Esclerose múltipla: Nova aplicação para dados em tempo real

O tratamento médico personalizado poderia ser um telefone inteligente longe?

Um aplicativo pode analisar dados em tempo real de pessoas com esclerose múltipla (MS) em todo o mundo?

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Um novo aplicativo de smartphone chamado meu MS está sendo testado por esse uso.

O novo software é uma ideia do Dr. Daniel Pelletier, professor de neurologia da Keck School of Medicine da USC e chefe de divisão do Neuroimmunology e USC Multiple Sclerosis Center.

Foi projetado para levar os remédios para o próximo nível.

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O aplicativo poderá coletar grandes quantidades de dados médicos significativos, integrar as ressonâncias magnéticas de um paciente e se conectar com informações genéticas obtidas através da empresa de genética pessoal, 23 e Me.

Estas ferramentas, juntamente com a capacidade de usar o aplicativo em qualquer lugar e em todos os lugares, mostrarão como as pessoas com MS estão fazendo no conforto de suas próprias casas, durante todo o dia e durante todo o ano.

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Os usuários de my MS poderão monitorar como eles estão fazendo através de tarefas de caminhada, cognitivas e visuais e respondendo aos questionários de qualidade de vida.

O painel de controle é projetado para fornecer uma sensação de controle para a pessoa que usa o aplicativo, permitindo que eles visualizem e graficem seus resultados ao longo do tempo. Eles também poderão comparar seu progresso com outras pessoas se assim o desejarem.

"Queremos ver como os pacientes estão fazendo em casa. É assim que vamos aprender sobre esta doença ", disse Pelletier à Healthline.

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Ajudar com sintomas, memória

Pessoas com EM freqüentemente experimentam uma variedade de sintomas aleatórios ao longo de suas vidas.

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Além disso, esses sintomas podem vir e ir sem aviso prévio.

Um dia, uma pessoa pode sentir-se como um milhão de dólares e, no próximo dia, sente-se debilitada.

Além disso, o MS tem uma tendência a afetar a memória, tornando o recall difícil após um dia, ou mesmo seis meses.

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Então, quando um neurologista vê uma pessoa com EM cada seis a 12 meses, eles estão recebendo informações precisas?

Pode uma pessoa com MS se lembrar exatamente como eles se sentiram um ano antes, quando eles não conseguem se lembrar do que eles tinham no jantar na noite anterior?

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Os dados em tempo real reunidos no conforto da própria casa vão fornecer informações melhores, mas não é suficiente, de acordo com Pelletier.

"A pesquisa não está se movendo com rapidez suficiente devido aos métodos tradicionais de rastreamento", disse ele.

Ele acrescentou que este "novo aplicativo tem um tiro de mudar a maneira como rastreamos uma doença. "

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A aplicação pode ajudar ensaios clínicos

Os estudos clínicos continuam a mostrar sucesso no mundo da EM, mas o processo é antiquado.

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Na idade atual da tecnologia, nem todos os estudos clínicos precisam ser restritos a quem pode fisicamente participar do estudo ou estudos limitados pela despesa de adicionar mais pacientes.

É o tamanho dos estudos que podem realmente mostrar se um tratamento pode ou não ser um tratamento eficaz.

Geralmente, um julgamento pode ter de 300 a 600 pacientes, limitado aos que vivem perto da localização do teste.

Embora esta quantidade possa ser suficiente para mostrar resultados de testes estatisticamente precisos, é uma queda no balde ao falar sobre um mundo com mais de 2. 5 milhões de pessoas com EM.

Imagine 50 000 pacientes com EM em um ensaio, em todo o mundo, vivendo vidas normais, enquanto os dados estão sendo gravados anonimamente em tempo real, transmitindo de volta aos profissionais médicos para análise.

Agora conecte todos esses dados com DNA genético em todo o mundo, e não é difícil imaginar as possibilidades de exploração médica e perseguir respostas.

No que diz respeito à privacidade, os pacientes têm a opção de compartilhar suas informações com outras pessoas.

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Estudos de aplicativos começando

Dois estudos estão prestes a testar o novo aplicativo.

Ambos estão sendo mantidos na USC e são aprovados pelo Conselho de Revisão Institucional (IRB). Todos os pacientes revisam e assinam o formulário de consentimento.

Todos os pacientes são anônimos. As pessoas terão a opção de compartilhar seus dados com apenas USC ou um terceiro.

Pessoas com MS vivem com muitos altos e baixos.

Pelletier enfatizou a importância dos dados em tempo real coletados durante a vida regular dos pacientes versus uma consulta de 30 minutos com seus neurologistas uma vez por ano.

"Este estudo é apenas o começo para my MS. Nosso objetivo final é que o aplicativo seja viral para que possamos coletar dados de pessoas de todo o mundo. Poderia ser uma ferramenta poderosa para aproximar-nos da medicina personalizada e descobertas inovadoras ", disse Pelletier.

Nota do editor: Caroline Craven é uma perito experiente que vive com MS. Seu blog premiado é GirlwithMS. com, e ela pode ser encontrada @ thegirlwithms.