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Teste de Fragilidade Osmótica: Finalidade, Procedimento e Resultados

Índice:

Anonim

O que é um teste de fragilidade osmótica?

Um teste de fragilidade osmótica é usado para diagnosticar duas condições hereditárias: talassemia e esferocitose hereditária.

Talassemia faz com que seu corpo faça uma forma anormal de hemoglobina. A hemoglobina é a proteína que permite que os glóbulos vermelhos transportem oxigênio. Se você tem talassemia, seus glóbulos vermelhos são mais propensos a serem destruídos. Isso pode levar à anemia.

A esferocitose hereditária causa problemas com a camada externa de seus glóbulos vermelhos, distorcendo sua forma. Isso também pode levar à anemia.

Para um teste de fragilidade osmótica, você precisará dar uma amostra de sangue. Seus glóbulos vermelhos serão testados para ver com que facilidade eles quebram. Se os glóbulos vermelhos são mais frágeis do que o normal, o teste é considerado positivo.

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Usos

Por que os médicos determinam testes de fragilidade osmótica

Os médicos podem ordenar testes de fragilidade osmótica para lactentes com história familiar de talassemia ou esferocitose hereditária. Esta é uma maneira mais rápida de diagnosticar a doença em vez de esperar testes genéticos. Também permite que um médico identifique pacientes que apresentam sintomas de doença. Algumas pessoas terão a mutação genética, mas não mostrarão sintomas.

O teste também pode ser usado para diagnosticar sintomas de anemia, tais como:

  • fadiga
  • falta de ar
  • tonturas
  • mãos e pés cronicamente frios

Isto pode ajudar a identificar doenças genéticas que causam anemia em pessoas que não sabem que estão em risco.

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Procedimento

Como o teste é executado?

Não há preparações especiais necessárias para o teste. É um exame de sangue simples, também conhecido como uma punção venosa. Pode ser realizada em um laboratório ou escritório de um médico.

Se você está vestindo uma camisa de manga comprida, o técnico pedirá que você role uma das mangas ou remova seu braço da manga. O técnico irá amarrar um pedaço de borracha firmemente ao redor do seu braço para ajudar as veias a se destacarem. Você pode achar que esta parte do processo é desconfortável.

O técnico encontrará uma veia e limpa a área com álcool. Eles vão inserir uma agulha oca na veia. Para a maioria das pessoas, essa sensação parece uma forte pitada.

Depois de coletar sangue suficiente, o técnico removerá a agulha. Você precisará manter a pressão sobre a punção por alguns segundos. Então, eles vão cobrir a ferida com um curativo.

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Riscos

Riscos do teste

Ter sangue extraído traz alguns riscos. O maior risco, que ocorre extremamente raramente, é a infecção. Informe o seu médico se você começar a correr uma temperatura acima de 100 graus F. Você também deve procurar ajuda se a pele ao redor da punção ficar vermelha, inchada ou dolorosa ao toque.

Durante alguns dias após o teste, a pele ao redor da punção pode ser machucada ou macia. Isto é normal. A aplicação de gelo na área pode reduzir os contusões e aliviar o desconforto. A menos que seu médico lhe diga o contrário, você é livre para retomar todas as atividades normais após o teste.

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Resultados

Compreendendo seus resultados

Um médico examinará sua amostra de sangue ao microscópio. Eles estão procurando por glóbulos vermelhos que são menores do que o normal ou têm uma forma incomum. Para testar a fragilidade de seus glóbulos vermelhos, seu médico irá adicioná-los em soluções com diferentes concentrações de sal. As células sanguíneas normais podem permanecer intactas em concentrações de sal mais baixas do que as células sanguíneas frágeis.

Se suas células são diagnosticadas como frágeis, você provavelmente tem esferocitose hereditária ou talassemia. Ambas as condições genéticas podem causar anemia hemolítica. Esta é uma forma de anemia que ocorre porque seus glóbulos vermelhos são destruídos muito rapidamente. Se o seu teste de fragilidade osmótica é positivo, o próximo passo é testar se você está ativamente anêmico.

Outlook

Nem todos com estas doenças terão o mesmo nível de sintomas. Algumas pessoas terão apenas formas leves com sintomas ocasionais. Outros terão formas severas que requerem tratamento imediato e podem encurtar a vida útil.

Uma vez que seu médico determina a gravidade de sua condição, você irá discutir suas necessidades de tratamento. Se a sua doença é leve e você tem poucos sintomas, a espera atenta pode ser tudo o que é necessário. O tratamento para doença grave dependerá do seu diagnóstico específico.