Lar Seu médico Os melhores blogs de Ostomia de 2017

Os melhores blogs de Ostomia de 2017

Índice:

Anonim

Nós escolhemos esses blogs cuidadosamente porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações freqüentes e informações de alta qualidade. Se você quiser nos contar sobre um blog, nomeie-os enviando um email para nós em bestblogs @ healthline. com !

Uma ostomia é uma pequena abertura feita cirurgicamente que se torna uma rota alternativa para remover o desperdício do corpo. Os principais tipos de ostomia são colostomia, ileostomia e urostomia, que pode ser temporária ou permanente. Para colostomias e ileostomias, um pedaço de intestino é exposto através da parede abdominal. Da mesma forma, uma urostomia desvia a urina do corpo. Em cada caso, desperdiça vazio para um saco externo.

Pode ser perturbador saber que você precisará de uma ostomia, mas é mais prevalente do que você pensa. Cerca de 100 000 americanos recebem um por ano. Ainda assim, você pode se preocupar com possíveis mudanças no estilo de vida que afetam a felicidade diária. Por exemplo, é comum sentir-se isolado ou sozinho. Você pode ter medo de que sua vida amorosa mude ou que você possa estar envergonhado por um vazamento de equipamento. Mas você não está sozinho. Há muitas informações, recursos, fóruns e histórias pessoais por aí que podem ajudar a deixar sua mente à vontade.

Confira nossas melhores escolhas para os melhores blogs de ostomia do ano.

Anúncio

Ostomia Ajuda

Ostomia A ajuda traz muitos conselhos relevantes, desde avaliações de produtos até artigos educacionais para gerenciar sua colostomia, ileostomia ou urostomia. Suas postagens são diretas ("Quando devo mudar minha bolsa de Ostomia?") E otimista ("Stoma Skin Care: Skin danificado não é seu novo normal"). Mensagens da taxa de leitores, para que você possa ler as melhores em primeiro lugar. De notar: O blog é oferecido pela Express Medical Supply, Inc., que vende muitos dos produtos que discutem.

Visite o blog

. Anúncio Publicidade

Tweet eles

@Express_Medical Sangue, Poop & Tears

Com uma abordagem leve, Blood, Poop & Tears brigas mitos e compartilha informações úteis para apoiar pessoas com ostomies. Jackie Zimmerman, que tinha 25 anos quando começou o blog, recebeu diagnósticos de esclerose múltipla e colite ulcerativa. Ela admite que ter uma IBD levou-a numa montanha-russa emocional. Suas postagens realmente ressoam - ou às vezes não - como evidenciado pela comunidade comentando ativa. Acompanhe a jornada do diagnóstico através do tratamento e procure apoio de outros com experiências semelhantes. Ela também fundou Girls with Guts, uma organização sem fins lucrativos para advocacia e conscientização sobre IBD e ostomia.

Visite o blog

. Tweet seu

@JackieZimm Conheça um OstoMate

Se você está procurando amizade, romance ou contas de primeira mão de outros com ostomies, você está no lugar certo. Conheça um OstoMate tem fóruns, blogs, salas de bate-papo e mensagens privadas. Filtre por critérios diferentes, como local, para obter suporte mais personalizado. Você pode até encontrar pessoas para se encontrar enquanto viaja. É um ótimo lugar para fazer suas perguntas persistentes, ventilar ou compartilhar sua história sem julgamento.

Anúncio Publicidade

Visite o blog

. Tweet them

@MeetAnOstoMate United Ostomy Associations of America, Inc. (UOAA)

UOAA é uma rede sem fins lucrativos de grupos de suporte para pessoas que têm ou podem ter ostomies. A UOAA procura promover advocacia e educação. Além das informações do grupo de suporte, eles fornecem uma ampla gama de artigos informativos. Posicione quaisquer perguntas sem resposta no seu fórum de discussão. Você também pode solicitar seus guias gratuitos de cuidados com ostomia para obter informações mais úteis e recursos adicionais.

Anúncio

Visite o blog

. Tweet eles

@UOAA Publicidade Publicidade

Sociedade de enfermagem de feridas, ostomia e continência (WOCN)

Desde 1968, o WOCN forneceu suporte para o avanço das feridas, ostomias e incontinência. Muitas postagens em seu blog são dedicadas a educar e auxiliar educação, como suas publicações sobre "Uso adequado do Sigma WOCN e Credenciais WOCNCB. "Eles também destacam recursos e produtos para ajudar seus pacientes de forma médica e emocional (conheça" Awesome Ollie the Ostomy Bear "!). Confira suas postagens de convidados na perspectiva da vida real de escritores que vivem com uma ostomia simples ou dupla. Visite a seção do paciente para encontrar recursos, como um diretório de enfermagem.

Visite o blog

. Tweet them

@WOCNSociety Publicidade

Ostomy Wound Management

Para notícias médicas emergentes, vire para Ostomy Wound Management Journal. Desde 1980, forneceram uma variedade de conteúdos: dicas de cuidados com feridas, pesquisas, perfis de carreira e muito mais. Seus artigos educacionais estão sujeitos a revisão dupla em pares antes de serem publicados, para que você possa confiar em que eles estão bem pesquisados. Pacientes e profissionais analistas a eles para discussão de novos tratamentos, nutrição e informações para o gerenciamento de uma ostomia.

Visite o blog

. Publicidade Publicidade

Tweet them

@owmjournal Descobrir Ostomia

Descobrir a Ostomia foi fundada por Jessica Grossman. Ela passou por cirurgia de ostomia em 2003. Grossman recebeu um diagnóstico de doença de Crohn quando tinha 8 anos e viu a ostomia como sua última esperança. Ela começou o blog em 2009, com o objetivo de promover positividade e mudar o estigma em torno de ostomies. Ela compartilha sua própria história e congratula-se com outros para fazer o mesmo. As histórias pessoais estão cheias de honestidade e otimismo. Um bombeiro descreve lidar com o estigma no trabalho. Jessica compartilha sua própria luta para encontrar confiança após o procedimento. Os escritores também abordam idéias para amigos e familiares, como o fato de ter uma ostomia não afetou o amor de um casal.

Visite o blog

. Tweet them

@uncoverostomy Ostomy Canada Society

Ostomy Canada Society é uma organização sem fins lucrativos que apóia pessoas com ostomias através de recursos e conselhos. Eles destacam organizações canadenses úteis para pessoas com ostomies, como acampamentos de jovens locais e grupos de apoio. Eles também fornecem ajuda para encontrar a enfermeira certa e entender o seu direito a um crédito fiscal. Além das informações educacionais, eles promovem oportunidades para aumentar a conscientização e dar aos outros. Visite seu calendário para encontrar eventos, atividades, palestras e conferências perto de você.

Visite o blog

. Tweet them

@OstomyCanada Catherine é uma jornalista apaixonada por saúde, política pública e direitos das mulheres. Ela escreve sobre uma série de tópicos de não-ficção do empreendedorismo para questões da mulher, bem como ficção. Seu trabalho apareceu na Inc., Forbes, The Huffington Post e outras publicações. Ela é mãe, esposa, escritora, artista, entusiasta de viagens e estudante ao longo da vida.