Teste de tela de marcador triplo | Definição e Educação do Paciente

O que é um teste de tela de marcação tripla?

Pontos-chave

1. O teste de tela de marcador triplo também é conhecido como teste triplo, teste de marcador múltiplo, triagem de marcador múltiplo e AFP Plus.
2. Mede os níveis de três substâncias importantes na placenta.
3. Os resultados mostram a probabilidade de uma mulher dar à luz crianças múltiplas ou uma criança com uma doença genética, mas os resultados nem sempre são precisos.

O teste de tela de marcador triplo também é conhecido como teste triplo, teste de marcador múltiplo, rastreio de marcador múltiplo e AFP Plus. Ele analisa a probabilidade de um bebê não nascido ter certos transtornos genéticos. O exame mede os níveis de três substâncias importantes na placenta:

• alfa-fetoproteína (AFP)
• gonadotropina coriônica humana (HCG)
• estriol

O rastreio de marcadores triplos é administrado como um exame de sangue. É usado para mulheres que estão entre 15 e 20 semanas de gravidez. Uma alternativa para este teste é o teste quadrupleiro de tela de marcador, que também analisa uma substância chamada inibina A.

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Usos

O que um teste de tela de marcação tripla faz?

Um teste de tela de marcador triplo leva uma amostra de sangue e detecta os níveis de AFP, HCG e estriol nele.

AFP: Uma proteína produzida pelo feto. Níveis elevados desta proteína podem indicar certos defeitos potenciais, como defeitos do tubo neural ou falha no abdômen do feto.

HGC: Um hormônio produzido pela placenta. Níveis baixos podem indicar problemas potenciais com a gravidez, incluindo possíveis abortos espontâneos ou gravidez ectópica. Níveis elevados de HGC podem indicar uma gravidez molar, ou uma gravidez múltipla com duas ou mais crianças.

Estriol: Um estrogênio que vem do feto e da placenta. Os baixos níveis de estriol podem indicar risco de ter um bebê com síndrome de Down, especialmente quando emparelhados com baixos níveis de AFP e altos níveis de HGC.

Níveis anormais

Níveis anormais destas substâncias podem indicar a presença de:

• defeitos do tubo neural, como a espinha bífida e anencefalia
• crianças múltiplas, como gêmeos ou objectivas triplas
• uma linha de tempo imprópria, onde a gravidez está mais adiante ou não tão longe quanto uma vez que pensou que

Níveis anormais também podem indicar síndrome de Down ou síndrome de Edwards. A síndrome de Down ocorre quando o feto desenvolve uma cópia extra do cromossomo 21. Isso pode causar problemas médicos e, em alguns casos, dificuldades de aprendizagem. A síndrome de Edwards pode resultar em extensas complicações médicas. Às vezes, eles são ameaçadores para a vida nos primeiros meses e anos após o nascimento. Apenas 50 por cento dos fetos com esta condição sobrevivem ao nascimento, de acordo com a Fundação Trisomia 18.

Candidatos

Quem se beneficia do teste de tela de marcador triplo?

Os testes de tela de marcador triplo ajudam pais potenciais a preparar e avaliar as opções. Eles também alertam os médicos para observar o feto mais de perto para outros sinais de complicações.

O teste é muitas vezes recomendado para as mulheres que:

• têm 35 anos ou mais
• têm antecedentes familiares de defeitos congênitos
• têm diabetes e usam insulina
• foram expostas a altos níveis de radiação
• teve uma infecção viral durante a gravidez

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Preparação e risco

Que preparação está envolvida para um teste de tela de marcador triplo?

As mulheres não precisam se preparar para um teste de tela de marcação tripla. Não há requisitos para comer ou beber de antemão.

Além disso, não há riscos associados ao teste triplo de tela de marcador.

Administração

Como é administrado um teste de tela de marcador triplo?

O teste de triplo marcador de tela é administrado em um hospital, clínica, consultório médico ou laboratório. O processo é semelhante a qualquer outro exame de sangue.

Um médico, enfermeiro ou técnico de laboratório limpa o remendo da pele onde inserirão a agulha. Provavelmente, colocarão uma tira de borracha ou outro dispositivo de aperto em seu braço para tornar a veia mais acessível. O profissional da saúde então insere a agulha para extrair sangue e eles a removem quando o frasco está cheio. Eles limpam o local de injeção com um cotonete ou outro material absorvente e colocam uma bandagem na ferida.

O sangue é então enviado para um laboratório para avaliação.

Não há efeitos colaterais para testes de tela de marcador triplo. Você pode sofrer um leve desconforto devido à agulha usada para tomar sangue, mas isso desaparece rapidamente.

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Benefícios

Quais são os benefícios de um teste de tela de marcador triplo?

Um teste de triplo marcador de tela pode indicar possíveis complicações com uma gravidez, bem como a presença de múltiplos fetos. Isso ajuda os pais a se preparar para o nascimento. Se todos os resultados do teste forem normais, os pais sabem que são menos propensos a ter uma criança com uma doença genética.

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Resultados

Quais são os resultados de um teste de tela de marcador triplo?

Os resultados do teste de tela de marcador triplo mostram a probabilidade de um bebê ter uma doença genética, como síndrome de Down ou espinha bífida. Os resultados dos testes não são infalíveis. Eles simplesmente mostram uma probabilidade e podem ser uma indicação para testes adicionais.

Os médicos geralmente consideram vários outros fatores que podem afetar os resultados do teste. Estes incluem:

• o peso da mãe
• sua etnia
• idade
• se ela tem ou não diabetes
• até onde está na gravidez
• se ela está ou não tendo um múltiplo Gravidez

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Próximas etapas

Próximas etapas

Os pais que recebem indicadores negativos em seu teste de tela de marcador triplo devem então decidir quais as ações a serem tomadas. Embora os resultados anormais possam ser relevantes, eles não significam necessariamente que haja algo com que se preocupar ainda. Em vez disso, eles são uma boa indicação para explorar mais testes ou monitoramento.

No caso de resultados anormais, pode-se pedir um teste de amniocentese. Neste teste, uma amostra de líquido amniótico é retirada do útero através de uma agulha fina e oca. Este teste pode ajudar a detectar condições genéticas e infecções do feto.

Se seus resultados mostrem níveis elevados de AFP, seu médico provavelmente solicitará um ultra-som detalhado para examinar o crânio fetal e a coluna vertebral para defeitos do tubo neural.

Os ultra-som também podem ajudar a determinar a idade do feto e quantos fetos uma mulher está carregando.