Tratamento de câncer e tratamento de CRISPR
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Pela primeira vez nos Estados Unidos, os cientistas serão capazes de editar os genes dos humanos para torná-los melhores na luta contra o câncer.
O estudo de segurança da fase I será o primeiro uso de uma tecnologia de edição de genes relativamente nova em seres humanos. Recebeu a aprovação de um painel dos Institutos Nacionais da Saúde (NIH) no início desta semana.
Publicidade PublicidadeO movimento abre a oportunidade para que a tecnologia CRISPR reprograme os genes de alguém com câncer para atacar células tumorais.
O teste envolverá 18 pessoas com câncer. Os pesquisadores removerão algumas de suas células T - um tipo de célula imune que pode ser letal para tumores - e realizar três edições separadas.
Através dessas edições, as novas células T serão capazes de detectar e direcionar células cancerosas, remover barreiras que impeçam a detecção e a segmentação e evitar que as células cancerosas incapacitam ataques contra elas.
No estudo proposto, os pesquisadores querem usar a tecnologia de edição de genes CRISPR para reprogramar as células T de uma pessoa para atacar células tumorais de mieloma, melanoma e sarcoma.
O CRISPR, que significa agrupamentos regularmente intercalados com repetições palindrômicas curtas, começou a acelerar em 2013, quando os pesquisadores descobriram que poderiam usá-lo para cortar o genoma nas células em áreas específicas de sua escolha.
O teste usará o CRISPR / Cas9, que usa enzimas bacterianas que se mostraram eficazes na manipulação de respostas imunes.
Além de abrir novas avenidas para a edição de genes, a tecnologia decolou porque é barato, rápido, fácil de usar e não exige anos de treinamento.
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Tipo especial de edição
Embora a decisão de terça-feira do Comité Consultivo de DNA Recombinante (RAC) seja um avanço, a tecnologia ainda precisa da aprovação de a US Food and Drug Administration (FDA), que supervisiona todos os ensaios clínicos.
Carrie D. Wolinetz, Ph. D., diretora associada de política científica no NIH, disse que considerando o estudo significou mudar a forma como o RAC examina os ensaios de transferência de genes e as novas tecnologias, incluindo os riscos desconhecidos que poderiam representar.
Anúncio Publicidade"Os pesquisadores no campo da transferência de genes estão entusiasmados com o potencial de utilizar CRISPR / Cas9 para reparar ou apagar mutações envolvidas em numerosas doenças humanas em menos tempo e a um custo menor do que os sistemas de edição de genes anteriores "Ela escreveu em uma entrada de blog.
O NIH expressou preocupações com a edição do genoma humano com medo de consequências desconhecidas. Nessas experiências, os genes que seriam alterados não seriam hereditários e seriam o fim da linha em pacientes individuais.
No ano passado, o Dr. Francis S. Collins, Ph. D., diretor do NIH, enfatizou que, enquanto o financiamento do NIH ajudará a promover a edição de genes, não financiará qualquer uso de tecnologias de edição de genes em embriões humanos.
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Financiamento do Vale do Silicon
Este ano, o bilionário do Vale do Silicon, Sean Parker, da fama do Facebook e Napster, deu US $ 250 milhões para criar o Parker Institute for Cancer Immunotherapy, com sede em São Francisco.
AnúncioPublicidadeA instalação engloba mais de 40 laboratórios e seis centros, incluindo Stanford Medicine, Universidade da Califórnia, São Francisco e grandes universidades de pesquisa sobre câncer.
O foco do centro é o tratamento do câncer através da imunoterapia, uma linha de tratamento que estimula o sistema imunológico a combater a doença mortal.
Para o primeiro julgamento, a Nature relatórios, a edição de genes será feita na Universidade da Pensilvânia.
Publicidade"Estamos em um ponto de inflexão na pesquisa sobre câncer e agora é o momento de maximizar o potencial exclusivo da imunoterapia para transformar todos os cânceres em doenças gerenciáveis, economizando milhões de vidas", disse Parker em um comunicado de imprensa. "Acreditamos que a criação de um novo modelo de financiamento e pesquisa pode superar muitos dos obstáculos que atualmente impedem avanços na pesquisa. "
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