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Zoloft poderia ser um tratamento para vírus Ebola

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Anonim

Com uma epidemia de rápido movimento como Ebola, os médicos precisam usar todas as ferramentas à sua disposição. Isso inclui dar uma segunda vida aos medicamentos já aprovados.

Todos com a esperança de acelerar a descoberta de novos tratamentos para pacientes infectados, pessoas expostas ao vírus e profissionais de saúde no meio da crise.

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Uma equipe de pesquisa espera aliviar a epidemia encurtando o longo processo de desenvolvimento de medicamentos.

Sua abordagem? Piscando centenas de drogas existentes e outros compostos para aqueles que podem trabalhar contra o vírus Ebola. Um desses tratamentos potenciais é o antidepressivo Zoloft.

As descobertas dos pesquisadores são publicadas hoje em Science Translational Medicine.

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Testando centenas de medicamentos potenciais

Os pesquisadores começaram com uma coleção de 2, 600 compostos, incluindo os já aprovados pela Food and Drug Administration (FDA). Eles examinaram estes para encontrar os mais prováveis ​​de serem eficazes na prevenção da infecção pelo vírus Ebola.

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Esta biblioteca continha "mais de 90 por cento dos medicamentos aprovados pela FDA disponíveis", disse o coautor e virologista do estudo Gene Olinger, Ph. D., do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas. "Esta tela também incluiu algumas sondas moleculares e até mesmo aditivos alimentares comuns e compostos à base de plantas com eficácia anti-infecciosa relatada. "

A partir desta coleção, identificaram 30 compostos com atividade antiviral. Os pesquisadores testaram a capacidade destes para matar o vírus Ebola em cultura celular.

A triagem adicional reduziu a lista para dois potenciais candidatos a medicamentos: Bepridil, um bloqueador de canais de cálcio usado para tratar doenças cardíacas e sertralina, um antidepressivo mais conhecido como Zoloft.

Ambos os medicamentos já são aprovados pela FDA, embora não sejam utilizados contra o vírus Ebola.

"Essas drogas oferecem potencial para reutilização de doenças do vírus Ebola, seja como agentes únicos ou em combinações, e podem ser usadas em circunstâncias similares à atual epidemia", escreveram os autores.

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Duas drogas impedem a infecção pelo Ebola em ratos

Outros testes mostraram que esses dois medicamentos protegiam ratos da infecção por Ebola. Os compostos funcionaram impedindo o vírus de entrar nas células dos camundongos, um estágio chave no processo de infecção.

Embora ambas as drogas tenham melhorado a sobrevivência de camundongos após a infecção pelo Ebola, pesquisas adicionais são necessárias para determinar se elas funcionarão bem nas pessoas.

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"Planejamos realizar testes em roedores e primatas não humanos de ambos e de combinações [das drogas]", disse Olinger.

Em alguns casos, o uso de duas drogas ao mesmo tempo pode ser mais eficaz na prevenção do Ebola. Os cocktails de drogas também podem permitir que os médicos usem doses mais baixas de medicamentos individuais para tratar pacientes, o que às vezes pode reduzir os efeitos colaterais.

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"Uma abordagem combinada poderia ser mais valiosa uma vez que a doença ocorre", disse Olinger. Os fármacos únicos, porém, podem ser mais apropriados após a exposição - mas antes que os sintomas apareçam - na prevenção de infecção ou na parada da fase inicial da doença. "

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Recapitulação de medicamentos economiza tempo e dinheiro

Outras pesquisas analisaram a reutilização de medicamentos existentes para combater a infecção pelo Ebola. Em um estudo publicado em 2014 em Emerging Microbes & Infections, os pesquisadores identificaram 53 compostos que poderiam funcionar para evitar que o vírus Ebola entre em células.

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Esta abordagem para a identificação de novos tratamentos para doenças tem muitos pontos de venda. Mas dois dos principais são velocidade e custo. Esses fatores são especialmente críticos durante crises como a epidemia de Ebola. Depois que o primeiro caso apareceu em 2014, o vírus rapidamente se espalhou pela África Ocidental.

De acordo com a Organização Mundial de Saúde, a partir de 24 de maio, houve mais de 27 000 casos relatados de vírus Ebola na Guiné, Libéria e Serra Leoa.

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"O tempo, mais do que o custo, é uma questão chave no Ebola. O surto atual nos ensinou esta lição da maneira mais difícil ", disse o Dr. Rajesh Gupta, um afiliado adjunto do Centro de Políticas de Saúde da Universidade de Stanford - que não estava afiliado ao estudo - em um e-mail.

De acordo com o Centro Nacional de Ciências Translacionais Avançadas, pode levar mais de 14 anos para mover um novo composto através do complicado processo de transformá-lo em um medicamento aprovado.

As drogas que já são aprovadas pelo FDA são vários passos à frente.

"Um medicamento reutilizado geralmente terá muitos dos dados críticos de segurança já gerados", disse Gupta. "Todos os estudos padrão de toxicidade animal e humana, juntamente com dados robustos de uso do mundo real, em uso humano, estarão disponíveis. "

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Os pesquisadores compartilham abertamente resultados

Os benefícios do estudo atual, no entanto, vão além dos dois medicamentos identificados como Possíveis opções de tratamento para o Ebola.

"Esperamos, ao disponibilizar os dados de triagem de drogas, outros participarão desse esforço, já que houve mais de 40 compostos ativos de interesse", disse Olinger. "Também pode estimular o interesse com medicamentos similares desenvolvidos que possam ter mecanismos de ação ou estruturas químicas similares. "

Os pesquisadores também identificaram compostos que eram ineficazes contra Ebola. Esta informação ajudará outras equipes de pesquisa a evitar novas pesquisas em estudos futuros.

Muitas vacinas potenciais e medicamentos para uso contra Ebola estão sendo investigados atualmente. Até agora, nenhum foi aprovado. O repasse de drogas pode permitir que os pesquisadores preencham o espaço de tratamento deixado pela maneira tradicional de desenvolver novos medicamentos.

Isto é essencial para frustrar a corrente da atual crise do Ebola. Mas essa abordagem também é uma ferramenta importante para se manter pronta para futuras epidemias.

"Como o foco recente indicou", disse Gupta, "se continuarmos a seguir a mesma abordagem para o desenvolvimento de medicamentos, estaremos consistentemente atrás da curva de poder avaliar um grupo maior de terapêuticas candidatas. "