ALS New Drug Providing Hope

A última vez que houve uma nova droga para combater a esclerose lateral amiotrófica (ALS), os shows "ER" e "Seinfeld" estavam lutando para o primeiro lugar na televisão.

Que a seca médica de 22 anos terminou há cerca de três semanas.

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No início deste mês, a droga Radicava tornou-se disponível nos Estados Unidos para tratar ALS, também conhecida como doença de Lou Gehrig.

A Radicava foi aprovada em maio pela Food and Drug Administration (FDA) após um ensaio clínico de fase III no Japão, indicou que Radicava poderia diminuir o declínio na perda de função física em pacientes com ALS em 33%.

Calaneet Balas, vice-presidente executivo de estratégia da Associação ALS, disse que a aprovação da Radicava proporcionou à comunidade ALS algum otimismo após duas décadas de frustração.

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Há também a expectativa de que outras drogas similares irão seguir em breve.

"Existe uma grande onda de esperança na comunidade", disse Balas à Healthline.

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Os tratamentos já começaram

Os tratamentos que utilizam Radicava já estão em andamento no Centro Médico Wexner da Ohio State University.

Dr. Adam Quick, professor assistente de neurologia, disse que o centro de Wexner saltou a chance de usar o novo medicamento.

"Queremos oferecer aos nossos pacientes os tratamentos mais inovadores possíveis", disse rapidamente a Healthline. "Estamos interessados ​​em tentar tudo o que for possível. "

Explicou rapidamente que algumas pesquisas mostraram que a ALS está relacionada ao dano dos radicais livres às células nervosas.

Ele disse que Radicava é um "eliminador de radicais livres" que pode colher estas partículas prejudiciais.

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Assinalou rapidamente que Radicava apenas retarda os sintomas da ALS. Não é uma cura.

"Não será necessariamente que as pessoas se sintam melhor", disse ele. "É como aplicar os freios a um carro que está batendo. "

Para muitas pessoas com ALS, no entanto, é bom o suficiente por enquanto.

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"Houve tal sensação de desespero", disse Balas. "Eles não tiveram nada por tanto tempo. Agora, eles estão tentando dar as armas em torno do que está acontecendo. "

Por que a ELA é difícil de tratar

ALS é uma doença que mata as células nervosas que controlam os músculos voluntários.

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As pessoas com a doença eventualmente perdem a capacidade de usar seus membros e outras partes do corpo.

Cerca de 6 000 pessoas por ano nos Estados Unidos são diagnosticadas com ALS. A maioria das pessoas desenvolve a doença entre as idades de 40 e 70.

Cerca de metade das pessoas com a doença vivem menos de três anos após o diagnóstico. Apenas cerca de 10% vivem mais de 10 anos.

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Uma das pessoas que participam do tratamento Wexner é o ex-jogador de futebol da Liga Nacional William White.

Ele é o segundo conhecido jogador de futebol profissional deste ano para anunciar que ele tem ALS.

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O ex-San Francisco 49er Dwight Clark anunciou em março que ele tinha sido diagnosticado com a doença.

Rápido disse que pode haver alguma conexão entre jogar futebol profissional e ALS.

Ele acrescentou que a doença também apareceu em pessoas que jogaram futebol, bem como pessoas que serviram nas forças armadas.

Os ferimentos na cabeça, portanto, podem ser um link. Mas ALS é uma doença tão complexa, é difícil de saber.

"É um problema realmente complicado", disse rapidamente.

Como a doença de Alzheimer, o fato de que a ALS é uma doença relacionada ao cérebro torna difícil tratar.

"O tecido do sistema nervoso não cura muito bem", explicou rapidamente.

Ele também observou ALS pode ser diferente para diferentes pessoas.

Balas acrescentou que ALS não é apenas uma doença. Pode ser muitas doenças diferentes.

Questões como a barreira hematoencefálica aumentam a dificuldade de tratamento.

O que o futuro tem

Balas disse que a excitação sobre Radicava é ampliada pelo fato de que outras drogas similares estão agora em testes clínicos.

Ela disse que há esperança de que essas outras drogas também sejam eficazes e que algum dia pode até ser combinado em um coquetel de drogas.

"Há emoção", disse Balas, "que essas drogas podem atravessar a linha de gol. "

Ela disse que o dinheiro arrecadado nos últimos dois anos pelo Ice Bucket Challenge forneceu fundos para manter esse tipo de pesquisa.

Observou rapidamente que o progresso pode ser empurrado pelo fato de que pessoas com ALS estão dispostas a tentar novos tratamentos.

"A comunidade ALS é um grupo bastante motivado", disse ele.