Empresas farmacêuticas rivais se juntam para desenvolver tratamentos para doenças principais
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Imagine os benefícios para a saúde pública se as empresas farmacêuticas rivais reservam suas diferenças e juntando-se, bem como com um grupo de organizações sem fins lucrativos, para identificar e testar novos medicamentos promissores.
Hoje, após dois anos de planejamento, os Institutos Nacionais de Saúde (NIH), várias organizações sem fins lucrativos e dez empresas biofarmacêuticas (incluindo Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb e Sanofi) estão fazendo exatamente isso. Apelada a Parceria de Medicamentos Aceleradores (AMP), a coalizão visa identificar alvos biológicos de doenças que são mais propensos a responder a novas terapias e a caracterizar indicadores biológicos de doença, conhecidos como biomarcadores.
anúncio publicitárioO objetivo final é aumentar o número de novos diagnósticos e terapias para pacientes e reduzir o tempo e os gastos necessários para desenvolvê-los.
Através da Fundação para o NIH (FNIH), os parceiros da AMP investirão mais de US $ 230 milhões ao longo de cinco anos nos projetos iniciais, que se concentram na doença de Alzheimer, diabetes tipo 2, artrite reumatóide e lúpus.
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AnúncioAcelerar a busca de tratamentos
Seus dados e análises serão disponibilizados publicamente para a comunidade biomédica. A AMP prevê que os projetos piloto de três a cinco anos, orientados para metas, nessas áreas da doença, possam preparar o cenário para expandir o AMP para outras doenças e condições.
De acordo com o NIH, o desenvolvimento de uma droga desde a descoberta precoce através da aprovação da U. S. Food and Drug Administration (FDA) atualmente leva mais de uma década e tem uma taxa de falha de mais de 95%. Como conseqüência, cada sucesso custa mais de US $ 1 bilhão.
Publicidade PublicidadeComentando a parceria sem precedentes, o diretor do NIH, Francis S. Collins, MD, Ph. D., disse: "Os pacientes e seus cuidadores estão confiando na ciência para encontrar maneiras melhores e mais rápidas de detectar e tratar doenças e melhorar sua qualidade de vida. Atualmente, estamos investindo muito dinheiro e tempo em avenidas com altas taxas de falhas, enquanto os pacientes e suas famílias esperam. Todos os setores da empresa biomedica concordam que novas abordagens são extremamente necessárias. "
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Reduzir a taxa de falha
Ele acrescentou: "A boa notícia é que os avanços dramáticos recentes na pesquisa básica estão abrindo novas janelas de oportunidade para a terapêutica. Mas esse desafio está além do alcance de qualquer um de nós, e é hora de trabalhar juntos de novas maneiras de aumentar nossas chances coletivas de sucesso.Acreditamos que esta parceria é um primeiro passo importante e representa o esforço mais abrangente até hoje para enfrentar essa questão vital. "
Como resultado de revoluções tecnológicas em genômica e imagem, os pesquisadores conseguiram identificar muitas mudanças em genes, proteínas e outras moléculas que predispõem uma pessoa a doença e influenciam a progressão da doença. Enquanto os pesquisadores identificaram milhares de mudanças biológicas que são promissoras como biomarcadores e alvos de drogas, apenas um pequeno número foi perseguido. Escolher o alvo incorreto pode resultar em falhas no final do processo de desenvolvimento, o que significa perda de tempo, dinheiro e, finalmente, vidas.
"O AMP reúne os principais atores científicos do ecossistema de inovação de forma mais unificada para abordar um dos principais desafios para a descoberta e desenvolvimento de medicamentos biopharma", disse Mikael Dolsten, MD, Ph. D., presidente da pesquisa mundial e desenvolvimento na Pfizer. "Este tipo de colaboração inovadora aproveitará os pontos fortes da indústria e do NIH para garantir a expedição da tradução do conhecimento científico para as terapias de próxima geração para atender às necessidades urgentes dos pacientes com Alzheimer, diabetes e RA / lúpus. "
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