Confiar em seu neurologista quando você tem esclerose múltipla
Índice:
- 1. Pergunte o máximo de perguntas que possa
- 2. Expresse suas expectativas sobre a honestidade
- 3. Discutir todos os testes de antemão
- 4. Agende os acompanhamentos conforme necessário
- 5. Pergunte para outras referências
- 6. Traga seu sistema de apoio com você
- 7. Fique em contato
- 8. Não tenha medo de questionar as conclusões do seu neurologista
Quando se trata de tratamento de esclerose múltipla (MS), você pode ter uma equipe de médicos e especialistas. No entanto, seu neurologista é considerado a pessoa principal a quem ir para tratamento direto de MS. Isto é devido ao fato de que a EM é uma desordem neurológica.
Ainda assim, simplesmente ter MS e ver um neurologista para diagnóstico e tratamento nem sempre transita para a confiança automática. Mesmo que você tenha sido encaminhado para um neurologista específico pelo seu médico primário, você pode não confiar plenamente neles ainda. Aqui estão oito dicas para ajudá-lo a construir o relacionamento confiável que você precisa com o seu neurologista.
1. Pergunte o máximo de perguntas que possa
As visitas ao seu neurologista são a sua chance de fazer todas as perguntas que você precisa responder sobre sua condição e plano de tratamento. Às vezes, ver um especialista pode ser esmagador, especialmente se é sua primeira visita.
Pode ser útil anotar suas perguntas com antecedência para que você não se esqueça de perguntar. Você provavelmente ficará surpreso com o quão disposto o seu neurologista a tomar o tempo para responder a essas perguntas.
2. Expresse suas expectativas sobre a honestidade
O fato é que os médicos de todas as especialidades trabalham com pacientes de diferentes personalidades. Se eles ainda não o conhecem bem, eles podem não querer aparecer como sendo contundentes com você. É perfeitamente aceitável declarar imediatamente que quer toda a honestidade em todos os momentos. Isso pode abrir a conversa ainda mais para que seu neurologista possa compartilhar informações com você sem se preocupar em ser tão contundente.
3. Discutir todos os testes de antemão
Os testes podem ser inconvenientes e até mesmo desconfortáveis às vezes. Há um equívoco de que testes freqüentes são ordenados desnecessariamente. Antes de fazer essa conclusão, tenha uma discussão com seu neurologista sobre exatamente por que eles querem esses testes.
Primeiro, a maioria dos pacientes com MS precisa de uma ressonância magnética anual - isso é para ver se sua condição está em progresso. Se o seu neurologista quiser agendar mais ressonâncias magnéticas entre seu teste anual, pergunte-lhes exatamente por que eles querem outro. Pode ser que eles desejem ver se novas lesões se formaram depois de um recente ataque (recaída).
Testes de sangue e torundas espinhais também são pedidos às vezes. No entanto, estes são utilizados principalmente como ferramentas de diagnóstico nos estágios iniciais da doença. Pergunte ao seu neurologista por que eles querem esses testes feitos muito tempo após o seu diagnóstico - o raciocínio provavelmente está relacionado ao controle da progressão da doença.
4. Agende os acompanhamentos conforme necessário
Antes de deixar o seu último compromisso de neurologia, provavelmente você pediu para fazer um outro para um check-up. No entanto, você não precisa esperar para ver seu neurologista até então. Se você começar a experimentar sintomas novos ou piora ou se surgirem outras preocupações, então sinta-se à vontade para marcar outro horário. Você pode até mesmo trabalhar algumas das suas preocupações por telefone, então você não precisa pagar uma consulta adicional.
5. Pergunte para outras referências
Com base em sua condição, seu neurologista talvez já tenha sugerido outro tipo de especialista, como um fisioterapeuta. Se eles não fizeram essas sugestões, não tenha medo de solicitá-las se sentir que precisa de outros serviços de suporte. Além da terapia física, você também pode precisar de terapia de ocupação ou fala, um nutricionista ou um psicólogo. Seu neurologista pode até ter referências para outras entidades, como grupos de apoio de clínicas de exercícios que se especializam em MS.
6. Traga seu sistema de apoio com você
Seu cônjuge ou cuidador pode acompanhá-lo aos seus compromissos conforme necessário. Isso também pode tirar um pouco do mistério que soa suas visitas de neurologia, fornecendo-lhes algumas idéias sobre o que está acontecendo com seu plano de tratamento. Eles também podem obter algumas informações úteis, como instruções de dosagem de medicamentos.
7. Fique em contato
Construir um relacionamento confiável com o seu neurologista pode ser um desafio se você apenas falar com eles em seus compromissos. Muitos médicos agora têm sistemas de mensagens eletrônicas onde você pode enviar-lhes perguntas. Participar deste tipo de troca de comunicação pode manter a conversa sobre o seu MS, de modo que suas futuras nomeações não parecem tão "clínicas". "
8. Não tenha medo de questionar as conclusões do seu neurologista
Sim, o seu neurologista é o profissional aqui, mas apenas você sabe como realmente se sente. Se o seu neurologista recomenda novos tratamentos que você desconfie, não tenha medo de falar sobre isso. Afinal, eles são parceiros em seu plano de tratamento, e não são apenas responsáveis por isso. Se algo não soar bem para você, seu neurologista será mais do que provável estar feliz em ouvir você e trabalhar com você para alcançar o melhor plano para você.