Por que os opioides e antidepressivos não devem ser tomados juntos
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Os reguladores federais emitiram um novo aviso "encaixotado" hoje sobre a prática de tomar certos medicamentos opióides e antidepressivos juntos.
O alerta de alto nível inclui os medicamentos oxicodona, hidrocodona, morfina e antidepressivos conhecidos como benzodiazepínicos.
Publicidade PublicidadeFuncionários da Food and Drug Administration (FDA) disseram que se tornaram cada vez mais preocupados com o aumento das pessoas que tomam os dois tipos de medicamentos juntos.
Eles observaram que uma revisão da FDA indicou o número de pacientes prescritos, tanto um analgésico opióide quanto um benzodiazepina aumentado em 41% entre 2002 e 2014. Isso se traduz em 2. 5 milhões de pacientes analgésicos opióides que recebem um droga antidepressiva.
Eles adicionaram a taxa de visitas do departamento de emergência que envolvem uso não médico de ambas as classes de drogas aumentou significativamente de 2004 para 2011. As mortes por overdose por tomar doses prescritas ou maiores do que as doses prescritas, envolvendo ambas as classes de drogas, quase triplicaram durante esse período.
"Não é nada menos do que uma crise de saúde pública quando você vê um aumento substancial de overdose evitável e morte relacionada a duas classes de drogas amplamente utilizadas sendo tomadas em conjunto", disse o Dr. Robert Califf, comissário da FDA em um comunicado. "Implicamos aos profissionais de saúde que atendam essas novas advertências e avaliem cuidadosamente e minuciosamente, paciente por paciente, se os benefícios do uso de opióides e benzodiazepínicos - ou depressores do SNC em geral - juntos superam esses riscos sérios. "
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Publicidade PublicidadeAviso mais forte
Os avisos em caixa são o aviso mais forte que a FDA pode emitir.
Este aviso abrange cerca de 400 produtos identificados como analgésicos opióides, produtos à base de próstata à base de opióides e benzodiazepínicos usados para tratar a depressão.
Funcionários da FDA disseram que os dois tipos de drogas diminuem o sistema nervoso central. Se tomado em doses muito grandes ou em combinação, os medicamentos podem causar "sonolência extrema, depressão respiratória, coma e morte". "
O novo aviso requer mudanças na rotulagem do medicamento para informar melhor os pacientes e os médicos sobre os riscos associados à combinação das drogas.
Também inclui uma "comunicação de segurança de drogas" para pessoas que tomam drogas e pessoas que conhecem alguém que está tomando qualquer tipo de medicamento.
Publicidade PublicidadeAs advertências fazem parte do Plano de Ação de Opióides da FDA, que foi revelado no início deste ano em resposta à "crescente epidemia de abuso, dependência e overdose de opióides nos Estados Unidos"."
Também está de acordo com as diretrizes publicadas em março pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sobre opióides prescritos para dor crônica.
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AnúncioCampanha contra a epidemia de opióides
O CDC estima que quase 15 000 pessoas nos Estados Unidos morrem todos os anos de overdoses envolvendo analgésicos prescritos.
Além disso, eles relatam que quase um em cada 20 americanos com mais de 11 anos relatou usar analgésicos prescritos por razões não médicas durante o ano passado.
Publicidade PublicidadeEsta epidemia resultou em um coro de preocupações crescentes com autoridades governamentais e da saúde este ano.
Além das diretrizes do CDC e da FDA, autoridades de aplicação da lei disseram em fevereiro que os medicamentos prescritos levavam a adictos à heroína.
Também tem havido uma repressão aos chamados médicos do "moinho de pílulas" que são excessivamente indulgentes na prescrição de medicamentos baseados em opióides.
AnúncioEm junho, uma pesquisa da Johns Hopkins Bloomberg School Public Health revelou que 60 por cento das pessoas que receberam analgésicos opiáceos tinham pílulas sobrantes após o término do tratamento.
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