E seu Risco de câncer de ovário BRCA

O câncer de ovário se desenvolve quando as células saudáveis ​​em seus ovários mudam ou modificam a estrutura genética. As células cancerosas mutadas começam então a se multiplicar rapidamente. Isso pode fazer com que espalhem por todo o corpo.

O câncer de ovário é difícil de detectar, por isso é freqüentemente encontrado nos estágios tardios. Quanto mais cedo foi detectado, melhor chance de ter sobrevivência a longo prazo. Avaliar seu fator de risco pode ajudá-lo na detecção precoce. A mutação do gene BRCA mostrou taxas aumentadas de câncer de ovário. No entanto, a etnia também pode desempenhar um papel nas suas chances de transportar uma mutação BRCA.

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O que é BRCA?

A mutação BRCA vem em duas formas: BRCA1 e BRCA2. Você pode ser um portador de apenas uma mutação ou ambos. Esses genes produzem proteínas supressoras de tumor. Quando eles mata, a proteína não está mais lá para suprimir o crescimento do tumor. As células anormais começarão a crescer e se multiplicarão rapidamente, criando tumores. A mutação BRCA1 aumenta o risco de câncer de ovário em 25 a 65 por cento. A mutação do gene BRCA2 aumenta seu risco em 10 a 25%.

A mutação do gene pode ser realizada tanto em homens como em mulheres, para que possa ser herdada de sua mãe ou seu pai. A mutação BRCA está ligada não apenas ao risco aumentado de desenvolver câncer de ovário, mas também ao câncer de mama.

Origem étnica e história familiar

A genética desempenha um papel vital na passagem do gene BRCA. Mas a etnia também pode desempenhar um papel nas suas chances de ser uma operadora. Se você tem uma história familiar de câncer de ovário e uma ligação étnica, você deve conversar com seu médico sobre o teste da mutação BRCA. A mutação BRCA tem maior risco entre as descendentes de Ashkenazi judeus, noruegueses, holandeses e islandeses.

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• Ashkenazi Jewish: Em comparação com outros grupos étnicos, a população judia Ashkenazi tem o maior risco de câncer de ovário. Esta população tem uma alta taxa de prevalência-1. 2 por cento da mutação BRCA. Isso é mais que o dobro da população em geral. As taxas são ainda maiores em famílias com história de câncer de ovário, até 45%. Se você é Ashkenazi Jewish e tem uma história familiar de câncer de ovário, você deve falar com seu médico sobre aconselhamento genético.
• Caucasiano: Quando ligado a uma história familiar forte de câncer de ovário, a mutação BRCA1 é detectada em 25 a 40% da população em geral. BRCA2 pode ser encontrado de 6 a 15 por cento do tempo.
• Africano: Pessoas de ascendência africana, incluindo afro-americanos, com história familiar de câncer de ovário podem encontrar a mutação em 16. 3 por cento da população para BRCA1 e 11. 6 por cento para BRCA2.
• Hispânico: Tal como acontece com as outras populações, a história da família desempenha um papel junto com a etnia.Com um link familiar e descendência hispânica, a mutação BRCA1 pode ser encontrada entre 16 a 23% do tempo.
• Asiático: Quando há uma história familiar forte, BRCA1 pode ser encontrado 11. 5 por cento do tempo e 13. 2 por cento do tempo para BRCA2. Esta é a mais baixa de todas as populações étnicas.

Aconselhamento e teste genético

Se você tem uma forte história familiar e vínculo étnico com a BRCA, você deve conversar com seu médico sobre aconselhamento e testes genéticos. Se você já foi diagnosticado com câncer de ovário, você também pode querer descobrir se você possui uma das duas mutações do gene BRCA.

Um médico pode testá-lo usando um exame de sangue simples, e um conselheiro genético ajudará a interpretar os resultados para você. Um resultado positivo pode ser desanimador, mas pode ajudá-lo a conversar com todas as suas opções preventivas com o seu médico.