Mesmo se você entender o que é o PPMS e seus efeitos em seu corpo, há momentos em que você se sente sozinho, isolado e talvez um pouco desesperado. Embora essa condição seja desafiadora para dizer o mínimo, esses sentimentos são normais.
Das modificações do tratamento às adaptações do estilo de vida, sua vida ficará cheia de ajustes. Mas isso não significa que você tenha que ajustar quem você é como indivíduo.
Ainda assim, descobrir como os outros simplesmente como você estão lidando e gerenciando a condição podem ajudá-lo a se sentir mais apoiado em sua jornada PPMS. Leia estas citações de nossa comunidade do Living with Multiple Sclerosis Facebook e veja o que você pode fazer para lidar com o PPMS.
continue empurrando para a frente. (Easier disse, eu sei!) A maioria das pessoas não entende. Eles não têm MS. - Janice Robson Anspach, vivendo com MSHonestly, a aceitação é a chave para lidar - confiar na fé e praticar otimismo e imaginar um futuro onde a restauração é possível. Nunca desista. - Todd Castner, viver com dias MSSome são muito mais difíceis do que outros! Há dias que estou tão perdido ou quer desistir e ser feito com tudo! Outros dias, a dor, a depressão ou a sonolência conseguem o melhor de mim. Não gosto de tomar medicamentos. Às vezes eu quero deixar de tomar todos. Então eu lembro porque estou lutando, por que eu empurro e continuo. - Crystal Vickrey, morando com MS sempre fala com alguém sobre como você está se sentindo. Isso ajuda sozinho. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, morando com o MSEach, acordei e criei novos objetivos e apreciei cada dia, estou sofrendo ou me sentindo bem. - Cathy Sue, morando com MS
