Fatores de risco de artéria arterial pulmonar (PAH)

Compreensão da hipertensão arterial pulmonar (PAH)

A hipertensão arterial pulmonar (PAH) ocorre quando as artérias nos pulmões têm pressão arterial elevada e o lado direito do coração tem que trabalhar mais para bombear sangue para os pulmões. Ao longo do tempo, como o coração deve continuar a trabalhar mais, o músculo enfraquece e ocorre insuficiência cardíaca.

Embora a HAP não seja curável, é tratável com medicamentos e mudanças de estilo de vida.

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Tipos

Tipos de PAH

Existem dois grandes tipos de hipertensão arterial pulmonar:

PAH idiopática
PAH secundária

Ambos os tipos são muito raros.

Com PAH idiopática, não há causa conhecida para a condição. Parece ter desenvolvido por conta própria, embora às vezes há um componente geneticamente herdado. Em PAH secundário, a condição se desenvolveu devido a alguma outra condição subjacente.

Sintomas

Sintomas de PAH

Muitos dos sinais e sintomas da HAP são semelhantes aos de outras doenças cardíacas e pulmonares. Estes sintomas podem incluir:

falta de ar
tonturas ou desmaios
pulso de corrida ou palpitações cardíacas
fadiga
fraqueza
dor no peito
tosse
inchaço abdominal ou inchaço dos braços, das pernas ou dos tornozelos
pele azul ou calcária, especialmente na ponta dos dedos

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Fatores de risco comuns

Qualquer um pode desenvolver PAH. Há uma série de fatores de risco que podem tornar alguém mais suscetível a esta e outras condições cardíacas e pulmonares, tais como:

idade
gênero
história familiar
outras condições de saúde
uso de drogas < 999> altitude
Idade e sexo

Idade e sexo

Embora a HAP possa atingir qualquer idade, é quase exclusivamente encontrada em adultos. A janela mais comum tem entre 20 e 60 anos de idade.

Quanto ao gênero, a HAP idiopática é duas vezes mais comum nas mulheres do que nos homens, de acordo com a Associação de Hipertensão Pulmonar. As mulheres mais jovens em idade fértil são especialmente susceptíveis de desenvolver a condição.

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História familiar

A PAH idiopática se desenvolve sem qualquer causa visível. Em alguns casos, a história familiar parece desempenhar um papel, o que indicaria um link genético. Na verdade, um marcador genético foi encontrado para HAP.

No entanto, nem todos com HAP idiopática têm esse marcador ou qualquer história familiar da condição. Saiba por que é importante entender o histórico de saúde da sua família.

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Outras condições de saúde

Outras condições de saúde que são fatores de risco para HAP incluem:

obesidade e apneia do sono, que privam o corpo de oxigênio, forçando o coração a trabalhar mais difícil de bombear sangue para os pulmões para oxigenação

infecção pelo HIV
condições cardíacas e pulmonares, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e doenças do lado esquerdo do coração
história de coágulos sanguíneos nas artérias pulmonares
doença do fígado
lúpus e outras doenças dos tecidos conjuntivos
gravidez, o que parece aumentar ligeiramente o risco de PAH
As mulheres que já vivem com HAP que engravidam têm alto risco de morte devido ao coração falha.As mulheres com PAH devem discutir os riscos com o médico se considerar engravidar.

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Uso de drogas

Drogas recreativas, como metanfetaminas e cocaína, bem como drogas dietéticas como Fen-Phen, provaram causar HAP. Às vezes, a condição não se desenvolve até muitos anos após o término do uso de drogas.

Alta altitude

Aqueles que vivem em alta altitude por longos períodos são mais propensos a desenvolver PAH. A pesquisa mostrou que esta condição pode ser revertida se a pessoa voltar atrás perto do nível do mar. Aqueles que já têm PAH e viajam para altitudes elevadas podem achar que seus sintomas pioram durante a viagem.

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Gerenciando PAH

Muitos desses fatores de risco são difíceis de controlar, se não impossíveis. O que você definitivamente pode controlar é como você reage aos sintomas de HAP ou outras condições cardíacas e pulmonares.

Visite o seu médico nos primeiros sinais de problemas. Existem vários testes de diagnóstico que podem identificar a causa de seus sintomas e existem várias opções de tratamento. O tratamento da HAP geralmente envolve a gestão de sintomas da condição, o uso de medicamentos e mudanças de estilo de vida.