17 Palavras que você deve saber: Fibrose pulmonar idiopática

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é um termo difícil de entender. Mas quando você derrubar por cada palavra, é mais fácil obter uma imagem melhor do que é a doença e o que acontece por causa disso. "Idiopática" simplesmente significa que não existe uma causa conhecida para a doença. "Pulmonar" refere-se aos pulmões, e "fibrose" significa o espessamento e a cicatrização do tecido conjuntivo.

Aqui estão outras 17 palavras relacionadas a esta doença pulmonar que você pode encontrar depois de ter sido diagnosticada com ela.

Breathlessness

Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Pulmões

Órgãos localizados em seu peito que permitem respirar. A respiração remove o dióxido de carbono da corrente sanguínea e traz oxigênio para dentro. O IPF é uma doença pulmonar.

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Nódulos pulmonares

Uma pequena formação redonda nos pulmões. As pessoas com IPF provavelmente desenvolverão esses nódulos. Eles são freqüentemente encontrados através de uma varredura HRCT.

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Clubbing

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Ocorre quando seus dedos e dedos se tornam mais largos e arredondados devido à falta de oxigênio. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Etapas

Embora o IPF seja considerado uma doença progressiva, ele não possui estágios. Isso é diferente de muitas outras condições crônicas.

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HRCT scan

Stands para tomografia computadorizada de alta resolução. Este teste produz imagens detalhadas de seus pulmões usando raios-X. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste utilizado é uma biópsia pulmonar.

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Biopsia de pulmão

Durante uma biópsia pulmonar, uma pequena quantidade de tecido pulmonar é removida e examinada sob um microscópio. É uma das duas maneiras pelas quais um diagnóstico de IPF é confirmado. O outro teste usado é uma varredura de TCAR.

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Fibrose cística

Uma condição semelhante ao IPF. No entanto, a fibrose cística é uma condição genética que afeta o sistema respiratório e digestivo, incluindo os pulmões, pâncreas, fígado e intestino. Não há nenhuma causa conhecida para o IPF.

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Pulmonologist

Médico especializado no tratamento de doenças pulmonares, incluindo IPF.

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Exacerbação aguda

Quando os sintomas de uma doença pioram. Para IPF, isso geralmente significa uma agudização da tosse, falta de ar e fadiga. Uma exacerbação pode durar de alguns dias a algumas semanas.

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Cansaço

Um dos sintomas mais comuns do IPF. Também conhecido como fadiga. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Falta de ar

Um dos sintomas mais comuns de IPF. Também conhecido como falta de ar. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Tosse seca

Um dos sintomas mais comuns de IPF. Uma tosse seca não inclui escarro, nem uma mistura de saliva e muco. Os sintomas geralmente começam ou se desenvolvem lentamente antes de um diagnóstico real ser feito.

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Apnéia do sono

Uma condição de sono em que a respiração de uma pessoa é irregular, fazendo com que a respiração pare e comece durante os períodos de repouso. As pessoas com IPF são mais propensas a ter essa condição.

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Doença pulmonar crônica

Como atualmente não há cura para isso, o IPF é considerado uma doença pulmonar crônica.

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Teste de função pulmonar

Um teste de respiração (espirometria) realizado pelo seu médico para ver quanto ar você pode soprar depois de respirar fundo. Esse teste pode ajudar a determinar a quantidade de pulmão o IPF é danificado.

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Oximetria de pulso

Uma ferramenta para medir os níveis de oxigênio em seu sangue. Ele usa um sensor que normalmente é colocado em seu dedo.

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Recursos do artigo

Doenças e condições: fibrose pulmonar idiopática. (2013). Retirado de // my. clevelandclinic. org / health / diseases_conditions / hic-idiopathic-pulmonary-fibrosis
Fell, CD, Martinez, FJ, Liu, LX, Murray, S., Han, MK, Dazerooni, EA, … Gross, BH (2010, 6 de janeiro). Preditores clínicos de um diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8), 832-837. Retirado de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC2854332 /
Fibrose pulmonar idiopática. (2016, 1 de dezembro). Retirado de // ghr. nlm. nih. gov / condição / idiopática-fibrose pulmonar # estatísticas
Ley, B., & Collard, H. R. (2013). Epidemiologia da fibrose pulmonar idiopática. Epidemiologia Clínica, 5, 483-492. Retirado de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3848422 /
Sintomas, causas e fatores de risco de fibrose pulmonar. (2016, 31 de outubro). Retirado de // www. pulmão. org / lung-health-and-diseases / lung-disease-lookup / fibrose pulmonar / sintomas-causas e riscos. html

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