dos pulmões, chamado bronquiolos
• pneumoconiose do trabalhador do carvão: uma condição pulmonar causada pela exposição ao pó de carvão (também chamada de doença pulmonar negra)
• crônica silicosis : uma doença pulmonar causada pela respiração a fibrose pulmonar relacionada com tecido conjuntivo de sílica
• : uma doença pulmonar que afeta algumas pessoas com doenças do tecido conjuntivo, como esclerodermia ou síndrome de Sjögren
• pneumonia intersticial desquamativa: uma condição que causa inflamação pulmonar e Isso é mais comum em pessoas que fumam
• fibrose pulmonar familiar: um acúmulo de tecido cicatricial nos pulmões que afeta dois ou mais membros da mesma pneumonia de hipersensibilidade da família
• : inflamação dos alvéolos causados por respirar sub-alérgico posições ou outras irritantes
• fibrose pulmonar idiopática: uma doença de causa desconhecida em que o tecido cicatricial se desenvolve ao longo do tecido pulmonar
• sarcoidose : uma doença que faz com que pequenos grupos de células inflamatórias se formem em órgãos como os pulmões e gânglios linfáticos

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Sintomas

Sintomas de doença pulmonar intersticial

Quando você tem doença pulmonar intersticial, você não pode obter oxigênio suficiente em seu sangue.Como resultado, você sente falta de ar, especialmente quando se exercita ou suba escadas. Eventualmente, você pode achar difícil respirar, mesmo em repouso.

A tosse seca é outro sintoma. Os sintomas geralmente pioram ao longo do tempo.

Consulte o seu médico se tiver problemas para respirar. Após um diagnóstico, você pode iniciar tratamentos para gerenciar a inflamação e cicatrizes.

Causas

Causas da doença pulmonar intersticial

Muitas vezes, os médicos não conseguem encontrar a causa da doença pulmonar intersticial. Nestes casos, a condição é chamada de doença pulmonar intersticial idiopática.

Outras causas de doença pulmonar intersticial incluem condições médicas, uso de algumas drogas ou exposição a substâncias tóxicas que danificam seus pulmões. Estas causas da doença pulmonar intersticial se dividem em três categorias principais:

Doenças auto-imunes

O sistema imunológico do seu corpo ataca e danifica os pulmões e outros órgãos nessas condições:

• dermatomiosite: uma doença inflamatória que causa músculo fraqueza e erupção cutânea
• lupus : uma condição em que o sistema imune ataca muitos tipos de tecido, incluindo a pele, articulações e outros órgãos
• doença mista do tecido conjuntivo: uma condição que tem sintomas de várias doenças do tecido conjuntivo, incluindo polimiosite, lúpus e esclerodermia
• polimiosite: uma condição que causa inflamação dos músculos
• vasculite: inflamação e danos aos vasos sanguíneos no corpo < 999> artrite reumatóide
• : uma doença em que o sistema imune ataca as articulações, os pulmões e outros órgãos esclerodermia
• : um grupo de doenças que fazem com que a pele e o tecido conjuntivo engrossem e apertem Síndrome de Sjögren:
• uma condição que cau Sintomas nas articulações, olhos secos e boca seca Exposição a substâncias tóxicas

A exposição às seguintes substâncias no trabalho ou no ambiente também pode causar cicatrizes pulmonares:

proteínas animais, como aves <999 > fibras de amianto

• pó de carvão
• pó de grão
• molde
• pó de sílica
• fumaça de tabaco
• Medicamentos e medicamentos
• Em pessoas susceptíveis, todas estas drogas podem danificar os pulmões:

antibióticos como nitrofurantoína (Macrobid, Macrodantin) e sulfasalazina (Azulfidine)

antiinflamatórios tais como aspirina, etanercept (Enbrel) e infliximab (Remicade)

• fármacos de quimioterapia tais como azatioprina (Imuran), medicamentos para o coração de bleomicina, ciclofosfamida, metotrexato (Trexall) e vinblastina
• , como medicamentos de amiodarona (Cordarone, Nexterone, Pacerone)
• , como a heroína e seu tratamento, metadona
• PublicidadePortugal
• Tratamento

Tratamento Opções

Os tratamentos não podem reverter o dano pulmonar, mas podem retardar a progressão da doença e ajudar Você respira com mais facilidade. Se a exposição a um material ou medicamento tóxico causou a sua doença pulmonar intersticial, evite essa substância.

Seu médico pode prescrever alguns tipos diferentes de tratamentos para gerenciar a doença pulmonar intersticial:

O oxigênio suplementar é atualmente recomendado nas diretrizes internacionais para tratamento, embora nenhum estudo tenha provado seu benefício.Os indivíduos relatam sentir menos respiração com seu uso.

A reabilitação pulmonar pode ajudar a melhorar seus níveis de atividade e capacidade de exercício.

• Os medicamentos anti-inflamatórios, como a prednisona esteróide, podem reduzir o inchaço nos pulmões.
• Os fármacos imunodepressivos, como azatioprina (Imuran), ciclofosfamida (Cytoxan) e micofenolato mofetil (CellCept), podem ajudar a parar os ataques do sistema imunológico que danificam os pulmões.
• Os medicamentos antifibróticos como a pirfenidona (Esbriet) e o nintedanib (Ovef) podem evitar novas cicatrizes nos pulmões. Esses medicamentos são aprovados pela U. S. Food and Drug Administration para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática.
• Se a sua condição é grave e outros tratamentos não ajudam, o último recurso é ter um transplante de pulmão. No entanto, um transplante não é uma cura. Normalmente, esta cirurgia é recomendada se você tiver menos de 65 anos, mas em alguns casos, você pode ser mais velho. Você não pode ter outras condições importantes de saúde, como câncer, HIV, hepatite B ou C, ou insuficiência cardíaca, renal ou hepática.
• Dicas

Enquanto você está passando por tratamento, aqui estão algumas coisas que você pode fazer para se manter saudável:

Pare de fumar. Fumar pode danificar ainda mais os seus pulmões.

Coma uma dieta bem equilibrada. Obter nutrientes e calorias suficientes é importante, especialmente porque esta doença pode fazer você perder peso.

• Exercício. Usar oxigênio pode ajudá-lo a permanecer ativo.
• Obtenha suas vacinas contra pneumonia, tosse convulsa e gripe. Estas infecções podem piorar os sintomas do pulmão.
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• Perspectivas

Perspectivas

A cicatrização em seus pulmões não pode ser revertida. Ainda assim, os tratamentos podem retardar os danos nos pulmões e ajudá-lo a respirar mais facilmente. Transplante de pulmão continua a ser uma opção para aqueles que não respondem a outros tratamentos médicos.