As melhores organizações sem fins lucrativos de Lupus de 2017
Índice:
- Fundação Lúpus da América
- Lupus Research Alliance
- Lupus Foundation of Northern California
- Lupus Canada
- Dia Mundial do Lúpus
Escolhemos cuidadosamente estas organizações sem fins lucrativos de lúpus porque estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e apoiar pessoas que vivem com lúpus e seus entes queridos. Nomeie uma organização sem fins lucrativos notável enviando um email a indicações @ healthline. com .
O lúpus é uma doença crônica que afeta pelo menos 161 000 pessoas apenas nos Estados Unidos. Uma doença auto-imune, desencadeia inflamação em todo o corpo e pode afetar as articulações, a pele, os pulmões e muito mais. Isso pode causar dor, fadiga e até mesmo a morte.
anúncio AnúncioO lúpus pode ser difícil de diagnosticar, e algumas pessoas vivem com os sintomas da doença há anos antes de conhecer a verdadeira história por trás de seus problemas médicos. Embora o diagnóstico precoce possa levar a tratamentos mais eficazes, esses tratamentos geralmente causam efeitos colaterais quase tão desagradáveis como a própria doença.
Estas organizações sem fins lucrativos de lúpus superiores estão se esforçando para fazer a diferença na vida das pessoas afetadas por esta doença.
Fundação Lúpus da América
A Fundação Lúpus da América trabalha para garantir que as pessoas com lúpus tenham acesso a um tratamento efetivo e seguro e reduzir o tempo necessário para que as pessoas recebam um diagnóstico. A fundação tem capítulos em todo o país, cada um contribuindo para os objetivos a nível nacional e apoiando pessoas com lúpus em suas comunidades. Seu site é um recurso valioso e inclui uma página sobre como você pode se envolver - por exemplo, escrevendo para seus legisladores, participando de ensaios clínicos, arrecadando dinheiro, participando de caminhadas de angariação de fundos e se tornando um advogado de lúpus.
Tweet them @LupusOrg
Lupus Research Alliance
A Lupus Research Alliance, com sede em Nova York, trabalha para arrecadar dinheiro para apoiar cientistas que trabalham para melhorar os tratamentos e alcançar para uma cura de lúpus. Eles acreditam que a pesquisa bem financiada é a melhor maneira de suportar muitas pessoas que vivem com esta doença. O seu site tem muitas ferramentas úteis, incluindo informações sobre todos os seus esforços e até links para recursos que fornecem assistência financeira a pessoas que vivem com lúpus.
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Lupus Foundation of Northern California
Fundada em 1978 como a Fundação Lupus da Área da Baía, a Fundação Lupus do norte da Califórnia é uma organização bem conhecida com um padrão reputação. Eles se esforçam para fornecer lúpus na Califórnia com acesso a recursos sociais, educacionais e médicos em vários idiomas. Eles realizam conferências, grupos de apoio e combinam pessoas em um programa Lupus Buddy. Nós adoramos que eles ofereçam a opção de se inscrever em suas atualizações por meio de mensagem de texto, tornando-se informado de forma fácil e acessível.
Tweet them @LFNC
Lupus Canada
Um em cada 1 000 canadenses vive com lúpus, de acordo com Lupus Canada.Esta organização se esforça para juntar essas pessoas sob um mesmo teto, onde podem ter acesso a materiais educacionais, recursos para tratamento e apoio de pessoas que sabem como é viver com essa doença. Seu site está preenchido com muitas ferramentas úteis, incluindo receitas amigáveis ao lúpus e links para atualizações de pesquisa. Apreciamos particularmente o seu catálogo de vídeos educativos, com histórias pessoais e resumos informativos.
Tweet eles @LupusCanada
Anúncio PublicidadeDia Mundial do Lúpus
Mais de cinco milhões de pessoas em todo o mundo vivem com lúpus. O Dia Mundial do Lúpus reúne organizações de lúpus de todo o lado, cada uma com missões similares de conscientização, melhorando o acesso a tratamentos e financiando pesquisa de lúpus. Em 2017, a Federação Mundial do Lúpus celebrou o 14º Dia Mundial do Lúpus, uma oportunidade para pessoas de diferentes culturas, etnias, gêneros e nacionalidades se reunirem por uma causa comum. Seu site não é apenas um folheto interativo para este evento anual, mas um recurso útil para qualquer pessoa afetada pela doença.
Tweet eles @worldlupusday
