Este Segway ajudou-me a tirar minha vida de MS
Em 2007, a bolha imobiliária explodiu e entramos na crise da hipoteca. O livro final "Harry Potter" foi lançado, e Steve Jobs apresentou o mundo ao primeiro iPhone. E fui diagnosticado com esclerose múltipla.
Embora esse último não tenha qualquer significado para você, ele faz para mim. 2007 foi o ano em que minha vida mudou. O ano em que eu comecei uma nova jornada, aprendendo a viver com toda a cochicha aleatória que esta doença pode resolver.
anúncio publicitárioeu tinha 37 anos de idade. Eu tinha estado casado há 11 anos. Eu era a mãe de três crianças pequenas e dois cachorros grandes. Adorei correr, nadar, andar de bicicleta … qualquer coisa que envolvesse estar fora. Dizer que eu levei um estilo de vida ativo seria um eufemismo. Eu sempre estive fora, fazendo coisas e indo lugares com meus filhos.
Para que minha mobilidade física se deteriorasse tão de repente e drasticamente foi um enorme obstáculo para mim. Tomar a decisão de finalmente quebrar e usar uma bengala não foi fácil. Parecia que estava cedendo à doença. Deixando-o vencer.
Felizmente para mim, a atitude que eu tive desde o início - graças ao meu médico e suas incríveis palavras de sabedoria - não me permitiu revoltar-se por auto-piedade por muito tempo. Em vez disso, ele me alimentou para rolar com ele e fazer o que eu poderia para continuar minha vida como eu sabia disso. Achei que eu poderia fazer as coisas de forma diferente, mas o que importava era que eu ainda estava fazendo elas.
Anúncio
Quando comecei a lutar com manter-me com meus filhos e levá-los para praias, parques, acampamentos e outros lugares divertidos, surgiu o assunto de obter uma scooter. Eu não sabia muito sobre eles, e as opções disponíveis na época simplesmente não pareciam que iriam caber a conta para o meu estilo de vida. Não off-road e suficientemente robusto.
Uma outra coisa que eu tenho que admitir afetou minha decisão foi a idéia de que eu não queria que os outros olhem para mim - tanto literal como figurativamente. Eu não queria que os outros me vejassem em uma scooter e que eles se sentissem mal por mim. Eu não queria piedade, nem mesmo simpatia.
Publicidade PublicidadeTambém me deixou desconfortável pensar em sentar no scooter conversando com alguém enquanto eles estavam sobre mim. Louco ou não, não era negociável. Então, eu adormeci com uma scooter e continuei tentando manter meus filhos com minha bengala confiável, "Pinky. "
Então, um dia na escola de meus filhos, vi uma jovem estudante com paralisia cerebral, que geralmente muda entre usar as muletas do braço e uma cadeira de rodas, deslizando pelo corredor em um Segway.As engrenagens do meu cérebro começaram a funcionar. Ele tinha pernas fracas e espasticidade muscular, e o equilíbrio era sempre um problema para ele. No entanto, estava lá, atravessando os corredores. Se ele pudesse montá-lo e funcionou para ele, pode funcionar para mim?
A semente foi plantada e comecei a fazer pesquisas no Segway. Logo descobri que havia uma loja de Segway localizada no centro de Seattle, que ocasionalmente os alugava. Que melhor maneira de descobrir se isso funcionaria para mim do que dar uma chance por alguns dias?
O fim de semana prolongado que escolhi foi perfeito, pois havia vários eventos diferentes que eu realmente queria ir, incluindo um desfile e um jogo Seattle Mariners. Pude participar do desfile com meus filhos. Eu decorrei a coluna de direção e o guidão com flâmulas e balões, e eu entro direito. Fiz-o do nosso espaço de estacionamento em SoHo para o estádio da bola, conseguiu navegar pelas multidões, chegar aonde eu queria ir e ver uma Grande jogo de baseball também!
Em suma, o Segway funcionou para mim. Além disso, eu realmente gostei de estar de pé e de pé enquanto fazia o meu caminho de ida e volta a lugares. Mesmo ficando quieto, conversando com as pessoas. E acredite, falou bastante.
Publicidade PublicidadeDo início, eu sabia que minha decisão de obter um Segway poderia aumentar as sobrancelhas e, certamente, obteria alguns olhares estranhos. Mas eu não acho que eu antecipei quantas pessoas eu conheci e quantas conversas eu teria por causa da minha decisão de usar uma.
Talvez tenha algo a ver com o fato de que o Segway pode ser visto como um brinquedo - uma maneira frívola para as pessoas preguiçosas se deslocarem. Ou talvez tenha algo a ver com o fato de eu não parecer desabilitado de forma, forma ou forma. Mas as pessoas certamente se sentiram livres para fazer perguntas, ou questionar minha deficiência, e fazer comentários - alguns ótimos, e alguns não tão bons.
Uma história em particular ficou comigo ao longo dos anos. Eu estava em um Costco com meus três filhos. Dada a extensão do seu armazém, usar o Segway era uma obrigação. Ter as crianças lá para empurrar o carrinho e pegar as coisas sempre tornou um pouco mais fácil.
PublicidadeUma mulher que me viu disse algo insensível - o princípio sendo: "Não é justo, eu quero um. "Ela não percebeu que meus filhos estavam atrás de mim, ouvindo tudo o que ela tinha a dizer. Meu filho, que tinha 13 anos no momento, virou-se e respondeu: "Sério? Porque minha mãe quer que as pernas funcionem. Quer fazer negócio? "
Talvez tenha tido algo a ver com o fato de eu não parecer desabilitado de forma, forma ou forma. Mas as pessoas certamente se sentiram livres para fazer perguntas, ou questionar minha deficiência, e fazer comentários - alguns ótimos, e alguns não tão bons.Embora eu o gritava naquele momento, dizendo que não era assim que ele deveria falar com um adulto, também me senti incrivelmente orgulhoso do meu pequeno por falar em meu nome.
Publicidade PublicidadeEu percebo que ao escolher um veículo de assistência de mobilidade "alternativo", abri-me para os comentários, críticas e comentários do mundo, e para as pessoas entenderem mal a situação.
No início, era realmente difícil me colocar lá fora e ser visto andando no Segway. Embora eu tenha enganado "Mojo" - o nome que meus filhos deram ao meu "para sempre" Segway - com um cartaz desativado e um acessível suporte de PVC para minha bengala, as pessoas muitas vezes não acreditavam que o Segway fosse legitimamente meu e que eu precisava de assistência.
Eu sabia que as pessoas estavam olhando. Senti-los olhando fixamente. Eu os ouvi sussurrar. Mas eu também sabia o quanto eu estava mais feliz. Eu poderia continuar fazendo as coisas que eu amava. Isso superou a preocupação com o que outras pessoas pensavam de mim. Então acostumei-me com os olhares e os comentários e continuei fazendo minhas coisas e pendurado com meus filhos.
AnúncioEmbora a compra do Segway não fosse uma pequena compra - e o seguro não cobriu nenhuma parte do custo - reabriu tantas portas para mim. Eu pude ir à praia com as crianças e não tenho que me preocupar em selecionar um local ao lado do estacionamento. Eu poderia levar os cães para uma caminhada novamente. Eu poderia acompanhar as viagens de campo das crianças, continuar aulas e fazer o dever de recesso na escola dos meus filhos com facilidade. Eu também fiz para um inferno de um fantasma assustador flutuando nas calçadas no Halloween! Eu estava fora e novamente e amando isso.
Eu não era o "velho" eu, mas eu gosto de pensar que o "novo" eu estava aprendendo a resolver todos os sintomas e a esclerose múltipla introduzida na minha vida.Eu não era o "velho" eu, mas eu gosto de pensar que o "novo" eu estava aprendendo a resolver todos os sintomas e a esclerose múltipla introduzida na minha vida. Eu usei Mojo e minha cana Pinky diariamente, por cerca de três anos. Com sua ajuda, eu pude continuar fazendo coisas que eram uma grande parte da minha vida.
Publicidade PublicidadeEu também acho que escolhendo um Segway como meu meio de mobilidade, algo que não é particularmente comum ou esperado, proporcionou um excelente seguimento em conversas incríveis. Na verdade, eu deixei que dezenas de pessoas lhe dão um giro no estacionamento, no supermercado ou no parque. Um ano, até mesmo leilamos passeios no Segway no leilão escolar dos meus filhos.
Eu entendo completamente que um Segway não é a solução para todos, e talvez talvez nem mesmo muitos - embora eu encontrei alguns outros MSers lá fora, que juram pela deles. Mas eu aprendi de primeira mão que há opções lá fora que você pode não saber ou pensar que funcionaria.
A Internet oferece excelentes recursos para aprender sobre o que está por aí. O Centro de Apoio à Mobilidade tem informações sobre várias opções, OnlyTopReviews fornece avaliações sobre scooters e Silver Cross e Disability Grants podem fornecer informações sobre o financiamento de equipamentos de acessibilidade.
Eu tive a sorte de não precisar nem da minha cana nem do Mojo nos últimos anos, mas tenha a certeza de que ambos estão escondidos, e estão ansiosos para ir se a necessidade surgir. Há momentos em que penso que não há como imaginar ter que usar novamente o Segway. Mas então eu lembro: pensei no início de 2007 que não havia nenhuma maneira em que eu fosse diagnosticado com MS.Não estava no meu radar.
Aprendi que as tempestades podem sair do nada, e é como você se prepara para elas e como você reage com elas, que ditará como você é justo.
Então, Mojo e Pinky sairão juntos na minha garagem, esperando dar uma mão na próxima vez que uma tempestade entrar.
Meg Lewellyn é uma mãe de três. Ela foi diagnosticada com EM em 2007. Você pode ler mais sobre sua história em seu blog, BBHwithMS, ou se conectar com ela no Facebook.
