Os melhores blogs de lúpus de 2017

Escolhemos cuidadosamente esses blogs porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações freqüentes e informações de alta qualidade. Se você quiser nos contar sobre um blog, nomeie-os enviando um email para nós em bestblogs @ healthline. com !

O lúpus é uma doença inflamatória crônica que faz com que o sistema imunológico do corpo ataque suas próprias células. Pode danificar várias partes do corpo, incluindo a pele, articulações e órgãos. Viver com lúpus é imprevisível. Para algumas pessoas com lúpus, as chamas são apenas ocasionais. Para outros, o lúpus tem um impacto severo na vida cotidiana, que pode desencadear depressão e desânimo.

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O lúpus é uma doença complexa, mas é possível obter ajuda e lutar forte. Obter o apoio de pessoas que realmente entendem sua luta - como esses blogueiros - podem ser um recurso inestimável.

Apesar do Lupus

Sara Gorman foi diagnosticada com lúpus aos 26 anos. Em seu blog, ela fala sobre sua luta e determinação para manter um estilo de vida independente e ativo. Seu blog inclui uma coleção de conselhos e dicas, como como definir metas com lúpus, e como fator em obter o resto que você precisa. Como um bônus, Gorman também apresenta (e vende) uma variedade de organizadores de pílulas de tecido elegante que ela projetou!

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A Vida de um 30-Algo com Lupus

Miz Flow foi diagnosticado com nefrite lúpica alguns meses depois de começar o ensino médio. Juntamente com este diagnóstico, ela também lidou com uma variedade de outros problemas de saúde, incluindo artrite, intestino perfurado e transplante de rim. Hoje, ela está vivendo a vida ao máximo e entusiasmada para o futuro. O lúpus afeta as pessoas de forma diferente. Para aqueles que têm uma batalha árdua com esta doença, sua história inspira e incentiva-os a avançar e alcançar seus objetivos.

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Molly's Fund Fighting Lupus

Molly passou dois anos lutando contra uma série de infecções antes de finalmente ser diagnosticado com lúpus. A longa jornada que ela enfrentou para obter uma resposta é algo enfrentado por muitas pessoas com lúpus. Felizmente, há blogs como esse para ajudar a orientá-lo através do processo. A organização sem fins lucrativos fundada em seu nome oferece uma riqueza de informações sobre a doença, bem como grupos de apoio, programas e histórias de esperança. Se você está procurando informações gerais sobre sintomas de lúpus, conselhos sobre como abordar a visita do primeiro médico ou dicas práticas para viver com a doença, eles o deram.

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LupusChick's Lupus and Autoimmune Blog

Marisa Zeppieri viveu com lúpus por 15 anos. Seu blog é um ótimo lugar para encontrar informações úteis, dicas práticas de nutrição, coaching e histórias pessoais inspiradoras para ajudar a servir como lembretes de que seu lúpus não precisa definir você.Tente sua mão em uma de suas receitas sem glúten, ou mergulhe profundamente na variedade de postagens de convidados de outros que vivem com a condição.

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Às vezes, é Lupus

Iris Carden experimentou sintomas de lúpus durante a maior parte de sua vida, mas não foi oficialmente diagnosticado até 2006. Ela está empenhada em aumentar a conscientização sobre a condição. Em seu blog ela fica real, descrevendo os altos e baixos da doença, mas ao mesmo tempo proporcionando conforto e apoio a outros que enfrentam os mesmos desafios. Seu blog tem informações para todos - pessoas com lúpus e seus entes queridos. Confira seu post sobre coisas que você não deve dizer a alguém com lúpus.

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Mais perto de mim

Leslie foi diagnosticada com lúpus em 2008 aos 22 anos. Seu blog narra como o lúpus afeta os vários aspectos de sua vida - profissionalmente, pessoalmente e como advogada do paciente. Ela também analisa produtos úteis para pessoas com lúpus. Através do seu blog, ela espera compartilhar seu conhecimento e motivar as pessoas que vivem com lúpus e seus entes queridos para se encarregar do lúpus.

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Lupus Foundation of America, Nordeste

Este é um excelente recurso se você estiver procurando por informações sobre eventos de apoio e consciência do lúpus no Nordeste dos EUA. Você descobrirá informações gerais sobre lúpus, bem como informações na última pesquisa. Envolva-se e descubra as datas para o "Lançar o Lúpus" anual ou aproveite os recursos para encontrar um médico ou grupo de apoio local. Você também pode participar de fóruns para incentivar e compartilhar experiências com outros que vivem com lúpus.

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Sorte Fupus

MarlaJan é uma enfermeira, sobrevivente de lúpus e advogada de lúpus. Além do lúpus, ela também lidou com outros problemas de saúde, incluindo infertilidade e câncer de mama. Mas, apesar de suas batalhas de saúde, ela mantém uma visão positiva através de suas postagens e leva-a um dia por vez. Como uma fonte de empoderamento e um provedor de muitos sorrisos, ela representa um exemplo maravilhoso para quem vive com lúpus.

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Mas você não parece doente?

Como defensor do paciente lúpus, Christine Miserandino usa seu blog para conscientizar o lúpus e fornecer informações educacionais gerais para ajudar seus leitores a entender esta doença. Ela escreve sobre seus interesses, como artesanato, e oferece dicas sazonais, ensaios pessoais e dicas de suporte ao cuidador. Ela incentiva seus leitores a viver a vida ao máximo apesar da doença e possíveis limitações.

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A Fundação Lupus do Blog da América

Através da pesquisa e advocacia, esta fundação está empenhada em melhorar a qualidade de vida dos pacientes com lúpus em todo os EUA. O site oferece educação e suporte e revela os desafios pessoais enfrentados pelas pessoas que vivem com esta doença imprevisível.Leia a história de Shemiah Sanchez, que está determinada a vencer as chances, ou receber conselhos sobre como sobreviver a temporada de alergias. Da informação do tratamento para lidar com um diagnóstico, este blog é um recurso único para controlar o lúpus.

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Blog do Lupus UK

O Lupus UK suporta 6 000 pessoas vivendo com lúpus. Seu blog apresenta uma variedade de tópicos para ajudar as pessoas com a condição. Porque esta doença pode ter um tremendo impacto sobre a saúde e o modo de vida, a informação mais prática, melhor. O Lupus UK entende os desafios enfrentados por pessoas diagnosticadas com esta condição. Leia a publicação do blog sobre como lidar com a perda de cabelo, ou aprenda estratégias sobre como se exercitar com lúpus. Obtenha a garantia e o apoio que você precisa para viver melhor.

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