Tumor de células de islão pancreático: Tipos, Fatores de Risco e SymtPoms
Índice:
- O que é um tumor de células de isleta pancreática?
- Quais são os tipos de tumor de células de isleta pancreática?
- Quais são os sintomas de tumores de células de islão pancreático?
- Um tumor de células de islote é um tipo de tumor muito raro. O único fator de risco conhecido para desenvolver esse tumor é ter uma doença chamada síndrome de tipo 1 de neoplasia endócrina múltipla (MEN1) ou ter uma história familiar da síndrome. MEN1 é uma doença hereditária que faz com que uma ou mais glândulas endócrinas sejam hiperativas ou para crescer um tumor. As glândulas endócrinas afetadas pelo MEN1 incluem o pâncreas, a paratireóide e a glândula pituitária.
- Existem várias maneiras pelas quais seu médico pode diagnosticar um tumor de célula de ilhotas. O primeiro passo é completar um exame físico geral e uma revisão da história médica e familiar. O próximo passo é executar um exame de sangue ou executar uma técnica de imagem para procurar um tumor.
- A cirurgia é o tratamento mais comum para tumores cancerosos. O objetivo da cirurgia é remover a maior parte do tumor possível. Se o tumor estiver presente em outras áreas do seu corpo, como o fígado, seu cirurgião pode removê-lo desses locais também.
- Se o seu médico encontrar um tumor canceroso antes de se espalhar para além do pâncreas, a perspectiva é boa. A cirurgia para removê-la costuma curar o câncer. Quanto mais as células cancerosas se espalham por todo o corpo, menores são as chances de recuperação.
O que é um tumor de células de isleta pancreática?
Um tumor de células de ilhotas pancreáticas é um tumor que se desenvolve no pâncreas a partir de um tipo de célula chamada célula de ilhotas. Essas células fabricam e liberam hormônios, como insulina e glucagon, na corrente sanguínea. Um tumor de células de ilhotas pode ser benigno (não canceroso) ou maligno (canceroso). Dependendo do tipo de tumor de células de ilhotas, pode resultar uma sobreprodução de certos hormônios.
Um tumor de células de ilhotas é raro, mas pode causar uma variedade de sintomas dependendo do tipo de hormônio que ele produz. Se o tumor é maligno e se espalha para outras partes do corpo, o câncer pode tornar-se muito grave.
Outros nomes para um tumor de células de ilhotas pancreáticas são:
- ilhéus do tumor de Langerhans
- tumor endocrino pancreático
- tumor neuroendócrino
Tipos
Quais são os tipos de tumor de células de isleta pancreática?
Os tumores de células de islão podem ser não funcionais ou funcionais.
Tumores de células de ilhotas não funcionais
Os tumores de células de ilhotas não funcionais produzem substâncias que não causam sintomas. Os únicos sintomas são aqueles que resultam do crescimento e disseminação do tumor. Esses tumores geralmente são malignos.
Tumores de células de ilhotas funcionais
Os tumores funcionais são aqueles que produzem um hormônio que resulta em sintomas. Os três tipos principais de tumores funcionais são gastrinomas, insulinomas e glucagonomas. Existem outros tumores funcionais que são extremamente raros.
Gastrinoma
Um gastrinoma ocorre quando o tumor cresce a partir de células de ilhotas que produzem o hormônio gastrina. A gastrina ajuda a liberar ácido no estômago para digestão alimentar.
Insulinoma
Um insulinoma é um tumor que produz insulina hormonal. A insulina é responsável pelo controle do açúcar na corrente sanguínea.
Glucagonoma
Um tumor que produz o hormônio glucagon é conhecido como um glucagonoma. Este hormônio faz com que o fígado libere glicose, ou açúcar, na corrente sanguínea.
Tumores funcionais raros
Alguns tipos de tumores de células de ilhotas funcionais são extremamente raros. Estes incluem tumores que produzem péptido intestinal vasoativo (VIP), que são chamados de VIPomas.
Somatostatinomas são outro tipo de tumor funcional de ilhotas que é extremamente raro. Eles fazem o hormônio somatostatina. Esses hormônios controlam o açúcar, a água e os níveis de sal no organismo.
Sintomas
Quais são os sintomas de tumores de células de islão pancreático?
Os sintomas que resultam de um tumor de célula de ilhotas variam dependendo do tipo de tumor. Os sintomas de tumores não funcionais resultam do crescimento e disseminação do tumor. Os sintomas de tumores funcionais dependem do hormônio produzido e liberado na corrente sanguínea.
Sintomas de um tumor não funcional
Os sintomas de tumores não funcionais incluem:
- indigestão
- aumento de gás
- diarreia
- dor abdominal ou nas costas
- massa abdominal
- amarelamento da pele e os brancos dos olhos, que é chamado de "icterícia" ou "icterícia"
Sintomas de um gastrinoma
Os sintomas de um gastrinoma incluem:
- úlceras de estômago recorrentes
- dor abdominal que responde a antiácidos < 999> conteúdo do estômago fluindo de volta ao esôfago
- diarreia
- Sintomas de um insulinoma
Um insulinoma pode causar uma freqüência cardíaca elevada e baixo nível de açúcar no sangue.Os sintomas de baixo nível de açúcar no sangue são:
dor de cabeça
- vertigens
- visão turva
- fraqueza
- tremendo
- irritabilidade
- fome
- Sintomas de um glucagonoma
Os sintomas de um glucagonoma incluem:
uma erupção cutânea no estômago, pernas ou face
- diarreia
- perda de peso inexplicável
- lesões na língua e na boca
- Um glucagonoma pode causar coágulo sanguíneo, o que pode causar a seguindo os sintomas:
falta de ar
- dor no peito
- tosse
- dor num braço ou perna
- inchaço de um braço ou perna
- calor de um braço ou perna
- Um glucagonoma também pode causar alto nível de açúcar no sangue, o que pode causar os seguintes sintomas:
dores de cabeça
- pele seca
- micção freqüente
- fome
- sede
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Quem é em risco de desenvolver um tumor de células de islã pancreático?
Um tumor de células de islote é um tipo de tumor muito raro. O único fator de risco conhecido para desenvolver esse tumor é ter uma doença chamada síndrome de tipo 1 de neoplasia endócrina múltipla (MEN1) ou ter uma história familiar da síndrome. MEN1 é uma doença hereditária que faz com que uma ou mais glândulas endócrinas sejam hiperativas ou para crescer um tumor. As glândulas endócrinas afetadas pelo MEN1 incluem o pâncreas, a paratireóide e a glândula pituitária.
Diagnóstico
Como os tumores de células de isleta pancreática são diagnosticados?
Existem várias maneiras pelas quais seu médico pode diagnosticar um tumor de célula de ilhotas. O primeiro passo é completar um exame físico geral e uma revisão da história médica e familiar. O próximo passo é executar um exame de sangue ou executar uma técnica de imagem para procurar um tumor.
Os exames de sangue procuram níveis aumentados de hormônios, como insulina, glucagon e gastrina, bem como níveis de glicose na corrente sanguínea. Estes níveis podem indicar um tumor de células de ilhotas.
Testes de imagem permitem que seu médico visualize seu pâncreas e procure a presença de um tumor. Esses testes podem incluir um ultra-som, ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada. Outra maneira de obter uma imagem do pâncreas é realizar uma pequena cirurgia exploratória. Seu médico pode querer inserir uma pequena câmera chamada de endoscópio para ver seu pâncreas ou para tirar uma pequena amostra do tecido para uma biópsia.
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TratamentosQuais são as opções de tratamento para tumores de células de isleta pancreática?
A cirurgia é o tratamento mais comum para tumores cancerosos. O objetivo da cirurgia é remover a maior parte do tumor possível. Se o tumor estiver presente em outras áreas do seu corpo, como o fígado, seu cirurgião pode removê-lo desses locais também.
Se o câncer é generalizado em todo o seu corpo, você pode precisar de quimioterapia para diminuir o tamanho dos tumores.
Quando um tumor de células de ilhotas é benigno, o tratamento pode envolver apenas medicamentos que tratam os sintomas do hormônio superproduzido. Um tumor funcional geralmente é benigno. Se os sintomas são graves, a cirurgia para remover o tumor pode ser necessária.
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OutlookQual é o Outlook a longo prazo?
Se o seu médico encontrar um tumor canceroso antes de se espalhar para além do pâncreas, a perspectiva é boa. A cirurgia para removê-la costuma curar o câncer. Quanto mais as células cancerosas se espalham por todo o corpo, menores são as chances de recuperação.
Se o tumor é benigno, a perspectiva também é boa. Os médicos geralmente podem remover o tumor benigno e curar a doença por meio da cirurgia. Os medicamentos podem aliviar os sintomas causados por hormônios em excesso.