17 Palavras que você deve saber: Fibrose pulmonar idiopática
Índice:
- Breathlessness
- Pulmões
- Nódulos pulmonares
- Clubbing
- Etapas
- HRCT scan
- Biopsia de pulmão
- Fibrose cística
- Pulmonologist
- Exacerbação aguda
- Cansaço
- Falta de ar
- Tosse seca
- Apnéia do sono
- Doença pulmonar crônica
- Teste de função pulmonar
- Oximetria de pulso
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A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é um termo difícil de entender. Mas quando você derrubar por cada palavra, é mais fácil obter uma imagem melhor do que é a doença e o que acontece por causa disso. "Idiopática" simplesmente significa que não existe uma causa conhecida para a doença. "Pulmonar" refere-se aos pulmões, e "fibrose" significa o espessamento e a cicatrização do tecido conjuntivo.
Aqui estão outras 17 palavras relacionadas a esta doença pulmonar que você pode encontrar depois de ter sido diagnosticada com ela.
Breathlessness
Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Pulmões
Órgãos localizados em seu peito que permitem respirar. A respiração remove o dióxido de carbono da corrente sanguínea e traz oxigênio para dentro. O IPF é uma doença pulmonar.
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Nódulos pulmonares
Uma pequena formação redonda nos pulmões. As pessoas com IPF provavelmente desenvolverão esses nódulos. Eles são freqüentemente encontrados através de uma varredura HRCT.
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Clubbing
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Ocorre quando seus dedos e dedos se tornam mais largos e arredondados devido à falta de oxigênio. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Etapas
Embora o IPF seja considerado uma doença progressiva, ele não possui estágios. Isso é diferente de muitas outras condições crônicas.
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HRCT scan
Stands para tomografia computadorizada de alta resolução. Este teste produz imagens detalhadas de seus pulmões usando raios-X. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste utilizado é uma biópsia pulmonar.
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Biopsia de pulmão
Durante uma biópsia pulmonar, uma pequena quantidade de tecido pulmonar é removida e examinada sob um microscópio. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste usado é uma varredura de TCAR.
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Fibrose cística
Uma condição semelhante ao IPF. No entanto, a fibrose cística é uma condição genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, incluindo os pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Não há nenhuma causa conhecida para o IPF.
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Pulmonologist
Médico especializado no tratamento de doenças pulmonares, incluindo IPF.
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Exacerbação aguda
Quando os sintomas de uma doença pioram. Para IPF, isso geralmente significa uma agudização da tosse, falta de ar e fadiga. Uma exacerbação pode durar de alguns dias a algumas semanas.
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Cansaço
Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como fadiga. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Falta de ar
Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Tosse seca
Um dos sintomas mais comuns de IPF. Uma tosse seca não inclui escarro, nem uma mistura de saliva e muco. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.
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Apnéia do sono
Uma condição de sono em que a respiração de uma pessoa é irregular, fazendo com que a respiração pare e comece durante os períodos de repouso. As pessoas com IPF são mais propensas a ter essa condição.
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Doença pulmonar crônica
Como atualmente não há cura para isso, o IPF é considerado uma doença pulmonar crônica.
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Teste de função pulmonar
Um teste de respiração (espirometria) realizado pelo seu médico para ver quanto ar você pode soprar depois de respirar fundo. Esse teste pode ajudar a determinar a quantidade de pulmão o IPF é danificado.
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Oximetria de pulso
Uma ferramenta para medir os níveis de oxigênio em seu sangue. Ele usa um sensor que normalmente é colocado em seu dedo.
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Recursos do artigoRecursos do artigo
- Doenças e condições: fibrose pulmonar idiopática. (2013). Retirado de // my. clevelandclinic. org / health / diseases_conditions / hic-idiopathic-pulmonary-fibrosis
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- Fibrose pulmonar idiopática. (2016, 1 de dezembro). Retirado de // ghr. nlm. nih. gov / condição / idiopática-fibrose pulmonar # estatísticas
- Ley, B., & Collard, H. R. (2013). Epidemiologia da fibrose pulmonar idiopática. Epidemiologia Clínica, 5, 483-492. Retirado de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3848422 /
- Sintomas, causas e fatores de risco de fibrose pulmonar. (2016, 31 de outubro). Retirado de // www. pulmão. org / lung-health-and-diseases / lung-disease-lookup / fibrose pulmonar / sintomas-causas e riscos. html
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