Por que minha deficiência não me faz menos "material de casamento"
Estamos em um vôo para Los Angeles. Não consigo me concentrar no importante discurso do UNICEF que eu deveria estar escrevendo sobre a Crise Global de Refugiados que será apresentado na segunda-feira no Espaço de Fotografia Annenberg - um grande negócio.
Mas minha mente está correndo e meu coração doendo depois de ficar totalmente perplexo por dois agentes da TSA insistindo em me dar uma "pancada" em uma sala privada, que geralmente é feita na cadeira de rodas, ao ar livre. Com a porta do pequeno quarto fechado, esforcei-me por me aguentar quando me fizeram uma pergunta que me pergunto é mesmo legal perguntar: "Você nasceu assim? "
anúncio publicitárioObviamente, eles estavam se referindo ao meu corpo enfraquecido que eu precisava me inclinar na parede, assim como meu caminhante, para ficar de pé. Enquanto eu convido perguntas sobre minha condição para aumentar a conscientização sobre deficiências e quebrar o estigma, seu tom não era um que me fez sentir capacitado no momento.
Eu silenciosamente expliquei que, enquanto eu nasci com um defeito genético, a "deficiência" não se manifestou até a idade adulta, que eu só fui diagnosticado aos 30 anos.
Sua resposta, que provavelmente veio de sua versão de empatia, foi em vez disso um pior chute no intestino. "Bem, isso é horrível. Você tem certeza de que seu marido se casou com você dessa maneira. Que benção ele é. "
AnúncioEnquanto eles avançavam com a pancada, eu estava apenas aturdida. Meu auto franco não tinha idéia de como responder, em parte porque eu estava confuso sobre como eu estava sentindo e chocado que eles poderiam ser tão grosseiros.
John estava esperando pacientemente, já irritado com eles por me levar, então não ajudou quando ambos o elogiaram no alto do céu por se casar comigo.
Publicidade Publicidade"Nós ouvimos sua história", disseram-lhe, "você realmente é uma benção para ela. "
Meu marido podia ver o desconforto em meus olhos e meu desejo de sair daqui, então ele não entretinha seus comentários com uma resposta sobre si mesmo, mas uma palavra doce sobre mim, como sempre faz.
Sentado no avião, a luta dentro de mim para entender o que aconteceu começou a enfurecer-me, provavelmente porque eu não tinha meus pensamentos no lugar para responder mais cedo aos agentes da TSA.
Eu não sou menos uma mulher, esposa, companheiro ou parceiro porque vivo com uma deficiência.
Eu não sou uma vítima porque vivo com uma doença progressiva de perda de músculo.
Publicidade PublicidadeSim, sou vulnerável e por isso, mais corajosa.
Sim, tenho habilidades diferentes, o que me deixa absolutamente único.
Sim, às vezes preciso de ajuda, mas isso significa mais momentos para abraçar juntos e razões para dizer "Obrigado."
AnúncioMeu marido não me ama DESPIDA minha deficiência. Pelo contrário, ele me ama por causa de como eu enfrento essa luta diária com dignidade.
Sim, meu marido é uma benção, mas não porque ele "casou-me comigo assim mesmo". "
Advertisement PublicidadeAs expectativas da humanidade são tão baixas que alguém que se casa com um homem ou uma mulher com deficiência é automaticamente um santo?
Os padrões para ser "material de casamento" são vaidosos e vazios?
Por que a sociedade ainda pensa tão pouco do que as pessoas com deficiência têm para oferecer a um casamento, trabalho ou sociedade?
AnúncioSe você, ou qualquer um que você conhece, tem alguma dessas idéias pequenas, ignorantes e arcaicas, por favor, faça-me um favor.
Acorde!
Tire conhecimento de todas as contribuições valiosas que as pessoas de todas as habilidades fazem todos os dias para seus relacionamentos, famílias e comunidades.
Anúncio PublicidadeSmarten up!
Eduque-se sobre as questões que as pessoas com deficiência enfrentam para ajudar a destruir o estigma e a discriminação.
Levante-se!
Apoiar pessoas e causas advogando para inclusão e igualdade. Continue com a conversa, mesmo que possa ser um estrondo ou um balanço sexy como o meu.
Finalmente, se a minha franqueza sem vontade te incomodou, lembre-se de ter grande orgulho e prazer em ser parte da diversidade humana e de uma mulher com deficiência, especialmente como uma Princesa Rising!
Este artigo foi originalmente publicado em Brown Girl Magazine .
Cara E. Yar Khan, nascida na Índia e criada no Canadá, passou a maior parte dos últimos 15 anos trabalhando com as agências humanitárias das Nações Unidas, especialmente a UNICEF, estacionadas em 10 países diferentes, incluindo dois anos em Angola e Haiti. Aos 30 anos, Cara foi diagnosticada com uma condição rara de perda de músculo, mas ela usa essa luta como fonte de força. Hoje, a Cara é a CEO da própria empresa, a RISE Consulting, defendendo as pessoas mais marginalizadas e vulneráveis do mundo. Sua última aventura de advocacia é tentar atravessar o Grand Canyon da borda até a borda em uma audaz jornada de 12 dias, para ser destaque no documentário, " HIBM: Sua Missão Brave Inescapável. "
