Vida com diabetes ... na Macedônia

Já se perguntou o que é viver com esta doença exasperante no extremo alcances do mundo? Nós também! É por isso que criamos a nossa Global Diabetes Series - uma espécie de "passeio virtual do mundo" através de depoimentos de pessoas com diabetes aguda em todo o mundo.

Hoje, trazemos-lhe uma história da (ex-República jugoslava da Macedónia, ou na sua própria língua: Ð ÐμпуР± Ð "икР° МР° кÐμÐ'ониÑ~Ð °

Onde é que é isso? Na península central dos Bálcãs no Sudeste da Europa, com a Sérvia ao norte e a Grécia ao sul (nós novos, é claro - NÃO).

Estudante Renata Jakimovik é uma jovem nativa do local, ansiosa para compartilhar suas experiências lá com diabetes tipo 1:

Um post de convidado de Renata Jakimovik

Olá, todos, Meu nome é Renata, tenho 20 anos e moro em Skopje, a capital da Macedônia, que é um país pequeno na Europa do Sudeste cheio de tradições maravilhosas e lugares incríveis que você pode visitar.

No 27 de agosto de 2003, quando eu tinha

9 anos, fui diagnosticado com diabetes. Tudo começou aproximadamente algumas semanas antes. Comecei a beber bastante água, urinar muito, ter dores de cabeça e g e mais fino, mesmo que eu já era uma criança fina. No começo, minha mãe pensou que eu bebia tanta água e urinava com tanta frequência porque era verão. Mas quando eles me levaram para o hospital o diagnóstico era diferente - diabetes tipo 1.

Porque eu estava no hospital, onde me ensinaram sobre minha nutrição, como tomar terapia com insulina e monitorar minha glicemia, perdi a primeira semana do novo ano letivo. Quando voltei às minhas atividades diárias e à escola, serei sincero, as coisas eram um pouco diferentes. Tomando a terapia com insulina, monitorando minha glicemia e a dieta, não me incomodou. Embora eu seja o primeiro na minha família com diabetes, meus pais, minha irmã mais velha e meu irmão mais novo me apoiaram muito, eles seguiram a mesma dieta que eu e aprenderam sobre diabetes ao meu lado.

Mas as coisas eram um pouco mais difíceis na escola. O professor e as crianças souberam sobre meu diabetes e não muito tempo depois vieram as provocações e os comentários ofensivos dos meus colegas de classe. Era difícil no começo, mas minha mãe continuava me dizendo que não devia ceder a tais comentários. Comecei a tirar lições de dança popular, para aprender sobre danças e músicas tradicionais da Macedônia, e depois de um ano meus pais me deixaram fazer uma turnê na Turquia com minha irmã, que durou dez dias. Meus pais confiaram que eu poderia cuidar meu diabetes sozinho e todos os que estavam conosco nos organizadores da turnê sabiam sobre meu diabetes e eram de grande apoio para mim.Com o passar dos anos, comecei a perceber cada vez mais que vivia em um mundo cruel onde crianças com diabetes eram insultadas por outros, então eles tiveram que se esconder e tinham medo de falar sobre isso. Nossa sociedade precisava de uma melhor educação sobre diabetes e ainda é!

Em 2009, tive a honra de conhecer o Dr. Goran Petrovski, meu atual endocrinologista que me ajudou muito. Juntamente com ele, fui ao primeiro campo para crianças com diabetes em Ohrid, onde conheci outras 20 crianças de diferentes países. A motivação para criar uma organização para pessoas com diabetes veio da troca de experiências e da educação que recebemos. A organização era para todas as pessoas com diabetes, especialmente para os jovens, com idade entre 15 e 30, porque era um grupo que não existia em qualquer lugar.

Em um dos acampamentos de 2011, nosso convidado foi o fundador do Team Type 1, Phil Southerland, que nos contou sua história e nos contou como ele monitorou sua diabetes. Ele nos encorajou e nos deu mais uma razão para cuidar da nossa diabetes. Conheci também a esposa de Phil, Biljana Southerland, que foi consultora do Departamento de Ministros da Saúde e Criadora e Líder do Programa Nacional de Diabetes. Ela incluiu no programa a possibilidade de experimentar diferentes terapias de insulina, obter 125 tiras de teste por mês e, acima de tudo, poder obter uma bomba de insulina. Em nosso país, a maioria dos tipos 1 usa um CGM, mas também temos muitos jovens com diabetes tipo 1 que usam bombas de insulina.

Temos uma mistura de seguradoras públicas e privadas de saúde em nosso país, e houve uma recente reforma da saúde em que as organizações públicas de cuidados de saúde primários (APS) foram privatizadas. Desde então, ainda temos bons benefícios para cuidados e suprimentos para o diabetes: o Ministério da Saúde continua apoiando este programa e está tentando permitir que possamos ter todas as ferramentas necessárias para regular nossa diabetes. Para nós é fácil chegar aos nossos suprimentos que precisamos e sinto que temos um atendimento bom e facilmente acessível na Macedônia, que é governado pelo Programa Nacional de Diabetes.

No dia 31 de outubro de 2012, após todos os preparativos, reuniu experiências e pesquisas, um grupo de especialistas e defensores finalmente fundou uma organização para pessoas com diabetes, a qual chamamos de "Alegria". Nossos objetivos são uma melhor educação não só para as pessoas com diabetes, mas para toda a sociedade macedônia. Queremos conscientizar sobre a necessidade de atividade física e uma dieta saudável, para compartilhar nossas experiências sobre como vivemos com diabetes na Macedônia, como os jovens cuidam diariamente seu diabetes e quais são as conseqüências se não for bem gerenciado. Mas nosso principal objetivo é mostrar a todos que as pessoas com diabetes não são diferentes das que não o têm e que o diabetes não está nos impedindo de cumprir nossos sonhos!

Começamos a cumprir esses objetivos comemorando o Dia Mundial do Diabetes, competindo na Maratona de Skopje, participando de diferentes campos e realizando uma ótima campanha para conscientização sobre diabetes.

Hoje eu sou um estudante de direito e um presidente da "Alegria". Estou na bomba de insulina há quase 5 anos e, uma vez por mês, vejo meu endocrinologista, que também é meu educador de diabetes - e às vezes eu o vejo com mais freqüência em um mês quando necessário. Eu acho que posso dizer por mim mesmo que sou uma garota que prova que, se desejado, a diabetes pode ser gerenciada e não representa um obstáculo para o cumprimento dos seus sonhos.

Quero encorajar os jovens que têm diabetes a não cederem aos obstáculos a caminho. Seja positivo, criativo e entusiasmado. Rodeie-se com pessoas positivas, seja persistente e sonhe muito. E não perca a esperança, porque você nunca sabe o que o próximo dia trará.

Obrigado Renata, por nos mostrar o que é um mundo pequeno, quando se trata do Big D.

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