Linfoma de células t: Outlook, tratamento, tipos e imagens
Índice:
- Visão geral
- Quais são os tipos de linfoma de células T?
- Quais são os sintomas?
- Imagens de eritema de linfoma de células T
- Como é tratado?
- Se você tem CTCL, problemas de pele podem ser o seu único sintoma. Qualquer tipo de câncer pode eventualmente progredir para afetar os gânglios linfáticos e outros órgãos internos.
- No geral, a taxa de sobrevivência relativa de cinco anos para o linfoma não-Hodgkin é de 70%, de acordo com a American Cancer Society. Esta é uma estatística geral que inclui todos os tipos.
Visão geral
O linfoma é câncer que começa nos linfócitos, um tipo de glóbulo branco do sistema imunológico. O linfoma é o tipo mais comum de câncer de sangue. Inclui linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin, dependendo do tipo específico de linfócito envolvido.
O linfoma não-Hodgkin pode ser dividido em dois grupos: linfoma de células B e linfoma de células T. De acordo com a American Cancer Society, menos de 15% de todos os linfomas não-Hodgkin são linfomas de células T.
O linfoma de células T vem de muitas formas. O tratamento e a sua visão geral dependem do tipo e do nível avançado no diagnóstico.
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Quais são os tipos de linfoma de células T?
Um tipo de linfoma de células T é o linfoma cutâneo de células T (CTCL). CTCL afeta principalmente a pele, mas também pode envolver linfonodos, sangue e órgãos internos.
Os dois tipos principais são de CTCL são:
- Micosis fungoides. Isso causa uma variedade de lesões que podem ser facilmente confundidas com outras condições da pele, como dermatite, eczema ou psoríase.
- S síndrome de ézary. Esta é uma forma avançada de micoses fungoides que também afeta o sangue. Pode se espalhar para os gânglios linfáticos e órgãos internos.
Outros linfomas de células T são:
- linfoma angioimuno-muscular. Tende a ser bastante agressivo.
- Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL). Inclui três subtipos. Pode afetar a pele, os gânglios linfáticos e outros órgãos.
- Linfoma linfoblástico T precursor / leucemia. Pode começar no timo e pode crescer na área entre os pulmões.
- linfoma periférico de células T - não especificado. Um grupo de doenças que não se encaixam em outros subtipos.
Os tipos raros incluem:
- leucemia / linfoma de células T adulto
- linfoma de linhagem natural extranômica / linfócito tipo T, tipo nasal
- linfoma de células T intestinal associado a enteropatia (EATL)
- linfoma linfoblástico
Sintomas
Quais são os sintomas?
Você não pode ter sinais de doença nos estágios iniciais. Os sintomas variam de acordo com o tipo específico de linfoma de células T.
Os sinais e sintomas de micoses fungoides incluem:
- manchas de placas planas, escamosas
- grossas, placas crescentes
- que podem ou não se desenvolverem em úlceras
- comichão
Sinais e sintomas de A síndrome de Sézary é:
- vermelho, prurido com coceira que cobre a maior parte do corpo, e talvez as pálpebras
- mudam para as unhas e cabelos
- nódulos linfáticos aumentados
- edema, ou inchaço
Nem todas as formas de T O linfoma celular causa sintomas na pele. Outros tipos podem causar:
- hemorragias ou hematomas facilmente
- infecções recorrentes
- febres ou calafrios sem causa conhecida
- fadiga
- dor abdominal persistente no lado esquerdo devido ao baço inchado
- plenitude abdominal
- micção frequente
- constipação
Imagens
Imagens de eritema de linfoma de células T
Linfoma de células T imagens de erupção cutânea
- Durante o estádio de parto da micose fungoide, o máximo forma comum de linfoma cutâneo de células T, as pessoas desenvolvem manchas cor de rosa oval ou em forma de anel.Foto: DermNet Nova Zelândia "data-title =" Mycosis fungoides ">
- As pessoas com síndrome de Sezary têm pele grossa, escamosa vermelha e com coceira sobre a maior parte de seu corpo. Ao longo do tempo, a pele fica mais espessa de coçar. Foto: DermNet Nova Zelândia "data-title =" Erupção da síndrome de Sezary ">
Tratamento
Como é tratado?
Seu plano de tratamento dependerá do tipo de linfoma de células T que você possui e de quão avançado é. Não é incomum precisar de mais do que um tipo de terapia.
A micosis fungoide e a síndrome de Sézary podem envolver tratamento direto na pele, bem como tratamento sistêmico.
Tratamentos de pele
Certas pomadas, cremes e géis podem ser aplicados diretamente na sua pele para controlar os sintomas e até mesmo destruir as células cancerosas. Alguns desses tratamentos tópicos são:
- Retinoides (medicamentos derivados da vitamina A). Os efeitos colaterais potentes são comichão, irritação e sensibilidade à luz solar. Os retinoides não devem ser usados durante a gravidez.
- Corticosteróides. O uso prolongado de corticosteróides tópicos pode levar a desbaste da pele.
- Quimioterapia tópica. Efeitos secundários: a quimioterapia tópica pode incluir vermelhidão e inchaço. Também pode aumentar o risco de outros tipos de câncer. No entanto, a quimioterapia tópica tende a ter menos efeitos colaterais do que as quimioterapias orais ou intravenosas.
Tratamentos sistêmicos
Os medicamentos para linfomas de células T incluem pílulas, injeções e medicamentos administrados por via intravenosa. As terapias direcionadas e os medicamentos de quimioterapia são frequentemente combinados para obter o máximo efeito. Os tratamentos sistêmicos podem incluir:
- uma combinação de quimioterapia chamada CHOP, que inclui medicamentos para quimioterapia com ciclofosfamida, hidroxdoxorubicina, vincristina e prednisona
- , tais como fármacos específicos de pralatrexato (Folotyn)
- , como bortezomib (Velcade) Belinostat (Beleodaq) ou romidepsina (Istodax)
- medicamentos de imunoterapia, tais como alemtuzumab (Campath) e denileukin diftitox (Ontak)
Em casos avançados, você pode precisar de quimioterapia de manutenção por até dois anos.
Os efeitos colaterais da quimioterapia podem incluir:
- perda de cabelo
- náuseas e vômitos
- constipação ou diarreia
- anemia, falta de glóbulos vermelhos, levando a fadiga, fraqueza e falta de ar < 999> neutropenia, uma falta de glóbulos brancos, o que pode deixá-lo vulnerável a infecções
- trombocitopenia, uma falta de plaquetas no sangue, o que torna mais difícil o coágulo de seu sangue
- Light therapy
UVA e UVB light pode matar células cancerígenas na pele. A terapia de luz geralmente é administrada várias vezes por semana usando lâmpadas especiais. O tratamento com luz UVA é combinado com medicamentos chamados psoralens. A luz UVA ativa os psoralenos para matar células cancerosas.
Os efeitos colaterais incluem náuseas e sensibilidade à pele e aos olhos. A luz UV pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer mais tarde na vida.
Radiação
A radioterapia usa partículas radioativas para destruir células cancerosas. Os feixes podem ser direcionados para a pele afetada para que os órgãos internos não sejam afetados. A radiação pode causar irritação e fadiga temporária da pele.
Fotofésese extracorpórea
Isto é usado para tratar micosis fungóides ou síndrome de Sézary. Em um procedimento de dois dias, seu sangue será removido e tratado com luz UV e medicamentos que se ativam quando expostos à luz, matando células cancerosas. Depois que o sangue for tratado, ele será retornado ao seu corpo.
Os efeitos colaterais são mínimos. No entanto, os efeitos colaterais podem incluir febre temporária de baixa intensidade, náuseas, tonturas e vermelhidão da pele.
Transplante de células estaminais
Um transplante de células estaminais é quando sua medula óssea é substituída por medula de um doador saudável. Antes do procedimento, você precisará de quimioterapia para suprimir a medula óssea cancerígena.
As complicações podem incluir falhas no enxerto, danos aos órgãos e novos tipos de câncer.
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ComplicaçõesQuais são as complicações em potencial?
Se você tem CTCL, problemas de pele podem ser o seu único sintoma. Qualquer tipo de câncer pode eventualmente progredir para afetar os gânglios linfáticos e outros órgãos internos.
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PerspectivasQual é a perspectiva a longo prazo?
No geral, a taxa de sobrevivência relativa de cinco anos para o linfoma não-Hodgkin é de 70%, de acordo com a American Cancer Society. Esta é uma estatística geral que inclui todos os tipos.
Como com qualquer tipo de câncer, é importante acompanhar o seu médico conforme recomendado. Sua recuperação e perspectivas dependem do tipo específico de linfoma de células T e estágio no diagnóstico. Outras considerações são o tipo de tratamento, idade e outras condições de saúde que você possa ter.
Seu próprio médico está na melhor posição para avaliar sua situação e dar uma idéia do que esperar.