Esclerose sistêmica (esclerodermia): imagens, sintomas, causas
Índice:
- Esclerose sistêmica (SS)
- Fotos de esclerose sistêmica (esclerodermia)
- Sintomas da esclerose sistêmica
- Causas da esclerose sistêmica
- Fatores de Risco para Esclerose Sistêmica
- Diagnóstico de esclerose sistêmica
- Tratamento para Sistêmico Esclerose
- Complicações potenciais da esclerose sistêmica
- Qual é o Outlook para pessoas com esclerose sistêmica?
Esclerose sistêmica (SS)
A esclerose sistêmica (SS) é uma desordem auto-imune. Isso significa que é uma condição em que o sistema imunológico ataca o corpo. O tecido saudável é destruído porque o sistema imune pensa erroneamente que é uma substância ou infecção estranha. Existem muitos tipos de distúrbios auto-imunes que podem afetar diferentes sistemas corporais.
SS é caracterizada por mudanças na textura e aparência da pele. Isto é devido ao aumento da produção de colágeno. O colágeno é um componente do tecido conjuntivo.
Mas a desordem não se limita às alterações da pele. Pode afetar o seu:
- vasos sanguíneos
- músculos
- coração
- sistema digestivo
- pulmões
- rins
As características da esclerose sistêmica podem aparecer em outros distúrbios auto-imunes. Quando isso ocorre, é chamado de transtorno conjuntivo misto.
A doença geralmente é vista em pessoas de 30 a 50 anos, mas pode ser diagnosticada a qualquer idade. As mulheres são mais propensas do que os homens a serem diagnosticados com esta condição. Os sintomas e a gravidade da condição variam de uma pessoa para outra com base nos sistemas e órgãos envolvidos.
A esclerose sistêmica também é chamada de esclerodermia, esclerose sistêmica progressiva ou síndrome de CREST. "CREST" significa:
- calcinose
- Fenômeno de Raynaud
- dismotilidade esofágica
- esclerodactilia
- telangiectasia
A síndrome CREST é uma forma limitada do transtorno.
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Fotos de esclerose sistêmica (esclerodermia)
Esclerose sistêmica (Scleroderma) Galeria de imagens
Sintomas
Sintomas da esclerose sistêmica
Os SS só podem afetar a pele nos estágios iniciais da doença. Você pode notar que seu espessamento de pele e áreas brilhantes se desenvolvem em sua boca, nariz, dedos e outras áreas ósseas.
À medida que a condição avança, você pode começar a ter um movimento limitado das áreas afetadas. Outros sintomas incluem:
- perda de cabelo
- depósitos de cálcio, ou protuberâncias brancas sob a pele
- pequenos vasos sanguíneos dilatados sob a superfície da pele
- dor nas articulações
- falta de ar
- tosse seca
- diarreia
- constipação
- dificuldade em engolir
- refluxo esofágico
- distensão abdominal após as refeições
Você pode começar a experimentar espasmos nos vasos sanguíneos nos dedos das mãos e dos pés. Então, suas extremidades podem ficar brancas e azuis quando você está no frio ou sente um estresse emocional extremo. Isso é chamado fenômeno de Raynaud.
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Causas da esclerose sistêmica
SS ocorre quando seu corpo começa a sobreproduzir colágeno e se acumula em seus tecidos. O colágeno é a principal proteína estrutural que compõe todos os tecidos.
Os médicos não tem certeza do que faz com que o corpo produza muito colágeno.A causa exata da SS é desconhecida.
Fatores de Risco
Fatores de Risco para Esclerose Sistêmica
Os fatores de risco que podem aumentar suas chances de desenvolver a condição incluem:
- sendo nativo americano
- sendo Africano-Americano
- sendo feminino
- usando certos medicamentos de quimioterapia, como Bleomycin
- , expostos a poeira de sílica e solventes orgânicos
Não há nenhuma maneira conhecida de prevenir SS além de reduzir os fatores de risco que você pode controlar.
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Diagnóstico de esclerose sistêmica
Durante um exame físico, o seu médico pode identificar alterações na pele que são sintomáticas de SS.
A pressão arterial elevada pode ser causada por alterações renais da esclerose. Seu médico pode solicitar exames de sangue, como teste de anticorpos, fator reumatóide e taxa de sedimentação.
Outros testes de diagnóstico podem incluir:
- uma radiografia de tórax
- um exame de urina
- uma tomografia computadorizada dos pulmões
- biópsias de pele
Propaganda Tratamentos
Tratamento para Sistêmico Esclerose
O tratamento não pode curar a condição, mas pode ajudar a reduzir os sintomas e retardar a progressão da doença. O tratamento é tipicamente baseado nos sintomas de uma pessoa e na necessidade de prevenir complicações.
O tratamento para sintomas generalizados pode envolver:
- corticosteróides
- imunossupressores, tais como metotrexato ou Cytoxan
- antiinflamatórios não esteróides
Dependendo dos seus sintomas, o tratamento também pode incluir:
- pressão arterial medicação
- para ajudar a respirar
- terapia física
- terapia de luz, como a pomada de nitroglicerina ultravioleta A1
- para tratar áreas de aperto da pele
Você pode fazer mudanças de estilo de vida para se manterem saudáveis com esclerodermia, como evitar fumar cigarros, permanecer fisicamente ativo e evitar alimentos que provocam azia.
Publicidade PublicidadeComplicações
Complicações potenciais da esclerose sistêmica
Algumas pessoas com SS experimentam uma progressão de seus sintomas. As complicações podem incluir:
- insuficiência cardíaca
- câncer
- insuficiência renal
- pressão arterial elevada
Perspectiva
Qual é o Outlook para pessoas com esclerose sistêmica?
Os tratamentos para SS melhoraram drasticamente nos últimos 30 anos. Embora ainda não haja cura para SS, existem muitos tratamentos diferentes que podem ajudá-lo a gerenciar seus sintomas. Fale com o seu médico se algum dos seus sintomas estiver a caminho do seu dia-a-dia. Eles podem trabalhar com você para ajustar seu plano de tratamento.
Você também deve perguntar ao seu médico para ajudá-lo a encontrar grupos de suporte locais para SS. Falando com outras pessoas que têm experiências semelhantes, você pode tornar mais fácil lidar com uma condição crônica.
