Viver com esclerose múltipla (MS) tem seus altos e baixos. Mas, não importa o quão ruim parece, há muitas vezes um revestimento de prata. Quando você sente o pior é quando precisa se lembrar das melhores coisas da sua vida. Mas manter um jornal de gratidão não é apenas contar suas estrelas de sorte. Também é uma maneira de você abrir e expressar suas emoções em um ambiente privado e sem julgamento.
Então, tome um momento para você e pense: "O que eu sou grato? "E se você estiver interessado em saber o que os outros com MS têm a dizer, nós alcançamos a nossa Comunidade de viver com esclerose múltipla do Facebook para aprender o que eles estão agradecidos por tudo isso.
eu sou grato pela minha família. Nem todos entendem o que é MS ou como isso realmente me afeta, mas a maioria tenta. Estou tão agradecido pelo meu neurologista e pelo fato de ele ouvir o que eu quero. Agradeço que o futuro contenha esperança e possibilidades. Esta doença tomou muito de mim, mas ainda tenho um futuro. Não é o futuro que eu queria primeiro por mim, mas confio que Deus ainda tem grandes planos para a minha vida. - Charlene Maddy, vivendo com esclerose múltipla. Estou grato por estar vivo! Eu realmente acredito em ter diagnosticado com MS … me fez apreciar tudo. Sou grata pelo meu maravilhoso neurologista. Sou grato pelo meu seguro de saúde. Sou grato por estar no Lemtrada. Mudou minha vida para melhor. Sou grato pelo meu marido maravilhoso, maravilhoso e atencioso. Agradeço que esta doença abriu meus olhos. A vida é boa. - Jessica Wald, vivendo com esclerose múltipla. Meu diagnóstico me ajudou a descobrir o que eu queria na vida e o que era realmente importante. Minha bebé nasceu 1 ano e 5 1/2 dias depois de ter sido diagnosticada. Naquela época, meus [médicos] me aconselharam a abandonar o meu emprego, a não ter filhos e a não resolverem que o aumento da temperatura do meu corpo poderia desencadear um ataque. Desde o meu diagnóstico, eu tenho uma criança bonita, saudável, incrível (quase adulta), ganhei meu cinturão negro de segundo grau em kickboxing e continue treinando o jiu-jitsu brasileiro - enquanto ainda trabalha 40 horas por semana. - Andreana Alaina Moriarty, vivendo com esclerose múltipla. Estou grato por algumas grandes lições que esta doença me ensinou - escolha suas batalhas, não sume as coisas pequenas, não desperdice sua energia para se irritar. Todas essas coisas que eu realmente não entendi quando estava bem.- Anne Wroe Besley, vivendo com esclerose múltipla. O tempo diminuiu. Eu gosto da minha visão dez vezes depois que a neurite óptica foi embora. Paro cheirar as rosas, literalmente. Eu mimar-me, enquanto antes eu estava muito ocupado para perceber que eu precisava disso. Eu raramente sinto falta de momentos importantes com meus filhos porque eu não estou mais distraído por uma agitação diária. Dorme mais e sonho mais, canto mais e desfruto de mais aventuras. Obrigado, MS, por me agarrar pelos nervos e me ensinar a viver verdadeiramente! - Gina Marie, vivendo com esclerose múltipla. Minha primeira exacerbação foi uma paralisia total do lado esquerdo. Eu não entendi nada que estava acontecendo, mas eu recuperei a função! Agradeço que fiquei tão abençoado por ter minha mobilidade e que meus amigos não me tratam como se eu estivesse doente! Eu com sucesso iniciou um negócio e tenho sido capaz de permanecer ativo há mais de 20 anos. - Toni Miller Hall, vivendo com esclerose múltipla. Estou eternamente grato pelo meu maravilhoso marido que está comigo ao longo de cada passo desta doença. Ele é extremamente compreensivo sobre as coisas que eu não posso mais fazer por causa do MS. Ele é meu maior defensor, além de ser o amor absoluto da minha vida. Ele é amável, atencioso, útil, amoroso e, novamente, compreensão. Não pude fazer esta jornada sem ele. - Lisa Alexander Busick, vivendo com esclerose múltipla. Sou grato pela minha família, pelo meu entusiasmo pela vida e por minha capacidade de manter meu senso de humor e amor próprio, porque sem os três, a condição me teria em vez de vice-versa! - Deena Miller, vivendo com esclerose múltipla
Estas declarações foram enviadas por membros das comunidades de mídia social da Healthline e não devem ser consideradas como conselhos médicos. Eles não foram aprovados por nenhum profissional médico.
