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IPF: Estatísticas, fatos e você

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Definição

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é uma doença pulmonar rara, mas séria. Provoca uma acumulação de tecido cicatricial nos pulmões, que endurece os pulmões até o ponto em que eles não conseguem se expandir e se contraírem. Isso torna mais difícil respirar principalmente porque os pulmões não conseguem absorver tanto oxigênio quanto necessário.

Prevalência

IPF é considerada uma doença esporádica rara. De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde, cerca de 100 000 pessoas nos Estados Unidos têm IPF e aproximadamente 30 000 a 40 000 novos casos são encontrados a cada ano. Em todo o mundo, o IPF afeta 13 a 20 em cada 100.000 pessoas.

Demografia

Embora seja difícil identificar quem obtém exatamente o IPF, um estudo recente informou que mais homens americanos são diagnosticados com a doença do que as mulheres. Outro fator preditivo é a idade. Vários estudos relataram que a idade mais avançada é um fator de diagnóstico comum do IPF.

Sintomas

O IPF é difícil de diagnosticar, principalmente porque há poucos sintomas, ou não, em seus estágios iniciais. Além disso, os sintomas do IPF - como uma tosse seca, pirataria, falta de ar e desconforto no tórax - imitam outras condições. No entanto, com IPF, a respiração torna-se tão difícil que, mesmo em repouso, está se esforçando no corpo. Outros sintomas comuns incluem fadiga extrema e discotecas, onde as pontas dos dedos e as unhas são ampliadas e arredondadas.

Fatores de risco

Enquanto a causa exata do IPF é desconhecida, certos fatores de estilo de vida podem desempenhar um papel no desenvolvimento desta doença. Esses fatores incluem fumar cigarros, trabalhar em ambientes empoeirados ou sujos e azia consistente. Outras causas potenciais incluem infecções virais, certos medicamentos e refluxo gastroesofágico (DRGE).

Complicações

Exacerbações, ou sintomas de piora, são uma das principais complicações de viver com IPF. Uma exacerbação aguda ocorre tipicamente após uma infecção, insuficiência cardíaca ou embolia pulmonar. No entanto, uma exacerbação aguda também pode ocorrer sem qualquer causa conhecida. Uma exacerbação pode apresentar-se como uma tosse seca ou falta de ar.

Outras complicações mais graves também podem surgir, como o desenvolvimento de coágulos de sangue nos pulmões ou mesmo câncer de pulmão.

Se você estiver interessado em saber mais sobre o IPF, consulte nossos artigos sobre opções de tratamento, gerenciamento e perspectivas.

Recursos do artigo

Recursos do artigo

  • Doenças e condições: fibrose pulmonar idiopática. (2013). Retirado de // my. clevelandclinic. org / health / diseases_conditions / hic-idiopathic-pulmonary-fibrosis
  • Fell, C.D., Martinez, F. J., Liu, L. X., Murray, S., Han, M. K., Dazerooni, E. A., … Gross, B. H. (2010, 6 de janeiro). Preditores clínicos de um diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 181 (8). Retirado de // www. Atsjournals. org / doi / full / 10. 1164 / rccm. 200906-0959OC
  • Fibrose pulmonar idiopática. (2016, 29 de novembro). Retirado de // ghr. nlm. nih. gov / condição / idiopática-fibrose pulmonar # estatísticas
  • Ley, B., & Collard, H. R. (2013). Epidemiologia da fibrose pulmonar idiopática. Epidemiologia Clínica, 5, 483-492. Retirado de // www. ncbi. nlm. nih. gov / pmc / articles / PMC3848422 /
  • Sintomas, causas e fatores de risco de fibrose pulmonar. (2016, 31 de outubro). Retirado de // www. pulmão. org / lung-health-and-diseases / lung-disease-lookup / fibrose pulmonar / sintomas-causas e riscos. html
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