Parto prematuro: seis genes ligados

As complicações do parto prematuro podem ser fatais para bebês.

Globalmente, a condição leva a quase 1 milhão de mortes por ano, de acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS).

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Embora os riscos associados aos nascimentos prematuros sejam conhecidos, a comunidade médica tem lutado para decifrar por que algumas mulheres eram mais propensas a dar à luz antes de serem devidas.

Um estudo recente lançou luz sobre esse problema identificando certos genes que parecem estar ligados a um risco aumentado para as mulheres que dão pré-parto, ou antes de 37 semanas de gestação.

Os bebês nascidos precocemente correm o risco de múltiplas condições de saúde, incluindo dificuldade de respirar, bem como problemas de visão e audição.

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Nos Estados Unidos, quase 10 por cento das gravidezes terminam em parto prematuro. Globalmente, as complicações relacionadas a um parto prematuro são a principal causa de morte para crianças menores de 5 anos, de acordo com a OMS.

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Em um estudo recente publicado no New England Journal of Medicine, pesquisadores do Centro Médico do Hospital Infantil de Cincinnati e outras instituições foram penteados por dados genéticos e pesquisas de 23 e Me para ver se certos genes estavam ligados a um risco de parto prematuro.

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A equipe analisou 43, 568 mulheres que deram à luz. Cerca de 97 por cento eram de ascendência européia.

Pesquisadores descobriram que 7 por cento, ou 3, 331, tinham dado à luz prematuramente.

Eles também compararam essas descobertas com dados genéticos de 8 000 mulheres nórdicas para decifrar quais genes eram mais propensos a colocar as mulheres em risco de parto prematuro.

Eles encontraram seis genes que se encaixam na descrição.

"Sabemos há muito tempo que o parto prematuro é uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Pesquisas anteriores sugeriram que cerca de 30 a 40 por cento do risco de parto prematuro está relacionado a fatores genéticos. Este novo estudo é o primeiro a fornecer informações robustas sobre o que alguns desses fatores genéticos realmente são ", disse o Dr. Louis Muglia, co-diretor do Instituto Perinatal da Cincinnati Children's e co-autor do estudo, em um comunicado.

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Os achados significam que os pesquisadores podem potencialmente determinar quais mulheres grávidas estão em alto risco de dar à luz prematuramente devido à sua genética e tomar medidas para mitigar esse risco.

Por exemplo, um dos genes pode afetar os níveis de um elemento essencial chamado selênio. Dar suplementos de selênio feminino poderia ajudar a mitigar o risco.

Um "estudo de referência"

Dr. Suhas Kallapur, chefe das Divisões de Neonatologia e Biologia do Desenvolvimento da Faculdade de Medicina David Geffen da Universidade da Califórnia, Los Angeles (UCLA), chamou a pesquisa de um "estudo de referência no campo"."

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Kallapur, que trabalhou com alguns dos pesquisadores do Centro Médico do Hospital Infantil de Cincinnati, mas não trabalhou no estudo, disse que o grande número de mulheres estudadas era importante.

"Tipo de uso de um tipo de abordagem de crowdsourcing", disse Kallapur à Healthline. "Foi um estudo eficiente fazendo uma abordagem de crowdsourcing. "

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Kallapur advertiu que ainda era muito cedo para dar às mulheres uma prova genética para determinar o risco de darem início antecipadamente. Ele apontou os pesquisadores focados em um demográfico específico.

Mas ele disse que este estudo pode ser um roteiro para novas pesquisas.

"Em geral, com o estudo GWAS [genoma-wide association], os efeitos são bastante modestos geralmente", disse ele. "Esse também é o caso para esta condição. "

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Ele apontou a genética sozinho não determina se uma mulher dará à luz prematuramente.

A idade de uma mulher e condições de saúde subjacentes, como a pré-eclâmpsia, podem afetar o risco de parto prematuro de uma mulher.

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No entanto, Kallapur disse que este estudo poderia ser apenas o começo e, no futuro, as mulheres podem começar a receber tratamento personalizado com base no seu genoma.

"É perfeitamente possível que um desses tipos de coisas que possamos ter no consultório médico", disse ele. "Você insere esta informação e, em seguida, envia uma pequena amostra de sangue e um microchip corre isso e interpreta o risco. "

Com esses dados, um médico pode aconselhar mudanças ou medicamentos para diminuir qualquer risco inerente ao DNA do paciente.

"O médico pode então sentar-se e discutir com você …" Estas são as mudanças de estilo de vida que podemos querer falar ", disse Kallapur.