Esclerose múltipla: diagnóstico rápido de sangue
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Imagine um exame de sangue que poderia permitir que um profissional médico diagnosticasse esclerose múltipla (MS) em apenas sete dias. Hoje, um diagnóstico pode levar meses ou mesmo anos para confirmar.
IQuity, uma empresa de start-up com sede no Tennessee, planeja lançar tal teste em maio. Eles afirmam que tem uma taxa de sucesso de 90 por cento na detecção de EM.
Advertisement PublicidadeAté à data, nenhum teste pode garantir um diagnóstico de MS.
Atualmente, o diagnóstico de EM é realizado tomando um histórico médico detalhado e através de testes como uma imagem de ressonância magnética (MRI) do cérebro e / ou medula espinhal e o processo de eliminação de outras doenças.
Devido à capacidade da doença de imitar os sintomas de outras doenças, e porque duas pessoas não apresentam sintomas de MS exatamente o mesmo, o processo de diagnóstico às vezes pode ser um jogo de adivinhação.
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Quanto mais rápido, melhor
Bruce Bebo, vice-presidente executivo de pesquisa da National Multiple Sclerosis Society, lidera a equipe da organização, cujo objetivo é investir os recursos da agência da maneira mais impactante.
Advertisement Publicidade"Existe uma necessidade não atendida de maneiras mais rápidas e precisas para diagnosticar MS", disse Bebo à Healthline.
O processo atual requer um processo de eliminação que pode levar tempo.
"Ter um teste baseado no sangue poderia simplificar ou acelerar o processo, ambos os quais seriam avançados no tratamento da EM. "
Ele observou que o MS mais antigo é tratado, melhor o resultado.
Enquanto o teste foi bom em testes com pacientes com EM, o verdadeiro ponto crucial é como ele vai se realizar na população mais ampla.
Advertisement PublicidadePara que o teste seja realmente eficaz, Bebo disse que precisará ajudar os neurologistas a acelerar o processo de diagnóstico. Ele acrescentou que este teste não é susceptível de "ficar sozinho", mas seria usado em conjunto com outras ferramentas de diagnóstico. "
O exame de sangue funciona através da detecção de padrões no RNA.
pesquisa baseada em ARN em 2013 identificou com sucesso perfis em pessoas com EM.
PublicidadeUma vez que o perfil foi identificado, um algoritmo foi criado para encontrar um padrão de moléculas específicas para doenças como MS.
É este algoritmo proprietário que leva a US $ 4 milhões em fundos dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), bem como um investimento privado significativo para o teste de sangue da IQuity.
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Otimismo para o futuro
Enquanto o novo teste IsolateMS terá muito a provar depois de bater no mercado, aqueles conectados com MS estão geralmente entusiasmados com as coisas são agora vs.20 anos atras.
Existem atualmente 15 fármacos modificadores da doença (DMDs) para MS, todos desenvolvidos nas últimas duas décadas.
AnúncioNo mês passado, a primeira droga para MS primário progressivo (PPMS) foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA).
A paisagem continua a mudar para aqueles com a doença.
Publicidade PublicidadeDr. Chase Spurlock, fundador e diretor executivo da IQuity e co-inventor do novo teste, tem esperança sobre o futuro da medicina da MS.
Spurlock começou a trabalhar em seu projeto durante seu tempo na Universidade de Vanderbilt, atingindo a massa crítica em 2013. IQuity formada em 2015.
Embora o teste não diferencie MS e PPMS recidivante, ele é projetado para encontrar informações gerais padrões para fins de diagnóstico.
Atualmente, os critérios clínicos para diferenciar entre os tipos de EM não foram 100% codificados, disse Spurlock, mas a capacidade de realizar isso é no futuro.
"O futuro tem muitas oportunidades", disse Spurlock à Healthline. "Os padrões de ARN mudam em resposta aos estímulos, como uma possível resposta viral. "
Ele acrescentou que descobrir o primeiro evento que leva a uma doença seria significativo na prevenção e paragem da progressão.
Este teste poderia eventualmente ajudar os médicos a decidir o melhor tratamento para uma pessoa com EM.
Spurlock sugeriu no futuro os médicos poderão "olhar para um perfil de RNA ou imagem molecular e decidir no primeiro dia o que está acontecendo, e eles seriam melhores em uma terapia versus outra.
Tanto a Bebo quanto a Spurlock compartilharam a importância dos diagnósticos precoce e do tratamento, como apoiado nas recomendações de consenso internacional de 2016: Saúde do cérebro: o tempo é importante na esclerose múltipla.
IsolateMS não precisa de aprovação da FDA porque é comercializado e vendido como um teste desenvolvido em laboratório sob a lei CLICA (The Clinical Laboratory Improvement Amendments).
Spurlock diz que o financiamento NIH "nos permite jogar um pé no gás para avançar. "
Nota do Editor: Caroline Craven é uma perito experiente que vive com MS. Seu blog premiado é GirlwithMS. com, e ela pode ser encontrada @ thegirlwithms.
