Pesquisadores de esclerose múltipla e de estimulação elétrica
Índice:
- Como funciona o tratamento de estimulação
- Dispositivo de adaptação para tratamento de MS
- Que dispositivos estão disponíveis
- O que o futuro possui
Uma opção de tratamento que parecia dar uma falsa esperança há 30 anos mostra agora potencial para pessoas com esclerose múltipla (MS) que já não podem caminhar.
Quando o filme "Primeiros Passos" surgiu em 1985, os especialistas médicos zombaram de sua mensagem - que a estimulação elétrica era uma opção viável para ajudar as pessoas a caminhar novamente após lesões traumáticas da medula espinhal.
Advertisement PublicidadeAtualmente, os especialistas estão fornecendo com sucesso a estimulação elétrica funcional para pacientes com medula espinhal.
E recentemente expandiu seu uso para o mundo da MS.
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PublicidadeComo funciona o tratamento de estimulação
A estimulação elétrica funcional (FES) é um tratamento que usa pequenas cargas elétricas para melhorar a mobilidade de alguém que tenha dificuldades com caminhada causadas por danos ao cérebro ou à medula espinhal.
FES estimula os nervos na perna, fazendo com que os músculos se contraem e produza um movimento que possa ajudar na caminhada. Atualmente com MS, o uso mais comum de FES é como um tratamento para queda de pé.
Publicidade PublicidadeDr. Stephen Selkirk, um neurologista do Louis Stokes Cleveland VA Medical Center, disse à Healthline que a FES pode não funcionar para todos.
Ele disse para que o FES funcione, é importante que as fibras nervosas entre a medula espinhal e os músculos não estejam danificadas.
Existem casos em que o dano é muito extenso para que o tratamento funcione. Embora isso seja verdade em lesões traumáticas da medula espinhal, pode não ser um problema para pessoas com EM.
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Dispositivo de adaptação para tratamento de MS
Depois de ver sucesso com FES para pessoas com lesões traumáticas da coluna vertebral, Selkirk sugeriu o uso para pessoas com EM.
Anúncio PublicidadeAssim, em parceria com o Centro de Tecnologia de Plataforma Avançada (APT), um novo dispositivo foi criado especificamente para essas pessoas.
Este novo dispositivo é do tamanho de um disco de hóquei e é inserido na cavidade do abdômen, semelhante às bombas de baclofen usadas para tratar a espasticidade muscular em pessoas com EM.
Selkirk é especialista em lesões da medula espinhal e trabalha com pessoas que possuem MS e esclerose lateral amiotrófica (ALS) que já não podem caminhar.
PublicidadeEm seu trabalho na Veterans Affairs (VA), Selkirk vê cerca de 300 pessoas com MS, 100 dos quais já não podem andar.
"Houve uma longa batalha para encontrar financiamento", disse Selkirk, acrescentando que diferentes pedidos de subvenção foram enviados 11 vezes, mas nunca aprovados.
Publicidade PublicidadeMas, em seguida, a APT aprovou e encontrou sucesso, no entanto, há preocupação com o tamanho do mercado de pessoas com MS que poderiam se beneficiar desses dispositivos.
Aproximadamente 2. 5 milhões de pessoas em todo o mundo têm MS, e cerca de 30 por cento têm dificuldades em caminhar e podem acabar usando uma cadeira de rodas.
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AnúncioQue dispositivos estão disponíveis
Atualmente, existem vários dispositivos FES disponíveis para pessoas com EM, de acordo com o site da National Multiple Sclerosis Society.
Com um preço de cerca de US $ 5 000, o WalkAide da Innovative Neurotronics, a NESS L300 da Bioness e o Odstock Dropped Foot Stimulator da Odstock Medical Limited no Reino Unido estão disponíveis no balcão.
Publicidade PublicidadeEstes dispositivos só funcionam com o tornozelo e o joelho e não a perna inteira, o que os torna bons para queda de pé, mas não tão bem sucedidos para aqueles que precisam de mais ajuda a andar.
Os médicos também prescrevem a Ampyra, uma droga prescrita destinada a ajudar com a caminhada, mas só é eficaz em cerca de 30% daqueles que a tomaram.
O FES novo e implantado funciona ignorando os axônios desmielinizados e permitindo que a "caixa" se comunique diretamente com os nervos, dizendo-lhes para enviar um sinal para um músculo.
Os eletrodos são implantados sob a pele nos locais dos músculos afetados e podem ser ajustados facilmente de acordo com a progressão.
No entanto, as avaliações pelos pares não o vêem desta forma. "Eles vêem um sistema fixo", dificultando a obtenção de financiamento para novos estudos.
Selkirk desacreditou algumas outras preocupações.
Normalmente é normal que as pessoas com MS passem pela cirurgia necessária para a implantação, disse ele.
A outra preocupação é a compatibilidade com MRI. Os dispositivos anteriores não funcionaram com esta tecnologia, mas um novo dispositivo compatível com MRI está sendo testado.
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O que o futuro possui
O próximo passo é provar a compatibilidade com a MRI na próxima iteração do dispositivo e implantá-la no próximo grupo de pessoas.
Selkirk tem muitos voluntários - pessoas com MS dispostas a tentar praticamente qualquer coisa para encontrar uma qualidade de vida melhorada.
Enquanto o dispositivo que está sendo testado agora exige que alguém o ligue e controle, o objetivo é que o cérebro comunique essas informações diretamente ao dispositivo.
Selkirk está trabalhando atualmente com Braingate para criar uma interface cérebro-computador.
"Este é o futuro. Um sistema implantado onde você ignora a parte quebrada com tecnologia integrada e tudo o que você precisa fazer é pensar "mover minha perna esquerda" e isso acontecerá ", disse ele.
"A principal coisa a considerar é a perspectiva. "Disse Selkirk. "No setor privado, os médicos vêem vários níveis de EM. Eu só vejo pacientes avançados de MS. "
Ele sabe o que é importante para as pessoas com EM, como a qualidade de vida.
Mesmo apenas a capacidade de se levantar, transferir para a cômoda ou cadeira de rodas é a melhoria da qualidade de vida.
Para ser independente e espontâneo, juntamente com os benefícios físicos, como aliviar feridas e feridas, pode beneficiar muitos.
Nota do Editor: Caroline Craven é uma perito experiente que vive com MS. Seu blog premiado é GirlwithMS. com, e ela pode ser encontrada @ thegirlwithms.
