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T-células de designer Quash doença autoimune sem enfraquecimento do sistema imunológico

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Anonim

Tal como está, a principal terapia para doenças auto-imunes envolve a supressão da inflamação pela inibição de células imunes com medicamentos anti-inflamatórios e esteróides. Enquanto eles aliviam temporariamente os sintomas, essas drogas podem dificultar o sistema imunológico ao mesmo tempo e deixar os pacientes suscetíveis a infecções.

É por isso que os cientistas procuram desenvolver um novo tipo de tratamento que vise as células imunes auto-imunes e inflamatórias sem comprometer a função do sistema imunológico.

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Nova pesquisa, destacada em Science Translational Medicine, detalha como os pesquisadores desenvolveram células T especiais que podem destruir células imunes imunes causadoras de doenças sem eliminar boas células imunes necessárias para proteger contra infecções.

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Reprogramando o sistema imunitário

A pesquisa foi liderada por Shimpei Kasagi dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), que descobriram como produzir células T reguladoras, ou Tregs, que podem tratar doenças auto-imunes. Os pesquisadores criaram um ambiente imune reprimido em camundongos com encefalomielite autoimune experimental ou diabetes não obeso usando uma molécula de regulação imune chamada TGF-beta. Em seguida, injetaram péptidos autoantigênicos nos animais; esses péptidos são moléculas que produzem Tregs específicos e resultaram em diferenciação de células T específicas de antígenos.

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O Tregs interrompeu as respostas inflamatórias ao viajar nos tecidos e órgãos dos camundongos. Em essência, os pesquisadores reprogramaram o sistema imunológico com os Tregs.

Os cientistas descobriram que o Treg recentemente gerado não só parou a doença auto-imune, mas os animais conseguiram permanecer livres de doença muito tempo depois de interromper a injeção do péptido.

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A chave para este tratamento é a introdução de Tregs específicos de autoantigénio. Os procedimentos visam reprogramar as células T nativas para se diferenciar em células T reguladoras imunossupressoras, e não para células T efectoras pró-inflamatórias, disse o Dr. WanJun Chen, um dos pesquisadores do NIH. Uma vez reprogramados, esses Tregs específicos de autoantigênio se regeneram, o que provavelmente é o motivo pelo qual os ratos no estudo continuaram a sofrer remissão da doença após o tratamento.

Ainda precisa ser confirmado se mais píplices precisariam ser administrados para remissão de longo prazo, disse Chen.

"A eficácia longa e dramática ea duração da supressão das doenças auto-imunes é melhor do que esperávamos", disse Chen.

Como resultado do tratamento, os camundongos tiveram defesa normal do sistema imunológico quando expostos a antígenos bacterianos.

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Olhando para o futuro

O que é o próximo para esta metodologia? Os pesquisadores dizem que querem avaliar como os Tregs funcionam em animais com outras doenças auto-imunes, como a artrite, antes de realizar ensaios clínicos em seres humanos.

Em teoria, o protocolo poderia ser aplicado a outros tipos de doenças auto-imunes em camundongos - e, em última análise, em humanos - desde que os pesquisadores identifiquem um ou mais autoantígenos específicos da doença particular.

"Talvez MS e diabetes tipo I são as doenças que devemos explorar primeiro", disse Chen em um comunicado.

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Por enquanto, Chen disse que proporciona um grande passo para alcançar o "Santo Graal" da pesquisa imunológica - ou seja, como direcionar células imunes sem enfraquecer o sistema imunológico de um paciente.

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