Os Melhores Blogs de Esclerose Múltipla de 2017

Nós escolhemos esses blogs cuidadosamente porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações freqüentes e informações de alta qualidade. Se você quiser nos contar sobre um blog, nomeie-os enviando um email para nós em bestblogs @ healthline. com !

Cerca de 2. 3 milhões de pessoas em todo o mundo vivem com esclerose múltipla (MS). Uma doença devastadora, afeta não apenas as pessoas que a possuem, mas também seus amigos, familiares e entes queridos.

Se você está morando com MS ou apoiando alguém que faz, há algo para você nesses blogs. Do ponto de vista familiar à informação médica, conseguimos arredondar o melhor.

Kamikaze de cadeira de rodas

Marc Stecker foi diagnosticado com EM em 2003. Tendo trabalhado anteriormente na produção de vídeo, Marc usa seu ponto de vista único - ele agora usa uma cadeira de rodas - para sua vantagem, tirando fotos e vídeos com a câmera anexada para sua cadeira de rodas. Em seu blog, Marc compartilha tidbits de sua vida e como mudou desde que foi diagnosticado. Ele entrelaça anedotas e reflexões com humor e sinceridade.

Visite o blog .

MS Trust: Visualizações e comentários

A U. K. baseia a esclerose múltipla Trust oferece uma infinidade de informações e serviços de suporte em seu site para pessoas que vivem com a condição, bem como para seus entes queridos. No seu blog, você pode desfrutar de histórias pessoais sobre pessoas que vivem com MS, como uma mulher que decidiu tentar o pára-quedas - aos 72 anos. Você também pode acompanhar as notícias de advocacia e os eventos atuais do mundo da política de saúde e da pesquisa.

Visite o blog .

Tweet them @MSTrust

Um espírito habilitado

Você pode encontrar o trabalho de Cathy Chester em muitas publicações maravilhosas, mas seu blog é o melhor lugar para ler sua jornada pessoal com o MS. Em vez de se concentrar em como a MS a impediu de voltar, Cathy usa seu blog para inspirar seus leitores a viverem bem e procurar revestimentos de prata. Para as pessoas que vivem com MS, o foco que ela coloca no bem-estar, propósito e paixão são energizantes e capacitadores.

Visite o blog .

Tweet seu @CathyChes

Dan e Jennifer Digmann

Ter um cônjuge que tem MS pode ser um desafio por várias razões, incluindo o fato de que você não pode entender completamente o que está passando. No caso de Dan e Jennifer, isso não é um problema - a equipe do marido e da esposa tem MS e inspira-se umas das outras. Eles também são defensores da pesquisa e conscientização do MS, e seu blog é um ótimo lugar para ler sobre seu relacionamento e o que eles estão fazendo para a comunidade.

Visite o blog .

Tweet them @DanJenDig

Nossas Novas Normais

Nicole Lemelle foi diagnosticada com MS enquanto ela estava na escola de enfermagem aos 25 anos. Ela foi ver um oftalmologista por alguns problemas de visão que ela estava experimentando, nunca esperando que sua vida "normal" se tornasse qualquer coisa além disso. Hoje, Nicole é amplamente publicada por seu trabalho em viver com MS, e seu blog é um ótimo lugar para conhecê-la e outras pessoas em situações semelhantes.

Visite o blog .

Tweet seu @ nclark140

MS Connection Blog

MS Connection é o blog da National MS Society, uma fonte extremamente respeitável de informações e suporte para pessoas que vivem com MS. O blog é atualizado regularmente com histórias pessoais, informações sobre novas pesquisas e postagens sobre como permanecer positivo e motivado ao viver com a doença. Você pode ler sobre como certos alimentos e suplementos podem afetar os sintomas da EM, como outras pessoas vivem com a doença e novos métodos de tratamento.

Visite o blog .

Tweet them @mssociety

Menina com MS

Caroline Craven foi diagnosticada com EM em 2001 e compartilhou sua jornada com o mundo desde 2009. Caroline também é um palestrante motivacional, que vem em sua escrita encorajadora. No seu blog, você encontrará postagens positivas para ajudá-lo através de dias obscuros. Recentemente, ela compartilhou movimentos de yoga para ajudá-lo a começar sua manhã, uma lista de maneiras de abrandar e aproveitar sua vida e atualizações sobre seu trabalho de advocacia.

Visite o blog .

Tweet seu @TheGirlWithMS

Pajama Daze

Quando você tem uma doença como MS, às vezes é preciso tudo o que você precisa para sair da cama. Pajama Daze é uma dica de chapéu para aqueles dias em que a dor e a luta de doenças crônicas são demais. Escrito para pessoas com MS e outras condições crônicas, o blogger CB e os escritores convidados oferecem posts inspiradores para ajudá-lo a encontrar conforto no cotidiano. Uma publicação recente apresenta 19 maneiras de relaxar a mente e o corpo, na esperança de melhorar a qualidade do sono.

Visite o blog .

Tweet @PajamaDaze

Saúde diária: vida com esclerose múltipla

Trevis Gleason é um ex-chef que vive com MS. Ele é um colunista da Everyday Health e um embaixador da National MS Society. A Gleason atualiza sua coluna regularmente com discussões sobre como as pessoas com EM podem ser afetadas por eventos atuais, bem como contas pessoais de como é viver com a doença. Recentemente, ele escreveu sobre os problemas com as chamadas curas "milagrosas" e a necessidade de a comunidade MS ter sua voz ouvida.

Visite o blog .

Tweet ele @TrevisGleason

MS Conversations

A Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA) é uma organização sem fins lucrativos dedicada a apoiar a comunidade de MS, e este é o seu fantástico blog. As postagens aqui se concentram em ajudar as pessoas com MS a viver uma vida gratificante, com dicas acionáveis ​​sobre como organizar melhor sua vida e ambiente para o seu MS. Há também posts sobre a importância do autocuidado, bem como receitas e contas pessoais.

Visite o blog .

Tweet them @MSassociation

Brass e Ivory

Lisa Emrich, que também fundou o Carnival of MS Bloggers, compartilha sua história de vida com MS e artrite reumatóide (RA) em seu blog. Além de oferecer dicas para ajustar seu estilo de vida para MS - como declarar sua casa ou lidar com problemas de estacionamento acessíveis - Lisa também discute opções de tratamento, sintomas e o que fazer sobre eles e perfis de outras pessoas que vivem com MS.

Visite o blog .

Tweet ela @LisaEmrich

The Lesion Journals

Christie Germanmans é uma fotógrafa com MS, e seu blog dá uma olhada em sua vida e carreira. Ela tem blogado desde 2009, então há muita leitura para se recuperar se você é um novo visitante! Nós amamos seu humor, sua perspectiva positiva e sua vida sincera na vida. Leia sobre como ter um gato afetou positivamente sua capacidade de lidar com a EM e o que ela está fazendo para aumentar a conscientização sobre a doença.

Visite o blog .

Tweet seu @lesionjournals

Todos Aqui está Jim Dandy

R. W. Boughton foi diagnosticado com EM em maio de 2007. Ele é nativo de Portland, Oregon, mas atualmente mora na Indonésia. Boughton começou a blogar pouco depois do seu diagnóstico em 2008, e todos aqui estão Jim Dandy tem estado ativo desde então. Ele atualiza seu blog regularmente - às vezes até várias vezes por dia - com histórias e reflexões pessoais. Alguns, mas não todos, de suas postagens são sobre MS, incluindo um relato recente de obter sua medicação preenchida em Bali.

Visite o blog .

MS Australia's Blog

Esta organização australiana para MS se concentra em advocacia e consciência Down Under, mas você não precisa viver lá para tirar o máximo proveito do seu conteúdo. O seu blog inclui notícias e eventos relacionados à captação de recursos e advocacia de MS, contas pessoais e visualizações de especialistas. Leia postagens sobre temas como artes, conscientização e cuidadores.

Visite o blog .

Tweet eles @MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp é um nova-iorquino com MS. Seu blog começou como uma série de diários, mas se transformou ao longo dos anos para incluir arte, poesia e reflexões - alguns que têm que ver com MS, e outros não. Nós adoramos o quão eclético é o seu blog, e quanto da personalidade de Jamie brilha em cada publicação.

Visite o blog .

Tweet seu @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Este é o blog do Barts e The London Neuroimmunology Group, dedicado a fornecer as últimas notícias e pesquisas sobre MS. Os blogueiros aqui não são baixos nas credenciais. São professores, pesquisadores e neurologistas que todos têm um interesse especial na EM. Você pode ler aqui suas últimas pesquisas, ensaios e estudos. Você também pode acessar a seção de comentários para obter respostas desses estimados blogueiros.

Visite o blog .

Stuff poderia ser sempre pior

Kim viveu com MS há 37 anos. Ela tem um marido e duas crianças adultas, e seu blog é onde ela comemora todas as coisas da vida que ela agradece.Ao chegar com um nome de blog, Kim diz que nunca pensou nisso como um "blog MS". "Mas para muitos de seus seguidores, sua atitude de gratidão diante da dor é inspiradora e certamente vale a pena ganhar um lugar aqui!

Visite o blog .

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield foi diagnosticado com EM em 2006, mas ele não deixou que ele o parasse. Seu blog trata de incentivar um estilo de vida saudável e ativo em relação ao MS. Sua história foi apresentada em muitas publicações bem reconhecidas, e com uma boa razão: Sua vida é uma inspiração e sua escrita é atrativa. Se você mora com MS ou simplesmente quer uma dose de encorajamento contra dificuldades difíceis, este blog é um bom lugar para se motivar.

Visite o blog .

Tweet ele @ActiveMSer

Notícias sobre Esclerose Múltipla Hoje

Se você está interessado em atualizações diárias sobre notícias e eventos do MS, este é o lugar para encontrá-los. Obtenha informações sobre terapias, diagnósticos, novos medicamentos e vida saudável. São essas colunas que realmente fazem com que este site valesse a pena visitar com freqüência. Há pensamentos de especialistas e pacientes de todos os tipos de origens. Há uma fonte de inspiração para todos aqui.

Visite o blog .

Tweet eles @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn é a voz por trás de BBHwithMS (o "BBH" significa "Boobs, Boots e Hair"!). Uma mãe solteira de três anos, ela serve uma conta sem frescura de como a MS afeta sua vida no dia-a-dia. Nós amamos seu humor e sua honestidade, e os colegas MS podem aprender muito sobre equilibrar os deveres parentais com o autocuidado. A Meg também mantém os leitores atualizados sobre seu último caminho de tratamento, maconha medicinal e se está funcionando ou não para ela.

Visite o blog .

Tweet seu @meglewellyn

Shift. ms

Shift. ms é uma instituição de caridade e comunidade dedicada a apoiar pessoas com MS. No site, você pode se conectar com outros pacientes e aprender com especialistas. Clique nos tópicos no topo - diagnóstico, vida saudável, pesquisa, sintomas, tratamento e trabalho e jogo - para navegar nas diversas postagens oferecidas. Use o seu Fórum Speakeasy para se conectar com outras pessoas que vivem com a condição.

Visite o blog .

Tweet eles @shiftms

Brokenclay

Katja é um engenheiro de software, cantor, atleta e mãe - e ela faz tudo com sua cadeira de rodas. Diagnosticado com o MS na década de 1990, Katja começou a blogar em 2001 com histórias sobre o que é viajar e ser um atleta com deficiência. Leia seus conselhos para se exercitar com o MS e navegar pelo barulho quando se trata de notícias da MS. Mergulhe profundamente em seus holofotes sobre outras pessoas que vivem com MS.

Visite o blog .

A vida de Ashley com esclerose múltipla

Ashley Ringstaff foi diagnosticada com EM em 2010. Ela tem agora 29 anos e escrevendo para advocacia e tranqüilidade. Ela compartilha os desafios de viver com a condição no dia-a-dia, e recentemente escreveu sobre lutar com sua memória. Isso é difícil para qualquer um, mas certamente para uma mãe de dois.Ela aspira a escrever um livro um dia, e não podemos esperar até que ela faça!

Visite o blog .

Tweet seu @Ashtabulous