Opções de tratamento de fibrose pulmonar idiopática

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença pulmonar que resulta da formação de tecido cicatricial no interior dos pulmões. Esta cicatrização piora progressivamente, tornando mais difícil respirar e manter níveis adequados de oxigênio na corrente sanguínea. O principal sintoma é a falta de ar, o que também pode levar à fadiga e a outros problemas.

Por que o tratamento precoce é importante?

IPF é uma doença progressiva, o que significa que os sintomas pioram ao longo do tempo. Não pode ser curada, e a cicatriz que existe não pode ser revertida ou removida. O tratamento precoce destinado a gerir sintomas e a retardar a progressão da doença é a melhor maneira de manter a qualidade de vida.

Que tipos de tratamentos estão disponíveis?

Embora nenhuma cura tenha sido descoberta para o IPF, existem inúmeras opções de tratamento disponíveis. A maioria deles tem como objetivo apoiar um estilo de vida saudável e gerir sintomas.

Intervenções não médicas

Alterações de estilo de vida e outros tratamentos não médicos podem ajudá-lo a ficar mais saudável e melhorar a qualidade de sua vida com o IPF. Aqui estão algumas recomendações gerais.

Perder peso ou manter um peso saudável

Fale com o seu médico sobre formas saudáveis de reduzir ou gerir o seu peso. O excesso de peso só aumentará as dificuldades respiratórias e poderá mantê-lo fora da lista de transplante se precisar de um transplante de pulmão.

Pare de fumar

fumar cigarros é uma das piores coisas que você pode fazer aos seus pulmões. Agora, mais do que nunca, é fundamental impedir que esse hábito inflige ainda mais danos.

Obtenha vacinas anuais

Fale com o seu médico sobre vacinas anuais contra a gripe e a pneumonia. Estes podem ajudar a proteger seus pulmões contra infecções e danos adicionais.

Monitorar seus níveis de oxigênio

Use um oxímetro de pulso em casa e tente manter uma saturação de oxigênio igual ou superior a 90 por cento.

Participar na Reabilitação Pulmonar

A reabilitação pulmonar é um programa multifacetado que se tornou um grampo do tratamento do IPF. Tem como objetivo melhorar a vida cotidiana dos pacientes e reduzir a falta de ar em repouso e durante o exercício. As principais características incluem:

exercícios de respiração e condicionamento
tratamento do estresse e da ansiedade
apoio emocional
aconselhamento nutricional
educação do paciente

Intervenções médicas

As opções de tratamento médico incluem drogas, como supressores e antioxidantes, que funcionam contra possíveis causas de IPF, incluindo:

corticosteróides como a prednisona, que atuam para reduzir a inflamação e reprimir a inibição da inibição da imune reação
, que bloqueiam a criação de ácido no estômago (a inalação de o excesso de ácido estomacal é pensado para contribuir com IPF)
antioxidantes como a N-acetilcisteína, o que pode ajudar a proteger o tecido pulmonar do dano oxidativo
medicamentos anti-fibróticos como pirfenidona e nintedanib, o que pode retardar a progressão do dano do tecido pulmonar < 999> supressores imunes, como o micofenolato de mofetil e azatioprina, que podem tratar distúrbios auto-imunes e ajudar a prevenir a rejeição de um transplante de pulmão
O seu médico pode recomendar outro tratamento o também.Um tanque de oxigênio pode ajudá-lo a respirar mais fácil, especialmente durante o exercício e outras atividades. O oxigênio adicional pode reduzir os problemas relacionados a baixos níveis de oxigênio no sangue e ajudar a prevenir a insuficiência cardíaca direta.

Você pode até ser candidato a um transplante de pulmão. Embora uma vez reservados para receptores mais jovens, os transplantes de pulmão são agora oferecidos aos pacientes com mais de 65 anos que são saudáveis.

Tratamentos experimentais