Esclerose múltipla: o que nenhum de vocês sabe
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A esclerose múltipla (MS) é diferente para todos. Pode ser difícil de explicar, e muito menos gerenciar. Veja como três pessoas tomaram seu diagnóstico de frente e continuaram a viver além de suas condições.
Michelle Tolson, 42
Ano diagnosticado: 2014
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Michelle Tolson era uma jovem, impressionável, de dez anos de idade, quando viu Vanessa Williams coroada Miss América. Tolson imediatamente soube que queria seguir seus passos. Em busca de um "talento" adequado para a competição, ela tomou a dança. Quando tinha dezesseis anos, Tolson tornou-se um instrutor de dança e era uma dançarina ávida. Ela seguiu seus sonhos e passou a se tornar Miss New Hampshire, 1996.
No ano seguinte, Tolson juntou-se à famosa Radio City Rockettes. Ela encantou o estágio de Nova York com seu talento de dança nos próximos seis anos. Ela então se voltou para ensinar teatro musical no Wagner College em Staten Island, Nova York.
Em 2014, Tolson percebeu o rubor no olho esquerdo, uma barriga semelhante a uma bola de disco irregular. Depois de algumas tentativas de encontrar a origem de seu problema, os médicos enviaram-na para uma ressonância magnética. Embora o neurologista tenha pensado que era MS, o médico sugeriu que ela obtivesse uma segunda opinião. Outra ressonância magnética seguiu e no dia de São Patrício 2014 Michelle foi diagnosticada MS.
A família de apoio de Tolson pensou inicialmente no pior do seu diagnóstico. Sua mãe até a imaginava em uma cadeira de rodas. Seu tratamento começou com uma medicação oral diária, mas não ajudou seus sintomas. Então, seu médico encontrou mais lesões durante uma ressonância magnética. Tolson decidiu obter um tratamento mais agressivo com a terapia de infusão.
Enquanto o sonho de infância de Tolson pode não ter incluído MS, ela usou seu diagnóstico como uma plataforma para aumentar a conscientização. Seu foco em advocacia é visto através do apoio de sua equipe no National MS Walk, em Nova York.
Karen Marie Roberts, 67
Ano diagnosticado: 1989
Karen Marie Roberts foi diagnosticada com EM há mais de 25 anos. No momento do seu diagnóstico, ela estava trabalhando em um ambiente de alto estresse como diretor de pesquisa em uma empresa de investimento em Wall Street.
Receber um diagnóstico de MS significava Roberts teve que reavaliar algumas de suas escolhas, incluindo sua carreira. Ela parou de trabalhar em seu trabalho de alta pressão e escolheu um parceiro de vida com base em seu apoio.
Depois de considerar viver em vários lugares, Roberts e seu parceiro decidiram em uma fazenda no Vale de Santa Ynez, na Califórnia. Eles vivem com seus cinco cães Borzoi de resgate, um Silken Windhound e um cavalo, chamado Suzie-Q. A equitação é uma das terapias que Roberts usa para lidar com sua MS.
Enquanto ela ainda lida com sintomas, especialmente fadiga e sensibilidade ao calor, Roberts encontrou maneiras de trabalhar em torno deles.Ela evita o calor e fica longe de exercícios intensos. Desde o seu diagnóstico, ela só teve algumas remissões. Ela atribui seu sucesso à tomada de medicamentos e a viver uma vida tranquila e sem stress.
Publicidade PublicidadeDada a chance de voltar no tempo, Roberts deseja que ela não tenha tido tanto medo de seu diagnóstico. Seu último livro, "Journeys: Healing Through Nature's Wisdom", discute como a natureza a ajudou a lidar com seu diagnóstico.
Kelly Smith, 40
Ano diagnosticado: 2003
Temendo o pior, Kelly Smith foi realmente aliviada quando descobriu que tinha MS. Depois de experimentar uma série de sintomas, incluindo entorpecimento, problemas de cognição, dificuldades de equilíbrio e perda de movimento em suas mãos, ela esperava muito pior. Ela sabia que seu diagnóstico não era terminal e que poderia ser gerenciado.
AnúncioSeu tratamento começou com medicamentos, mas depois de vários anos de tomá-los conforme prescrito, decidiu parar. Ela estava feliz casada, mãe de dois filhos, e ela simplesmente sentiu que não precisava mais dela. Ela também parou de tomar sua medicação antidepressiva.
Logo depois disso, Smith descobriu que estava novamente grávida. Embora a MS tenha piorado a depressão pós-parto, ela ainda não voltou a qualquer medicação.
Advertisement PublicidadeHoje, com exceção de ligeira formigação em seus membros, a doença de Smith é principalmente em remissão. Ela não se esquiva de falar sobre o MS, e fala abertamente sobre isso nas escolas e nas igrejas como forma de trazer mais consciência para ele.
