New England Boy Inspires 'alimentado por Insulin' Race Truck
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Desde que ele era apenas uma criança, Logan Merwin, de 10 anos, em Connecticut, teve um amor por carros que evoluíram de jogar com os carros de brinquedo Hot Wheels para grandes sonhos de corrida de monstros quando ele cresce acima. Dado que ele está vivendo com o tipo 1 desde apenas 17 meses de idade, então é tudo o que ele já conheceu, Logan está canalizando sua paixão para fazer a diferença através da conscientização e advocacia do diabetes.
Literalmente, Logan é "abastecido por Insulin" e é a inspiração por trás de um caminhão de corrida com temas de diabetes muito legal chamado "New England's First Type 1 Awareness Racing Truck". Ele fez as novidades da Nova Inglaterra recentemente, com o motorista de caminhão e o proprietário do time, Tony Lafo Racing, e seu patrocinador, o American Sign Motorsports, levando a história de Logan para o coração e criando a campanha de Aumento por Insulina para apoiar a amada organização Children With Diabetes. Longtime racer Lafo está levando este profissional # 82 Ford F-150 Pro-Truck com temas de diabetes para corridas em toda a Nova Inglaterra, mais recentemente em 29 de abril e no próximo final de semana em 7 de maio.
Muito legal, e isso coincide com o mês de maio, quando a América aumenta os seus motores para marcar a temporada de corrida NASCAR. Coincidentemente, mas sem conexão com a história de Logan, a JDRF tem uma nova iniciativa nessa frente: T1D, Motorcraft e Me, que torna esta uma história especialmente oportuna para compartilhar.
Hoje, estamos muito felizes em compartilhar uma entrevista com D-Mom Samantha dedicada de Logan, tudo sobre as coisas incríveis que eles têm acontecido nos dias de hoje.
Falando Insulina e Caminhões com D-Mom Samantha Merwin
DM) Oi Samantha, é claro, vamos pedir que você comece compartilhando a história de diagnóstico de Logan …
SM) Logan foi diagnosticado em 11 de julho de 2008 e agora tem 10 anos e, no próximo verão, planejamos grandes coisas para seu dia-verso de 10 anos em 2018.
Como bebê, ele sempre foi brincalhão conosco, energético e pronto para começar seu dia. Ele tinha seu cheque de pediatria de 15 meses e estava doente logo depois por dias. Ele se recuperou, mas algumas semanas depois nos 16 meses percebemos que ele estava comendo menos e bebendo mais. Ele estava enchendo fraldas constantemente e retiradas. No decorrer de mais algumas semanas ele parou de comer qualquer coisa, exceto pequenos lanches. Ainda pensávamos que era uma dessas fases do filho, mas ficamos mais ansiosas quando estávamos em uma festa de aniversário e ele não jogaria nem se conectaria com as crianças; Ele simplesmente continuava bebendo e passando por nós. Chamamos o escritório de pediatras 3 dias depois, porque quando ele começou a dormir várias horas depois todas as manhãs, sabíamos que algo estava errado - como ele sempre era como ele agora, pulando pronto para começar seu dia.Pedimos um compromisso mais tarde naquela semana, mas felizmente eles reconheceram os sintomas e nos chamaram de volta para entrar naquela mesma noite. Eles estavam literalmente esperando por nós, nos levaram, puxaram o dedo e nos enviaram para o hospital infantil. Nós pegamos isso cedo, já que ele ainda não estava na DKA, seu açúcar no sangue estava nos 500 mais altos, então não precisamos ser admitidos.
O que uma transição assustadora para ter que fazer …
Sim, fomos e volteando por alguns dias ficando educados sobre o que agora teríamos que fazer para mantê-lo vivo. Aqueles três primeiros meses foram uma estrada difícil até que o colocássemos em uma bomba. Ele odiava os tiros e estava mentalmente drenando todos nós para fazê-los.
Alguém mais na família com diabetes?
Ninguém mais na minha família tem, mas o irmão do meu marido foi diagnosticado com tipo 1 quando ele estava na faculdade, no início dos anos 20.
Isso criou um vínculo especial entre Logan e seu tio, e como seu cunhado está fazendo esses dias com seu T1D?
Eu queria que eles estivessem mais perto para que pudéssemos ter babá gratuito e seguro! Não temos parentes dentro de uma geografia próxima aqui. Quando se vêem durante nossas visitas anuais a Chicago, eles definitivamente têm suas próprias conversas sobre o tipo 1 e eles definitivamente testam juntos.
Bem, parece que você está criando uma família on-line avançada com seus blogs. Você pode compartilhar a história por trás do blog Elbow Bump Kid ?
Logan estava tentando pensar em um nome ou slogan de angariação de fundos atraente quando ele começou a angariar fundos para o CWD em 2016, e ele decidiu obowbumpchallenge, que se transformou em elbowbumpkid - desde que ele bateu a maioria dos cotovelos NUNCA nos eventos da FFL! Muito engraçado, mas também é conhecido por ele na escola. Eles costumam apertar as mãos ao entrar na sala de aula e Logan tem vindo a bater no cotovelo em vez disso, todos os anos. Aqui está a nossa primeira postagem no blog sobre a origem do colisão do cotovelo.
Nós entendemos o Logan também um corredor, fazendo eventos de 5K e 10K. Como ele começou com isso?
Logan não jogaria esportes de equipe até segunda série e sua parte favorita do futebol, etc., sempre foi a corrida. Tivemos um clube de corrida na escola naquele ano e ele adorou. Isso começou seu amor por correr. Gostaria que tivéssemos mais tempo no dia para tê-lo praticado mais; raramente temos tempo para mais de uma milha depois da escola.
O diabetes está no caminho quando ele está correndo?
Bem, desde que ele foi diagnosticado como um bebê, ele nunca conheceu uma vida fora do T1D.
Sua diabetes o retarda com corrida ocasionalmente, mas principalmente é a combinação da asma. Nós realmente temos que preparar bem para ambas as doenças ou é desastroso, como experimentamos! Ele fez um ótimo trabalho na Disney 5K correndo para a JDRF em janeiro, e ele está ansioso para praticar a execução de 5K para JDRF e 10K para Children With Diabetes em janeiro de 2018.
E como ele primeiro desenvolveu esse amor para carros e corridas?
Ele sempre esteve em carros de alguma forma; ele costumava dormir com uma Roda quente na mão quando ele tinha 2 anos - um pequeno carro dourado.Quando perdemos o poder durante o furacão Sandy por dias, empilhamos Hot Wheels fora de nossa casa e deixá-lo competir por nossa passagem. Ele também estava em monster trucks e carros clássicos por um tempo. Enquanto a fase Hot Wheels desapareceu um pouco, voltou a vigorar no ano passado. Para um projeto escolar no ano passado, ele puxou os registros de impostos da cidade em carros listados cadastrados na cidade, depois sentou-se no centro da cidade registrando carros que dirigiram para ver se ele correspondia com registros da cidade.
Ele também decidiu no ano passado que ele estava economizando para comprar um Lamborghini quando ele tem 18 anos, de modo que ele recebe dinheiro que ele vai ao banco (com o que ele não gasta) e deposita-o. Ele está bastante dedicado a isso. Nós encontramos um negociante quando estávamos em Londres e ele conseguiu obter uma foto ou duas de perto!
Isso é muito engraçado! Algum plano para entrar em corrida quando ele envelhecer?
Desde que ele tinha mais ou menos 4 anos, Logan decidiu que ele seria um motorista de monstros nos finais de semana quando crescesse. O trabalho principal dele será o hotel que ele planeja construir e trabalhar em seu banco. Ou como inspetor de moedas para uma das menta federais. Ele não pode decidir … então, novamente, ele tem 10. Mas sempre é algo envolvido com os carros nos fins de semana. Quem sabe com essa criança, tudo é possível!
Qualquer pessoa particular nas comunidades de corrida ou corrida que tenha sido uma inspiração para o Logan?
Quando o Logan era pequeno, meu amigo Jen lhe enviou um vídeo do piloto da NASCAR Ryan Reed, de quem nunca ouvimos falar antes disso. Ele considerou-o como um modelo a seguir. Ele também conheceu o driver IndyCar, Charlie Kimball, em Friends For Life, em 2016, para que ele tenha vários modelos que ele segue relacionados com carros de corrida. Ao correr, ele conheceu recentemente Diathlete Gavin Griffiths enquanto estávamos nas férias da primavera em Londres e gostava de segui-lo nas mídias sociais e lendo suas histórias.
Nós somos muito sortudos, pois ele teve oportunidades através da FFL e, de outra forma, conhecer modelos incríveis no esporte e na vida. Ele realmente sente como ele pode fazer qualquer coisa e não será limitado quando crescer graças a essas experiências.
Vamos falar sobre o motorista de caminhão de raça Tony Lafo e o apoio para angariação de fundos …
Ele foi um doador misterioso para a campanha JDRF aleatória de Logan, ao longo dos anos, como sempre os postei no nosso grupo Facebook, uma vez por ano, quando eu quero fazer um objetivo. Não tivemos um endereço de e-mail ou endereço para ele até este ano, quando, por algum motivo, o site apresentou seu e-mail listado, então eu poderia enviar um agradecimento pessoal. Algumas semanas depois, postei um fundraiser que Logan estava fazendo em um supermercado local e Tony chegou a nós para discutir a parceria do caminhão de corrida.
Nós o trouxemos para Jeff (Hitchcock) e Laura (Billetdeaux) da CWD, e aqui estamos, dias da primeira corrida em 29 de abril.Ele é um bom cara e toda a sua equipe foi tão legal com Logan. Ele estava parando a maioria das terças e jogando Hot Wheels com pelo menos uma delas ou varrendo seus andares enquanto trabalhavam no caminhão. Ele não conhece nenhum outro tipo 1 diferente de Logan, e ele preferiria ajudar alguém local do que enviar um cheque em algum lugar. Quando ele não está correndo, ele é um Voluntário do Serviço de Incêndio em tempo integral.
Que legal! Qual é o compromisso de angariação de fundos?
Tony Lafo Racing, LLC, ajudará a aumentar a conscientização, apresentando o logotipo da CWD no # 82 Ford F-150 Pro-Truck, bem como o Hauler e T-shirts e doará 10% dos ganhos da corrida para a angariação de fundos de Logan esforços durante 2017 - com uma promessa mínima de US $ 1 000.
Que tipo de desafios você enfrenta como trens Logan?
Logan não está fora da escola até meados de junho, então sua corrida agora é um clube de corrida às quintas-feiras e o que quer que possamos fazer nos fins de semana. Nós planejamos fazer uma prática 5K por mês a partir de maio para se preparar para janeiro, lenta e estável no início. Meu maior desafio é descobrir o mínimo que eu tenho que levar comigo, seus suprimentos me pesaram bastante. Quando praticamos localmente, costumo soltar o saco em algum lugar, mas ter isso em mim o tempo todo foi muito peso (EpiPens, inalador, sabatetes, suco, Dexcom, medidor, etc.). Estamos nos concentrando na parte de angariação de fundos agora, planejando eventos para angariar fundos para atingir seus objetivos.
O que mais esse garoto incrível planejou?
Ele definitivamente tomará sua advocacia para o próximo nível, mais cedo ou mais tarde. No momento, ele está focado em angariar fundos e conscientizar o tipo 1, onde ele pode. Eu suspeito que nos próximos anos, ele estará envolvido na advocacia para garantir que todos tenham acesso a suprimentos básicos. Tivemos muitas conversas, uma vez que ele percebeu que nem todos podem pagar insulina ou um Dexcom. É uma conversa em andamento e, se eu sentia que havia uma boa oportunidade para ele se envolver em alguns anos, eu apresentaria para ele e deixá-lo decidir. Nós sempre fazemos com que ele se sinta confortável, não importa o que aconteça, ele terá acesso ao Dexcom e à insulina, mas ele está ciente dos desafios e preocupado com os outros. Ele é um filho muito ativo e não pode imaginar não ter o Dexcom para ajudar a gerenciar seus cuidados.
Sua família parece muito favorável a tantos orgias D-Comunidade diferentes. Você pode nos informar sobre essas conexões?
Nós fomos tocados por tantas organizações sem fins lucrativos ao longo dos quase 9 anos com o tipo 1. Temos um amor pela JDRF e fazemos a corrida todos os anos; Logan adora o programa de correspondência de Beyond Type 1, e adoro seus constantes artigos constantes e comunicação. Eu realmente sinto como se eles tenham conectado a comunidade de diabetes maior.
Em relação à conferência CWD Friends for Life, conheci o evento há anos, mas não me inscrevi até 2015, já que começamos a experimentar a nossa coceira de 7 anos. Eu estava procurando por algo diferente para ajudar a nos rejuvenescer e não cair livremente no burnout.A CWD faz um ótimo trabalho com esses eventos, trazendo crianças e famílias juntas em um ambiente seguro onde eles se encaixam e se divertem enquanto aprendem. Como pais, há uma série de sessões para nós sobre tudo o que você pode imaginar ao aprender sobre novas tecnologias para apoiar grupos. Então, nós dois adoramos o nosso primeiro ano. Logan até teve um bando de pessoas cantando feliz dia-versículo para ele em sua data de 7 anos. Ao retornar ao evento em 2016, Logan foi inspirado a escrever um discurso para pedir a outras crianças para ajudar a CWD e conscientizar a necessidade de angariação de fundos para o evento. Ele adora estar ao redor de "seu povo", especialmente os adolescentes e jovens adultos com T1D. Ele está inspirado por eles e não pode esperar para ajudar em um evento CWD quando ele é mais velho como eles!
E você está envolvido com o movimento #WeAreNotWaiting também, certo?
Sim, existem tantas outras organizações sem fins lucrativos que adoramos e odeio deixar alguém, como Nightscout Foundation, onde temos acesso para a enfermeira na escola para ver os açúcares do sangue de Logan quando ele está lá para ajudar a mantê-lo seguro. Embora tenhamos que restringir o foco financeiro / de angariação de fundos para causar um impacto, iremos apoiar as organizações que ajudam Logan e outros filhos T1, onde quer que possamos, sempre que pudermos. Logan sempre diz que, enquanto a JDRF financia uma cura, tantas organizações sem fins lucrativos como a CWD ajudam crianças em suas vidas todos os dias até que haja uma cura. Então nos concentramos em ambos os aspectos - angariar fundos para uma cura e ajudar as crianças a viver vidas saudáveis e saudáveis com a doença.
Muito obrigado por compartilhar a história da sua família, Samantha! Não posso esperar para ver o que o futuro tem para a Logan, e definitivamente estaremos à procura desse caminhão de raça legal!
Disclaimer : Conteúdo criado pela equipe da Diabetes Mine. Para mais detalhes clique aqui.Disclaimer
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