Atrofia olivopontocerebelar: Causas, sintomas e diagnóstico
Índice:
- O que é Atrofia Olivopontocerebelar?
- Quem está em risco de Atrofia Olivopontocerebelar?
- Quais são as causas da Atrofia Olivopontocerebelar?
- Quais são os sintomas da Atrofia Olivoponto-Cebelar?
- Os médicos usam testes de diagnóstico e revisam seus sintomas para diagnosticar OPA. Os médicos freqüentemente consultam os neurologistas quando vêem sinais de uma doença neurológica.
- Os tratamentos para a OPA incluem:
- A mobilidade reduzida e a perda de controle individual podem ser difíceis de lidar. O apoio de amigos e familiares é crucial para o bem-estar emocional de alguém com OPA. Você também pode se beneficiar de se juntar a um grupo de suporte se você ou um ente querido tiver OPA. Fale com seu médico sobre a disponibilidade de um grupo de apoio na sua área.
O que é Atrofia Olivopontocerebelar?
A atrofia de Olivoponto-cerebelar (OPA) é uma doença neurológica incomum mas séria. Provoca degeneração e atrofia do tecido nervoso no cérebro. Os médicos acreditam que a OPA é semelhante a uma desordem de atrofia de sistema múltiplo (MSA). Diferentes distúrbios de MSA ocorrem em diferentes locais dentro do cérebro.
OPA compartilha muitos sintomas com transtornos de MSA. Um sintoma comum é a ataxia. Ataxia é uma dificuldade em controlar seus movimentos musculares para andar. O diagnóstico de OPA pode ser um desafio porque muitos dos sintomas refletem os dos distúrbios do MSA.
Os transtornos neurológicos também compartilham sintomas com OPA. Por exemplo, a doença de Parkinson pode parecer semelhante à OPA. Alguns dos sintomas compartilhados incluem tremores e problemas de equilíbrio. Testes de diagnóstico de imagem ajudam os neurologistas a procurar áreas de danos e diagnosticar distúrbios.
Não há cura para o OPA. Os médicos podem oferecer um tratamento que ajuda os pacientes a viver o maior tempo possível. A expectativa de vida para pessoas com OPA difere porque os cérebros degeneram a taxas diferentes.
Fatores de Risco
Quem está em risco de Atrofia Olivopontocerebelar?
Os fatores de risco dependem do tipo de OPA. Pessoas com antecedentes familiares de OPA correm o risco de herdar a condição. Por outro lado, pessoas sem história familiar de OPA também podem adquirir a doença devido a fatores ocupacionais e ambientais. Um fator de risco é o contato próximo com determinados produtos químicos.
Causas
Quais são as causas da Atrofia Olivopontocerebelar?
Não há causas conhecidas para OPA. No entanto, a OPA parece passar pelas famílias. A doença também pode aparecer de repente, onde não há história familiar da doença.
Alguns médicos acreditam que o contato ambiental com certos materiais ou produtos químicos pode levar à OPA. Por exemplo, alguém sem histórico familiar de OPA pode adquiri-lo no final da vida por causa do que eles entraram em contato. Os produtos químicos, como o dissulfureto de carbono e o dióxido de carbono, demonstraram contribuir para o desenvolvimento da OPA.
A OPA é conhecida por afetar as pessoas pela primeira vez quando estão na década de 50. O fato de que a doença ataca as pessoas idosas apoia a teoria do contato ambiental. No momento em que as pessoas atingem os 50 anos, eles entraram em contato com muitos produtos químicos encontrados em alimentos, plástico e maquiagem.
Anúncio Anúncio publicitárioSintomas
Quais são os sintomas da Atrofia Olivoponto-Cebelar?
A OPA causa sintomas comuns a muitos distúrbios neurológicos. O sintoma mais conhecido é a ataxia. Ataxia aparece como dificuldade em controlar o movimento muscular deliberado. As pessoas que têm ataxia podem acreditar que estão simplesmente sendo desajeitadas.No entanto, sua torpeza é realmente um sinal de alerta de sua OPA.
Alguns dos sintomas mais comuns da OPA também podem incluir:
- tremor (tremendo nas mãos)
- bradicinesia (uma lentidão no início do movimento)
- problemas de equilíbrio de fala
- (como enquanto tecendo lado a lado quando você caminha)
- espasmos musculares
- rigidez e rigidez muscular
- dano do nervo (neuropatia)
- movimentos oculares anormais e involuntários
- problemas do intestino ou da bexiga
- dificuldade em engolir < 999> As pessoas com a forma hereditária de OPA tendem a ver sintomas mais cedo do que aqueles com a forma adquirida.
Diagnóstico
Como a Atrofia Olivopontocerebelar é diagnosticada?
Os médicos usam testes de diagnóstico e revisam seus sintomas para diagnosticar OPA. Os médicos freqüentemente consultam os neurologistas quando vêem sinais de uma doença neurológica.
Os neurologistas observam os sinais neurológicos e tomam uma decisão sobre a causa. Os sintomas nem sempre são suficientes, então eles podem ordenar imagens do cérebro.
Doenças neurológicas que ocorrem com OPA incluem doença de Parkinson. Esta doença é uma desordem nervosa que causa tremores das mãos.
Os exames de imagem usados para OPA incluem:
tomografias: raios-X de seção transversal e detalhados que apresentam danos cerebrais
- ressonância magnética: técnica de imagem que usa ondas de rádio para mostrar imagens detalhadas da estrutura de órgãos <999 > Advertisement Publicidade
- Tratamento
Como não há cura para a OPA, os médicos tratam os tratamentos sobre diminuir os sintomas e ajudá-lo a permanecer auto-suficiente durante o maior tempo possível.
Os tratamentos para a OPA incluem:
medicamentos anti-tremor, como Levadopa
ajudas para caminhada, como bastões ou caminhantes
- cadeiras de rodas mecânicas
- terapia ocupacional
- Os terapeutas ocupacionais e fisicos podem criar exercícios e rotinas de alongamento que o ajudarão a manter seu equilíbrio e força o maior tempo possível.
- Você também deve aprender técnicas para ajudá-lo a engolir seus alimentos para que sua nutrição não sofra. A perda de habilidade para engolir alimentos também pode levar a engasgar.
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Outlook
Qual é o Outlook a longo prazo?Pessoas com OPA perderão mais de suas habilidades corporais à medida que a doença progride. Os médicos podem ajudar a reduzir os sintomas. Os terapeutas físicos e ocupacionais ajudam você a viver sem a assistência de um zelador.