Transtorno de processamento sensorial: os filhos realmente o têm?
Índice:
Na maioria das fotos da minha filha como bebê, ela está sugando um de seus brinquedos de conforto para animais de peluches.
Ela nunca realmente tomou pacificadores, um fato em que eu estava orgulhosamente orgulhoso na época.
Publicidade PublicidadeMas assim que pôde, começou a arrumar aqueles "lovies" na boca dela.
Eu acharia as cabeças de animais de pelúcia com corpos cobertos espalhados por toda a casa.
Nada que tentei trabalhou para conter o hábito.
AnúncioÉ um hábito que minha filha de 4 anos ainda continua hoje, embora ela salve sua sucção principalmente pela hora de dormir e sono.
Parece um hábito de infância bastante normal e inócuo.
Publicidade PublicidadeNa verdade, quando eu mencionei isso para dentistas e pediatras, todos pareciam na maior parte despreocupados.
Até que outras questões começaram a surgir.
Quando chegou a hora de alimentos sólidos, minha filha evitaria qualquer coisa que tivesse sido aquecida recentemente. Ela aceitaria comida à temperatura ambiente, mas preferia congelar se possível.
Quando os aviões voavam por cima, ela bateu as mãos nos ouvidos e gritou: "Muito alto, Mama! Muito alto! "
E quando todos os filhos de meus amigos passaram o estágio de explorar tudo com suas bocas, minha filha ainda estava me enviando ao pânico sobre as coisas que ela conseguiu engolir.
Eventualmente, um terapeuta comportamental sugeriu distúrbio de processamento sensorial (SPD).
Minha filha, ao que parece, estava oralmente procurando e evitando auditivamente.
Tivemos sorte.
AnúncioObtendo o tratamento da minha filha foi bastante fácil e, através da terapia ocupacional, ela começou a dar passos incríveis.
Aprendi a ajudá-la a atender às suas necessidades sensoriais e ao longo do tempo, ela começou a aprender como antecipar e atender a essas necessidades.
Publicidade PublicidadeTivemos a sorte.
Nós tínhamos médicos compreensivos e fazemos parte de um sistema de saúde que era acolhedor.
Nem todas as famílias foram tão sortudas quanto a nossa.
AnúncioO debate sobre o SPD
Em 2012, a Academia Americana de Pediatria emitiu uma declaração que abordou o que a organização considerou ser uma falta de evidência em torno do SPD como diagnóstico e questionou a validade do tratamento atual terapias.
No ano seguinte, a quinta edição do Manual de Diagnóstico e Estatística de Distúrbios Mentais (DSM-5) recusou reconhecer o SPD como um diagnóstico oficial.
Publicidade PublicidadeEnquanto ninguém argumenta que os problemas de processamento sensorial podem existir ao lado de uma série de outras condições - o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e autismo, por exemplo - se o SPD pode ou não ser seu próprio diagnóstico separado parece ser o problema atual em questão.
O problema é a falta de provas. Mas isso não significa que não existam evidências.
Em um estudo no ano passado, os pesquisadores disseram que descobriram diferenças na matéria cerebral branca em crianças com SPD.
Um estudo de 2013, embora um pouco pequeno na amostragem, foi capaz de encontrar diferenças cerebrais em meninos de 8 a 11 anos suspeitos de ter SPD.
Este ano, houve três estudos que se concentraram em opções de tratamento emergentes.
Um envolveu o uso de videogames para promover melhores habilidades de atenção.
Outro analisou maneiras de melhorar as habilidades cognitivas em crianças com SPD.
Um terceiro investigou uma abordagem multifacetada para a terapia.
Tudo isso, no entanto, ainda não é suficiente para fornecer aprovação generalizada do SPD como diagnóstico.
Os médicos ainda permanecem desgastados sobre o quão comum são esses problemas e a eficácia dos tratamentos.
Opiniões diferentes
A Healthline falou com dois especialistas, cada um dos quais teve uma opinião diferente sobre o verdadeiro SPD.
Emmarie Albert é um terapeuta de Análise do Comportamento Aplicado (ABA) trabalhando especificamente com crianças que têm necessidades sociais e emocionais.
Ela atualmente está estudando para se tornar um analista de comportamento certificado pelo conselho. Ela trabalhou no campo há sete anos.
"Transtorno de processamento sensorial é complicado", explicou. "Você teria dificuldade em encontrar alguém neste planeta que não tivesse uma coisa que os enviava para a sobrecarga sensorial. Pense em fazer uma forquilha sobre um prato ou a costura da sua meia no fundo do pé. Pode ser qualquer coisa. "
Ela prosseguiu:" Embora eu pense que o transtorno do processamento sensorial é real e, embora eu pense que pode ser absolutamente debilitante, não acredito que precisar cortar as etiquetas da camisa do seu filho garante uma consulta de emergência com a médico mais próximo. No mundo do Google, somos todos especialistas em medicina, e acho que muitos pais estão procurando um diagnóstico porque precisam de um motivo para pequenos aborrecimentos. A verdade é que a maioria dos sintomas para SPD são em um ponto apropriado ao desenvolvimento para a maioria das crianças. "
Kristen Bierma, MS, conselheira do Alasca que tem 15 anos de experiência como parte de uma clínica pediátrica de neurodesenvolvimento, viu essa questão de ambos os lados.
Por dois anos, ela e seu marido eram pais adotivos para uma criança que tinha um diagnóstico de SPD.
"Com base na experiência pessoal e profissional", disse ela, "acredito que o SPD é um diagnóstico válido e que o tratamento (principalmente terapia ocupacional) pode ser efetivo. Pode ser um diagnóstico difícil fazer, no entanto, talvez seja super-diagnosticado ou mal diagnosticado às vezes. Outros fatores contribuem para a complicação do diagnóstico, incluindo trauma, habilidades de auto-regulação, aprendizado, preocupações de comportamento e atenção e outros atrasos no desenvolvimento. "
Cobertura de seguro
Por enquanto, a falta de consenso quanto ao SPD real e tratável significa que muitas companhias de seguros se recusam a pagar pelos serviços de tratamento.
Essa é a luta que Edith Hoag-Godsey, uma enfermeira e mãe por meio da adoção, enfrentou sua filha Mariah.
"A primeira vez que tive uma sensação de que Mariah tinha SPD era quando tinha dois anos e meio", disse Hoag-Godsey à Healthline. "Acabei de ler" The Out-of-Sync Child "e me deram lágrimas nos meus olhos porque as questões que estavam descrevendo eram tão familiares para mim. "
Cerca de um ano depois, essas questões continuaram.
"Ela estava enchendo a boca cheia, mexendo objetos como uma criança, lambendo, caminhando como um urso em todos os lugares, correndo para as pessoas de propósito", explicou Hoag-Godsey. "Comecei a fazer as intervenções que li em muitos dos populares livros SPD, e fomos a [terapia ocupacional] e pagamos de bolso. Ela fez várias avaliações, todas apresentando comportamentos de busca sensorial. Mas porque o SPD não é um diagnóstico faturável, minha filha não se qualifica para tratamento sob nosso seguro porque ela não possui um diagnóstico "primário", como autismo ou TDAH. Apesar da terapia ocupacional fora do bolso, confirmando que OT a ajuda. Como pode ser super-diagnosticado se não é mesmo um diagnóstico faturável? Sim, todos nós temos necessidades sensoriais. A linha fina é se essas necessidades interferem ou não na sua capacidade de funcionar na vida diária. Para a minha filha, eles fazem. "
Posso dizer o mesmo é verdade para a minha filha.
Para aqueles de nós que vimos o tratamento de benefícios fornecido aos nossos filhos, é difícil não ficar frustrado à medida que esse debate continua.
O único que sei com certeza é que a terapia ocupacional ajudou imensamente meu filho.
Mesmo enquanto continuo encontrando lovies espalhados por toda a nossa casa.
