Doença de Whipple: sintomas, causas e tratamentos
Índice:
- O que é a doença de Whipple?
- Sintomas associados à doença de Whipple
- Causas da Doença de Whipple
- Diagnóstico da Doença de Whipple
- Tratamento para a Doença de Whipple
- Perspectiva a longo prazo
O que é a doença de Whipple?
Bactérias chamadas Tropheryma whipplei causam a doença de Whipple. Esta bactéria afeta o sistema digestivo e pode se espalhar para:
- coração
- pulmões
- cérebro
- juntas
- pele
- olhos
É uma doença relativamente rara, mas pode ser a vida - ameaçando.
É amplamente acreditado que existe uma predisposição genética para o desenvolvimento da doença. Homens brancos entre 40 e 60 são mais propensos a contrair a condição do que qualquer outro grupo. A taxa para a doença de Whipple também tende a ser maior em locais que carecem de água doce e saneamento adequado. Atualmente, não há nenhuma maneira conhecida de prevenir a doença de Whipple.
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Sintomas associados à doença de Whipple
A doença de Whipple impede o seu corpo de absorver adequadamente os nutrientes. Devido a isso, afeta muitas partes diferentes do corpo e está associado a uma variedade de sintomas. Em estádios avançados da doença, a infecção pode se espalhar do intestino para outros órgãos, como:
- coração
- pulmões
- cérebro
- articulações
- olhos
Os sinais e sintomas mais comuns da doença de Whipple incluem:
- dor nas articulações crônicas
- crônica diarreia que pode ser sangrenta
- perda de peso significativa
- dor estomacal e inchaço
- diminuição da visão e dor nos olhos
- febre
- fadiga
- anemia ou baixo número de glóbulos vermelhos
Os seguintes sinais e sintomas não ocorrem com freqüência, mas podem indicar que a condição está piorando:
- descoloração da pele
- nódulos linfáticos inflamados
- tosse crônica
- dor no peito
- pericardite, ou inchaço do saco em torno do coração
- insuficiência cardíaca
- um murmúrio cardíaco
- visão baixa
- demência
- dormência
- insônia
- fraqueza muscular
- tics
- dificuldade para andar
- má memória
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Causas da Doença de Whipple
Infecção com T. whipplei é a única causa conhecida de Whipple. A bactéria levará ao desenvolvimento de feridas internas e causará espessamento dos tecidos corporais.
As velharias são tecidos semelhantes a dedos que absorvem nutrientes no intestino delgado. Quando as velharias começam a engrossar, sua forma natural começa a mudar. Isso prejudica as vilosidades e impede que eles absorvam nutrientes efetivamente. Isso leva a muitos dos sintomas da doença de Whipple.
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Diagnóstico da Doença de Whipple
Um diagnóstico de doença de Whipple é complicado, especialmente porque os sintomas são semelhantes a outras condições mais comuns que variam de doença celíaca a distúrbios neurológicos. Seu médico tentará descartar essas outras condições antes de diagnosticá-lo com a doença de Whipple.
Endoscopia
O primeiro sinal que seu médico procurará determinar se você tem a doença de Whipple é lesão.Uma endoscopia é a inserção de um pequeno tubo flexível pela garganta até o intestino delgado. O tubo possui uma mini câmera anexada. O seu médico observará a condição das paredes intestinais. As paredes grossas com capas cremosas e esfarrapadas são um sinal potencial de Whipple.
Biopsia
Durante uma endoscopia, seu médico pode remover o tecido das paredes intestinais para testar a presença do T. whipplei bactérias. Este procedimento é chamado de biópsia e pode confirmar uma infecção.
Reação em cadeia da polimerase
A reação em cadeia da polimerase é um teste altamente sensível que amplifica o DNA do T. whipplei de suas amostras de tecido. Se a bactéria estiver no seu tecido, haverá provas de DNA disso. Este teste pode confirmar a existência do T. whipplei bactérias no seu tecido.
Testes de sangue
O seu médico pode pedir uma contagem sanguínea completa. Isso ajudará a determinar se você tem uma baixa contagem de glóbulos vermelhos e baixas quantidades de albumina, que são ambos sinais de anemia. A anemia é uma indicação de que você pode ter a doença de Whipple.
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Tratamento para a Doença de Whipple
Um curso agressivo de antibióticos geralmente é o primeiro passo no tratamento, incluindo duas semanas de antibióticos por via intravenosa (IV). Além disso, você provavelmente estará em antibióticos diários por um a dois anos.
Outras opções de tratamento incluem:
- ingerindo quantidades adequadas de fluidos
- tomando medicação antipalúdica por 12 a 18 meses
- usando suplementos de ferro para auxiliar com anemia
- tomando vitamina D, vitamina K, cálcio e suplementos de magnésio
- mantendo uma dieta rica em calorias para ajudar a absorção de nutrientes
- tomando corticosteróides para ajudar a aliviar a inflamação
- tomando medicação contra a dor não esteroidal, como o ibuprofeno
A doença de Whipple é uma infecção bacteriana que pode levar à morte se não for tratado corretamente.
Anúncio PublicidadePerspectivas
Perspectiva a longo prazo
Após o início do tratamento, muitos dos sintomas desaparecerão dentro de um mês. A melhor coisa que você pode fazer é continuar a tomar seus antibióticos. As recaídas são comuns. Quando ocorrem, sintomas adicionais, como problemas neurológicos, podem aparecer também.