Atriz 'Anuncio Ela tem MS inspira aqueles que batalham a doença
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A atriz Jamie-Lynn Sigler diz que seu anúncio no início desta semana de que ela está vivendo com esclerose múltipla foi um "dia libertador" para ela.
Foi também uma revelação inspiradora para muitas pessoas que vivem com a doença debilitante que afeta o sistema nervoso central.
Publicidade PublicidadeSigler, a estrela de 34 anos de "The Sopranos", disse à revista People que ela foi diagnosticada com MS 14 anos atrás, quando tinha 20 anos.
O anúncio foi rapidamente apanhado por outras organizações de notícias. A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla apresentou-se proeminente em sua página principal.
Tão feliz por ter compartilhado. As pessoas precisam saber sobre esta doença. Debbie Curran, doente MSDepois que a história quebrou, pessoas com MS inundaram sites com reação. Na página Healthline Facebook "Living with Multiple Sclerosis", a história ganhou mais de 400 "gosta" e 102 "de ações. "
Além disso, mais de duas dúzias de comentários foram postados. Enquanto alguns se perguntavam por que Sigler manteve seu diagnóstico de MS secreto por tantos anos, outros a recomendaram por "sair do armário" sobre sua doença.
"Tão feliz que ela compartilhou", escreveu Debbie Curran. "As pessoas precisam saber mais sobre esta doença. Ela tem razão em falar sobre consciência. "
Advertisement Publicidade" Bem-vindo ao clube ", acrescentou Carol Hall Serro. "Você não tem nada para se envergonhar. Felizmente, você falando irá beneficiar todos nós a longo prazo. "
"Por favor, permaneça na vanguarda", disse Linda Scifo. "Nós precisamos de você. "
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"Sem funções do super-herói para mim"
Sigler revelou às pessoas que ela disse a ela então o namorado, Cutter Dykstra, sobre sua doença apenas algumas semanas depois que eles começaram a namorar em 2012.
O casal já se casou e agora eles têm um filho de 2 anos.
Publicidade PublicidadeSigler disse que o apoio que ela recebeu de seu marido "significou tudo para ela". "
Sigler disse às pessoas que seus sintomas foram estáveis por seis anos graças à medicação. No entanto, ela tem dificuldade em caminhar por longos períodos de tempo e escalar escadas é uma luta. Correr ou mesmo correr não é uma opção.
"Nenhum papel de super-herói para mim", disse ela.
AnúncioOs detalhes da vida de Sigler também provocaram reação da comunidade MS da Healthline.
"Eu também não posso executar", escreveu Dawn Barron. "A fadiga é louca e o calor é um pesadelo. "
Publicidade Publicidade" Espere e lute! "Acrescentou Tracy A. Smith.
Sigler disse à CNN que está "sobrecarregada" pela reação que recebeu.Ela disse que espera que seu anúncio ajude a avançar na pesquisa da MS.
Estou muito aberto sobre o meu MS. Eu também aprendi que o meu MS não me define. Dawn Barron, doente MSA publicidade estimulou outros a revelar mais sobre sua experiência com a doença.
AnúncioBarron disse que manteve seu diagnóstico secreto por anos porque ela trabalhou em um "local de trabalho corporativo masculino louco" e não queria que ninguém soubesse que estava "doente". "
Agora, no entanto, ela é franca sobre sua doença.
Publicidade Publicidade"Eu cresci muito e sou muito aberto sobre o meu MS", escreveu Barron. "Eu também aprendi que o meu MS não me define. "
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