Fibrinogênio: finalidade, procedimento e riscos

Teste de atividade de fibrinogênio

Um teste de atividade de fibrinogênio também é conhecido como um ensaio de Fator I. É usado para determinar o nível de fibrinogênio em seu sangue. Fibrinogênio, ou fator I, é uma proteína de plasma sanguíneo que é feita no fígado. Fibrinogênio é um dos 13 fatores de coagulação responsáveis pela coagulação sanguínea normal.

Quando você começa a sangrar, seu corpo inicia um processo chamado cascata de coagulação, ou cascata de coagulação. Este processo faz com que os fatores de coagulação se combinem e produza um coágulo que interrompa o sangramento. Se você não tem fibrinogênio suficiente ou se a cascata não estiver funcionando normalmente, os coágulos terão dificuldade em se formar. Isso pode causar sangramento excessivo.

Os baixos níveis de fibrinogênio também podem causar trombose devido ao aumento da atividade da coagulação. A trombose refere-se à formação de um coágulo de sangue dentro de um vaso sanguíneo. O coágulo bloqueia o fluxo normal de sangue através do sistema circulatório. Isso pode levar a graves condições médicas, como ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais.

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Finalidade

Objetivo do teste de atividade de fibrinogênio

Um teste de atividade de fibrinogênio pode ser ordenado sozinho ou como parte de uma série de testes para determinar a causa do sangramento anormal.

O seu médico pode solicitar um teste de atividade do fibrinogênio se você tiver algum dos seguintes problemas:

hematomas excessivos
sangramento excessivo das gengivas
hemorragias nasais frequentes
hemorragia do trato gastrointestinal
sangue na urina
sangue nas fezes
sangramento na cabeça
ruptura do baço

Os testes também podem ser solicitados se você tiver:

resultados anormais de um teste de tempo de protrombina ou teste de tempo de tromboplastina parcial
sintomas de coagulação intravascular disseminada, condição em que pequenos coágulos formam em todo o corpo
sinais de uma queixa anormal de fibrinogênio (fibrinólise)
uma possível deficiência de fator adquirida ou hereditária que afeta a forma como seu teste de atividade de fibrinogênio do coágulo de sangue

A também pode ser parte de uma avaliação geral de sua risco de doença cardiovascular. Pessoas com distúrbios de coagulação podem ter um risco aumentado de doença cardíaca e acidente vascular cerebral.

Procedimento

Como o teste é administrado?

Não há preparações especiais necessárias para este teste. O seu médico pode aconselhá-lo a parar de tomar certos medicamentos antes deste teste. É muito importante que você informe o seu médico se você estiver tomando algum diluente de sangue.

Um profissional de saúde tomará uma amostra de sangue do seu braço. Eles vão limpar o site com um cotonete de álcool. Eles vão inserir a agulha em uma veia, e um tubo será anexado para coletar o sangue. A agulha será removida quando o sangue tiver sido retirado. O site será então coberto com uma gaze.

Esta amostra de sangue será enviada para um laboratório para análise.

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Resultados

Compreendendo os resultados do teste

Resultados normais

O nível normal de fibrinogênio no sangue está entre 1. 5 a 3. 0 gramas por litro.

Resultados anormais

Os resultados anormais podem ser maiores ou inferiores ao intervalo de referência. Os resultados anormais podem ser causados por:

uso excessivo de fibrinogênio
deficiência de fibrinogênio adquirida ou hereditária
fibrinólise anormal
hemorragia

Tipos

Tipos de Deficiência de Fibrinogênio

Os três tipos de deficiência de fibrinogênio são afibrinogenemia, hipofibrinogenemia e disfibrinogenemia:

Afibrinogenemia

Afibrinogenemia é a ausência total de fibrinogênio. Esta desordem afeta 5 em cada 10 milhões de pessoas. Esta desordem causa o sangramento mais severo das três formas de deficiência de fibrinogênio.

Hypofibrinogenemia

A hipofibrinogenemia é um nível anormalmente baixo de fibrinogênio. Neste caso, o teste mostraria um nível entre 0. 2 e 0. 8 gramas por litro. Esta forma de deficiência é menos comum do que a afibrinogenemia e pode causar sangramento leve a severo.

Disfibrinogenemia

A desfibrinogenemia é uma condição em que os níveis de fibrinogênio são normais, mas a proteína não funciona adequadamente. A disfibrinogenemia afeta apenas cerca de um em cada 1 milhão de pessoas. A condição raramente causa um problema de sangramento e, em vez disso, é mais provável que cause trombose.

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Riscos

Quais são os riscos do teste?

Tal como acontece com qualquer exame de sangue, existem riscos mínimos. Estes incluem o seguinte:

Você pode ter contusões menores no site da agulha.
Em casos muito raros, a veia também pode ficar inchada após o sangue ser desenhado. Aplicar uma compressa quente várias vezes ao dia pode tratar esta condição, que é conhecida como flebite.
O sangramento contínuo pode ser um problema se você tiver um transtorno de sangramento ou se estiver tomando anticoagulantes, como varfarina (Coumadin) ou aspirina.
A infecção do local de punção é outra complicação potencial, observada pelo inchaço vermelho e possível formação de pus.

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Após o teste

O que esperar após o teste

Se você tem uma deficiência de fibrinogênio, seu médico pode prescrever tratamento de substituição de fator para controlar ou parar o sangramento. Isso envolve o recebimento de produtos sanguíneos de fibrinogênio ou substitutos através de suas veias.

Esta forma de tratamento deve ser usada para aumentar o seu nível de fibrinogênio para 1 grama por litro se estiver sofrendo hemorragia leve. Se você está tendo sangramento grave ou submetido a cirurgia, seus níveis devem ser aumentados para 2 gramas por litro.

O concentrado de fibrinogênio também pode ser administrado nos seguintes momentos: