Múltiplas Atrophies do sistema (MSA)

O que é Atrofia de sistema múltiplo (MSA)?

Destaques

1. A MSA é uma doença neurológica rara que pode prejudicar as funções involuntárias do seu corpo, incluindo a freqüência cardíaca, a digestão, a função da bexiga e a pressão arterial.
2. Os sintomas da MSA são frequentemente semelhantes aos da doença de Parkinson.
3. A pesquisa está em andamento. Atualmente, não há cura para isso.

A atrofia do sistema múltiplo, ou MSA, é uma doença neurológica rara que prejudica as funções involuntárias do seu corpo, incluindo:

• freqüência cardíaca
• digestão
• função da bexiga
• pressão arterial < 999> Esse transtorno tem muitos sintomas semelhantes à doença de Parkinson, como movimentos prejudicados, equilíbrio fraco e rigidez muscular.

De acordo com a Orphanet, um consórcio de cerca de 40 países que coleta informações sobre doenças raras, a MSA ocorre em cerca de cinco em cada 100.000 pessoas. A Clínica Mayo afirma que MSA geralmente ocorre entre 50 e 60 anos de idade e tende a afetar os homens mais do que as mulheres.

Esse distúrbio progressivo é grave.

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Sintomas

Quais são os sintomas da Atrofia do Sistema Múltiplo?

Como o MSA causa danos progressivos ao sistema nervoso, pode causar uma ampla gama de sintomas, incluindo mudanças nos movimentos faciais, tais como:

uma aparência de máscara no rosto

• uma incapacidade de fechar a boca
• olhando
• uma capacidade reduzida para alterar as expressões faciais
• O MSA também pode causar uma perda de habilidades motoras finas, o que pode levar a dificuldade com:

comer

• ler
• escrever
• atividades que requerem movimentos pequenos
• MSA pode causar dificuldade com o movimento, como:

uma perda de equilíbrio

• uma mudança no padrão de caminhada
• baralhar
• dificuldade em andar
• o congelamento de movimento
• MSA pode causar tremores, o que pode:

interferir com atividades

• piorar quando estressado, excitado ou cansado
• ocorre de repente durante uma ação, como segurar uma xícara
• , incluindo incontroláveis ​​dedos e esfrega o polegar
• MSA pode causar alterações na fala e na voz, incluindo:

dificuldade em falar

• discurso monotone
• discurso lento ou arrasto
• falando a um volume baixo ou alto
• Outros sintomas de MSA incluem:

dificuldade ocasional para mastigar ou engolir

• padrões de sono interrompidos
• rigidez muscular nos braços ou pernas
• dores musculares
• problemas com postura
• problemas digestivos acompanhados de náusea
• desmaie quando está parado
• quedas frequentes
• impotência
• perda de bexiga e intestino controle
• uma incapacidade de suar
• visão turva
• possível comprometimento leve da função mental
• Causas

Quais são as causas da Atrofia do Sistema Múltiplo?

Não há causas conhecidas para MSA. Alguns pesquisadores atuais estão avaliando a possibilidade de um aspecto genético da doença.Outros pesquisadores estão investigando o envolvimento de uma toxina ambiental.

O MSA faz com que certas áreas do cérebro encolhem, incluindo:

o cerebelo, que é a área do cérebro responsável pelo controle motor e coordenação

• os gânglios basais, que é a área do cérebro envolvida com movimento
• o tronco cerebral, que é a área do cérebro que envia sinais de controle motor para o resto do corpo
• A análise microscópica de tecido cerebral danificado de pessoas com MSA revela um nível anormalmente alto de uma proteína conhecida como alfa -signucleina, sugerindo que a produção excessiva desta proteína pode estar diretamente ligada à condição.

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Diagnóstico

Como a Atrofia do Sistema Múltiplo é diagnosticada?

Não há teste específico para MSA, mas seu neurologista pode fazer um diagnóstico com base em:

seu histórico médico

• os sintomas que você está experimentando
• um exame físico
• eliminando outras causas de seus sintomas
• MSA é difícil de diagnosticar e é particularmente difícil de se diferenciar da doença de Parkinson e desordens parkinsonianas atípicas. Seu médico pode precisar fazer uma variedade de testes para fazer um diagnóstico. Os sintomas primários frequentemente relacionados com MSA são sinais precoces de disfunção urogenital, como perda de controle da bexiga e disfunção erétil.

O seu médico pode medir a sua pressão arterial quando estiver parado e deitado, e examine os olhos, os nervos e os músculos para ajudá-los a determinar se você tem MSA.

Outros testes podem incluir uma ressonância magnética da cabeça e uma determinação dos níveis de hormônio da norepinefrina plasmática no sangue. Sua urina também pode ser testada.

Complicações

Que Complicações Associam-se a Atrofia de Sistema Múltiplo?

As complicações ligadas à MSA podem incluir:

uma perda gradual da capacidade de andar

• uma perda gradual da capacidade de cuidar de si
• dificuldade em realizar atividades de rotina
• lesões por quedas
• MSA pode levar a complicações a longo prazo, como:

demência

• confusão
• depressão
• apnéia do sono
• Anúncio Publicidade

Tratamentos

Como a Atrofia do Sistema Múltiplo é tratada?

Infelizmente, não há cura para a MSA. O seu médico irá ajudá-lo a gerenciar a doença, fornecendo um tratamento que reduz os sintomas, tanto quanto possível, mantendo a máxima função corporal. Certos medicamentos utilizados para tratar MSA podem levar a efeitos colaterais.

Gerenciando sintomas

Para gerenciar sintomas, seu médico pode recomendar o seguinte:

Eles podem prescrever medicamentos para aumentar a pressão arterial e ajudar a prevenir tonturas quando estão de pé ou sentados.

• Eles podem prescrever medicamentos para reduzir o equilíbrio e os problemas de movimento e rigidez. Os benefícios destes podem diminuir gradualmente à medida que a doença avança.
• Eles podem precisar inserir um pacemaker para manter seu coração batendo a um ritmo um pouco mais rápido. Isso pode ajudar a aumentar sua pressão arterial.
• Eles podem fornecer medicação para gerenciar a disfunção erétil.
• Cuidados com a bexiga e controle

Durante os estágios iniciais da incontinência, seu médico pode prescrever medicamentos para ajudá-lo a controlar problemas. Durante os estágios posteriores, seu médico pode recomendar a inserção de um cateter permanente para permitir que você administre a urina confortavelmente.

Gerenciando a respiração e a ingestão

Se você tiver dificuldade em engolir, seu médico pode recomendar que coma alimentos mais suaves. Se a ingestão ou a respiração tornarem-se difíceis, o seu médico pode recomendar a inserção cirúrgica de um tubo de alimentação ou de respiração para facilitar essas atividades. Nos estágios posteriores de MSA, seu médico pode recomendar um tubo de alimentação que vá diretamente ao seu estômago.

Fisioterapia

Através de um exercício suave e de um movimento repetido, a fisioterapia pode ajudá-lo a manter a força muscular e as habilidades motoras o maior tempo possível, enquanto o MSA progride. A terapia da fala pode também ajudá-lo a manter a fala.

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Perspectivas

Qual é o Outlook a longo prazo para pessoas com múltiplos sistemas de atrofia?

Atualmente, não há cura para MSA. Para a maioria das pessoas, a expectativa de vida é de sete a nove anos após o diagnóstico. Algumas pessoas com a doença vivem até 18 anos após serem diagnosticadas.

A pesquisa sobre esta doença rara está em andamento, e as terapias que funcionam para outras doenças neurodegenerativas também podem ser eficazes para esta doença.