Recém-diagnosticado com MS: O que esperar

A esclerose múltipla (MS) é uma doença imprevisível que afeta cada pessoa de forma diferente. Ajustar a sua nova situação, sempre em mudança, pode ser mais fácil se você tiver uma idéia do que esperar.

Sintomas

É importante enfrentar seu diagnóstico de frente e aprender o máximo possível sobre a doença e os sintomas. O desconhecido pode ser assustador, então ter uma idéia de quais sintomas você pode experimentar pode ajudá-lo a estar melhor preparado para eles.

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Nem todos terão os mesmos sintomas, mas alguns sintomas são mais comuns do que outros, incluindo:

• dormência ou fraqueza, geralmente afetando um lado do corpo ao mesmo tempo
• dor ao mover os olhos
• perda ou perturbação da visão, geralmente em um olho ao mesmo tempo
• formigamento
• dor
• tremores
• problemas de equilíbrio
• fadiga
• tonturas ou vertigem
• problemas da bexiga e do intestino

Espera-se ataques ou recidivas de sintomas. Aproximadamente 85 por cento das pessoas são diagnosticadas com EM de remissão-remissão (RRMS), que é caracterizada por ataques com recuperação total ou parcial. Cerca de 15% não têm ataques, mas sim progressão lenta da doença. Isso é chamado de MS primário progressivo.

Os medicamentos podem ajudar a reduzir a freqüência e a gravidade dos ataques enquanto outros medicamentos e terapias podem ajudar a aliviar os sintomas. O tratamento também pode ajudar a mudar o curso de sua doença e a progressão lenta.

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Tratamento: A Importância de um Plano

O diagnóstico de EM pode estar fora do seu controle, mas isso não significa que você não pode controlar o seu tratamento. Ter um plano no lugar ajuda você a gerenciar sua doença e aliviar a sensação de que a doença está ditando sua vida.

A Sociedade de Esclerose Múltipla recomenda uma abordagem abrangente. Isto significa:

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• Modificando o curso da doença, tomando medicamentos aprovados pela FDA para reduzir a freqüência e gravidade dos ataques
• Tratando ataques, que geralmente envolve o uso de corticosteróides para reduzir a inflamação e limitar o dano ao sistema nervoso central
• Gerenciamento de sintomas usando diferentes medicamentos e terapias
• Programas de reabilitação para que você possa manter sua independência e continuar suas atividades em casa e trabalhar de forma segura e adequada às suas necessidades em mudança
• Suporte emocional profissional para ajudá-lo a lidar com seu novo diagnóstico e quaisquer mudanças emocionais que você possa experimentar, como ansiedade ou depressão

Trabalhe com seu médico para elaborar um plano. Este plano deve incluir referências a especialistas que podem ajudá-lo com todos os aspectos da doença e tratamentos disponíveis. Ter confiança em sua equipe de saúde pode ter um impacto positivo na maneira como você lida com sua nova vida.

Manter o controle de sua doença ao redigir compromissos e medicamentos, juntamente com um diário de seus sintomas, também pode ser útil para você e seus médicos. Esta é também uma ótima maneira de acompanhar suas preocupações e perguntas para que você esteja melhor preparado para seus compromissos.

O impacto na sua vida em casa e no trabalho

Embora os sintomas da EM possam ser onerosos, é importante saber que muitas pessoas com EM continuam a viver vidas ativas e produtivas.

Dependendo dos seus sintomas, talvez seja necessário fazer alguns ajustes na forma como você faz suas atividades diárias. Idealmente, você quer continuar a viver sua vida o mais possível possível e evitar isolar-se dos outros ou deixar de fazer as coisas que você gosta.

Ser ativo pode desempenhar um papel importante no gerenciamento da MS. Isso pode ajudar a diminuir os sintomas e ajudá-lo a manter uma perspectiva positiva. Um terapeuta físico e / ou ocupacional pode lhe dar sugestões sobre como adaptar suas atividades em casa e trabalhar de acordo com suas necessidades. Ser capaz de continuar a fazer as coisas que você ama de forma segura e confortável pode tornar muito mais fácil para você se ajustar ao seu novo normal.